<p>2025 年 8 月 10 日- 上午 8:00</p>
<p>紐約，2025 年 8 月 10 日（GLOBE NEWSWIRE）-- IO Biotech（納斯達克：IOBT），一家臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈公司將於 2025 年 8 月 11 日（星期一）上午 8:30（東部時間）舉行電話會議和網絡直播，披露其研究中的免疫調節型現成治療癌症疫苗 Cylembio（imsapepimut 和 etimupepimut，佐劑）與 pembrolizumab 聯合使用對不可切除或轉移性（晚期）黑色素瘤的關鍵第三階段試驗（IOB-013/KN-D18；NCT05155254）的初步結果。</p>
<p><strong>網絡直播和電話會議信息</strong></p>
<p>IO Biotech 管理團隊將於 2025 年 8 月 11 日（星期一）上午 8:30（東部時間）主持網絡直播/電話會議，討論 Cylembio 第三階段試驗的初步結果。希望參與的人士可以通過此處訪問直播，或提前註冊電話會議。直播結束後，網絡直播的重播將在 IO Biotech 網站上提供。</p>
<p><strong>關於 IO Biotech</strong></p>
<p>IO Biotech 是一家臨牀階段生物製藥公司，開發基於其 T-win®平台的新型免疫調節型現成治療癌症疫苗。T-win 平台基於一種新穎的癌症疫苗方法，旨在激活 T 細胞以靶向腫瘤細胞和腫瘤微環境中的免疫抑制細胞。IO Biotech 正在推進其主要癌症疫苗候選藥物 Cylembio®的臨牀試驗，並通過臨牀前開發推進其他管線候選藥物。基於積極的第一/二階段一線轉移性黑色素瘤數據，IO102-IO103 與默克的抗 PD-1 療法 KEYTRUDA®（pembrolizumab）聯合使用，已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）對晚期黑色素瘤治療的突破性療法認定。IO Biotech 總部位於丹麥哥本哈根，並在美國紐約設有總部。</p>
<p>欲瞭解更多信息，請訪問 www.iobiotech.com。關注我們的社交媒體渠道，LinkedIn 和 X（@IOBiotech）。</p>
<p><strong>聯繫方式：</strong></p>
<p><strong>投資者</strong></p>
<p>Maryann Cimino，投資者關係總監</p>
<p>IO Biotech, Inc.</p>
<p>617-710-7305</p>
<p>mci@iobiotech.com</p>
<p><strong>媒體</strong></p>
<p>Julie Funesti</p>
<p>Edelman</p>
<p>917-498-1967</p>
<p>julie.funesti@edelman.com</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVd09UUTVNU00zTURreE1UUTBJekl5TmpFME9ERT0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVd09UUTVNU00zTURreE1UUTBJekl5TmpFME9ERT0"/></p>
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IOBT

<p>IO Biotech 將於 2025 年 8 月 11 日上午 8:30（東部時間）公佈其關鍵性第三階段臨牀試驗的初步結果，該試驗評估 Cylembio 與 KEYTRUDA 聯合用於晚期黑色素瘤的療效。該試驗將 Cylembio 與單獨使用 pembrolizumab 作為一線治療進行比較。該公司正在開發免疫調節癌症疫苗，並已獲得 FDA 對其主要候選藥物的突破性療法認定。對於對結果感興趣的人士，將提供網絡直播</p>

<p>08/10/2025 - 08:00 AM</p>
<div class="lb-trans"><p>2025 年 8 月 10 日- 上午 8:00</p>
</div><p>NEW YORK, Aug. 10, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- IO Biotech (Nasdaq: IOBT), a clinical-stage biopharmaceutical company, today announced the company will hold a conference call and webcast on Monday, August 11, 2025, at 8:30 AM ET to disclose the topline results of the pivotal Phase 3 trial (IOB-013/KN-D18; NCT05155254) of its investigational, immune-modulatory, off-the-shelf therapeutic cancer vaccine, Cylembio (imsapepimut and etimupepimut, adjuvant) in combination with pembrolizumab vs. pembrolizumab alone as a first-line treatment for unresectable or metastatic (advanced) melanoma.</p>
<div class="lb-trans"><p>紐約，2025 年 8 月 10 日（GLOBE NEWSWIRE）-- IO Biotech（納斯達克：IOBT），一家臨牀階段生物製藥公司，今天宣佈公司將於 2025 年 8 月 11 日（星期一）上午 8:30（東部時間）舉行電話會議和網絡直播，披露其研究中的免疫調節型現成治療癌症疫苗 Cylembio（imsapepimut 和 etimupepimut，佐劑）與 pembrolizumab 聯合使用對不可切除或轉移性（晚期）黑色素瘤的關鍵第三階段試驗（IOB-013/KN-D18；NCT05155254）的初步結果。</p>
</div><p><strong>Webcast and Conference Call Information</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>網絡直播和電話會議信息</strong></p>
</div><p>The IO Biotech management team will host a webcast/conference call on Monday, August 11, 2025, at 8:30 a.m. ET to discuss the topline results from the Phase 3 trial of Cylembio. Those who would like to participate may access the live webcast here or register in advance for the teleconference here . A replay of the webcast will be available on the IO Biotech website following the live event.</p>
<div class="lb-trans"><p>IO Biotech 管理團隊將於 2025 年 8 月 11 日（星期一）上午 8:30（東部時間）主持網絡直播/電話會議，討論 Cylembio 第三階段試驗的初步結果。希望參與的人士可以通過此處訪問直播，或提前註冊電話會議。直播結束後，網絡直播的重播將在 IO Biotech 網站上提供。</p>
</div><p><strong>About IO Biotech</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 IO Biotech</strong></p>
</div><p>IO Biotech is a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, immune-modulatory, off-the-shelf therapeutic cancer vaccines based on its T-win® platform. The T-win platform is based on a novel approach to cancer vaccines designed to activate T cells to target both tumor cells and the immune-suppressive cells in the tumor microenvironment. IO Biotech is advancing its lead cancer vaccine candidate, Cylembio®, in clinical trials, and additional pipeline candidates through preclinical development. Based on positive Phase 1/2 first line metastatic melanoma data, IO102-IO103, in combination with Merck’s anti-PD-1 therapy, KEYTRUDA® (pembrolizumab), has been granted a Breakthrough Therapy Designation for the treatment of advanced melanoma by the US Food and Drug Administration. IO Biotech is headquartered in Copenhagen, Denmark and has US headquarters in New York, New York.</p>
<div class="lb-trans"><p>IO Biotech 是一家臨牀階段生物製藥公司，開發基於其 T-win®平台的新型免疫調節型現成治療癌症疫苗。T-win 平台基於一種新穎的癌症疫苗方法，旨在激活 T 細胞以靶向腫瘤細胞和腫瘤微環境中的免疫抑制細胞。IO Biotech 正在推進其主要癌症疫苗候選藥物 Cylembio®的臨牀試驗，並通過臨牀前開發推進其他管線候選藥物。基於積極的第一/二階段一線轉移性黑色素瘤數據，IO102-IO103 與默克的抗 PD-1 療法 KEYTRUDA®（pembrolizumab）聯合使用，已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）對晚期黑色素瘤治療的突破性療法認定。IO Biotech 總部位於丹麥哥本哈根，並在美國紐約設有總部。</p>
</div><p>For further information, please visit www.iobiotech.com. Follow us on our social media channels on LinkedIn and X (@IOBiotech).</p>
<div class="lb-trans"><p>欲瞭解更多信息，請訪問 www.iobiotech.com。關注我們的社交媒體渠道，LinkedIn 和 X（@IOBiotech）。</p>
</div><p><strong>Contacts:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>聯繫方式：</strong></p>
</div><p><strong>Investors</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投資者</strong></p>
</div><p>Maryann Cimino, Director of Investor Relations</p>
<div class="lb-trans"><p>Maryann Cimino，投資者關係總監</p>
</div><p>IO Biotech, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>IO Biotech, Inc.</p>
</div><p>617-710-7305</p>
<div class="lb-trans"><p>617-710-7305</p>
</div><p>mci@iobiotech.com</p>
<div class="lb-trans"><p>mci@iobiotech.com</p>
</div><p><strong>Media</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>媒體</strong></p>
</div><p>Julie Funesti</p>
<div class="lb-trans"><p>Julie Funesti</p>
</div><p>Edelman</p>
<div class="lb-trans"><p>Edelman</p>
</div><p>917-498-1967</p>
<div class="lb-trans"><p>917-498-1967</p>
</div><p>julie.funesti@edelman.com</p>
<div class="lb-trans"><p>julie.funesti@edelman.com</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVd09UUTVNU00zTURreE1UUTBJekl5TmpFME9ERT0" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTUwOTQ5MSM3MDkxMTQ0IzIyNjE0ODE="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/YjBlNjA2ZmUtMzgwOC00MmU3LTgzODMtYTFkYjZmNDFlMTlmLTEyNzMwMzEtMjAyNS0wOC0xMC1lbg==/tiny/IO-Biotech.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/YjBlNjA2ZmUtMzgwOC00MmU3LTgzODMtYTFkYjZmNDFlMTlmLTEyNzMwMzEtMjAyNS0wOC0xMC1lbg==/tiny/IO-Biotech.png"/></p>

IO Biotech to Announce Topline Results of Pivotal Phase 3 Trial of Cylembio® in Combination with KEYTRUDA® (pembrolizumab) as a First-Line Treatment for Patients with Advanced Melanoma | IOBT Stock News

IO Biotech 將宣佈 Cylembio®與 KEYTRUDA®（派姆單抗）聯合作為晚期黑色素瘤患者一線治療的關鍵性 3 期試驗的主要結果 | IOBT 股票新聞