<p>Akero Therapeutics Inc. 發佈了截至 2025 年 6 月 30 日的第二季度財務業績。公司報告現金、現金等價物以及短期和長期可交易證券總額為 10.862 億美元。Akero 預計這些資金將支持其當前的運營計劃直到 2028 年。該季度的研發費用為 6930 萬美元，較 2024 年同期的 5530 萬美元有所上升。這一增長主要是由於正在進行的第三階段 SYNCHRONY 研究以及第三階段和潛在市場申請的臨牀供應生產，同時也伴隨着人員成本的增加。一般和行政費用也從去年的 1040 萬美元上升至 1160 萬美元，主要是由於人員和專業服務費用的增加。該季度的總運營費用為 8090 萬美元，而 2024 年同期為 6570 萬美元。重要的業務更新包括在《新英格蘭醫學雜誌》上發佈的 96 周第二階段 SYMMETRY 試驗結果，以及在 2025 年 EASL 大會上的三次報告。這些報告強調了數據顯示由於 MASH 導致的代償性肝硬化（F4）的統計學顯著逆轉，並確認了 EFX 在預肝硬化（F2-F3）MASH 患者中的抗纖維化活性。此外，基於人工智能的分析支持了傳統病理評分觀察到的治療效果。一份支持性海報建議，qFibrosis® 可能比傳統方法更早檢測到纖維化的改善。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Akero Therapeutics Inc. 於 2025 年 8 月 8 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9508763-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

AKRO

<p>Akero Therapeutics Inc. 發佈了其 2025 年第二季度財務業績，顯示運營費用為 8090 萬美元，較 2024 年第二季度的 6570 萬美元有所增加。費用的增加主要是由於研發成本上升，主要源於正在進行的第三階段研究。該公司持有 10.862 億美元的現金及現金等價物，預計可支持運營至 2028 年。重要更新包括第二階段 b SYMMETRY 試驗的結果以及在 2025 年 EASL 大會上的演示，展示了 EFX 的抗纖維化活性和纖維化檢測方法的進展</p>

<p>Akero Therapeutics Inc. has released its financial results for the second quarter ending June 30, 2025. The company reported cash, cash equivalents, and short and long-term marketable securities amounting to $1,086.2 million. Akero expects these funds to support its current operating plan into 2028. Research and development expenses for the quarter were noted at $69.3 million, up from $55.3 million in the same period in 2024. This increase was primarily due to ongoing Phase 3 SYNCHRONY studies and the production of clinical supplies for Phase 3 and potential marketing applications, along with higher personnel costs. General and administrative expenses also rose to $11.6 million from $10.4 million in the previous year, driven by increased personnel and professional services expenses. The total operating expenses for the quarter were $80.9 million, compared to $65.7 million for the same period in 2024. Significant business updates include published results from the 96-Week Phase 2b SYMMETRY trial in the New England Journal of Medicine and three presentations at the EASL Congress 2025. These presentations highlighted data showing statistically significant reversal of compensated cirrhosis (F4) due to MASH and confirmed the anti-fibrotic activity of EFX in patients with pre-cirrhotic (F2-F3) MASH. Additionally, AI-based analysis supported the treatment effect observed by conventional pathology scoring. A supporting poster suggested that qFibrosis® might detect fibrosis improvement earlier than conventional methods. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Akero Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9508763-en) on August 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Akero Therapeutics Inc. 發佈了截至 2025 年 6 月 30 日的第二季度財務業績。公司報告現金、現金等價物以及短期和長期可交易證券總額為 10.862 億美元。Akero 預計這些資金將支持其當前的運營計劃直到 2028 年。該季度的研發費用為 6930 萬美元，較 2024 年同期的 5530 萬美元有所上升。這一增長主要是由於正在進行的第三階段 SYNCHRONY 研究以及第三階段和潛在市場申請的臨牀供應生產，同時也伴隨着人員成本的增加。一般和行政費用也從去年的 1040 萬美元上升至 1160 萬美元，主要是由於人員和專業服務費用的增加。該季度的總運營費用為 8090 萬美元，而 2024 年同期為 6570 萬美元。重要的業務更新包括在《新英格蘭醫學雜誌》上發佈的 96 周第二階段 SYMMETRY 試驗結果，以及在 2025 年 EASL 大會上的三次報告。這些報告強調了數據顯示由於 MASH 導致的代償性肝硬化（F4）的統計學顯著逆轉，並確認了 EFX 在預肝硬化（F2-F3）MASH 患者中的抗纖維化活性。此外，基於人工智能的分析支持了傳統病理評分觀察到的治療效果。一份支持性海報建議，qFibrosis® 可能比傳統方法更早檢測到纖維化的改善。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Akero Therapeutics Inc. 於 2025 年 8 月 8 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9508763-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Akero Therapeutics 報告 2025 年第二季度運營費用增加，但未提供收入或利潤數據