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<p><strong>研究概述：</strong> 諾和諾德公司正在進行一項名為 ‘口服賽馬魯肽與安慰劑聯合使用在 2 型糖尿病兒童和青少年中的療效和安全性’ 的研究。該研究旨在評估口服賽馬魯肽與安慰劑在 2 型糖尿病年輕患者中的有效性和安全性，突顯其在兒童糖尿病管理中的潛在重要性。</p>
<p><strong>干預/治療：</strong> 該研究測試口服賽馬魯肽這一新藥物與安慰劑的效果。參與者每天服用賽馬魯肽或安慰劑片，同時接受標準治療，如二甲雙胍或基礎胰島素，以評估其療效和安全性。</p>
<p><strong>研究設計：</strong> 這項第三階段干預研究採用隨機、平行分配模型。它使用四重盲法，意味着參與者、護理提供者、研究人員和結果評估者都不知道治療分配情況。主要目標是評估治療效果。</p>
<p><strong>研究時間表：</strong> 該研究於 2020 年 11 月 2 日開始，目前不再招募參與者。最後一次更新提交於 2025 年 8 月 10 日。這些日期對於跟蹤研究進展和預期完成時間至關重要。</p>
<p><strong>市場影響：</strong> 如果賽馬魯肽被證明對兒童和青少年有效且安全，這項研究可能會顯著影響諾和諾德公司的股票表現和投資者情緒。成功可能使諾和諾德在兒童糖尿病市場中領先於競爭對手。</p>
<p>該研究仍在進行中，更多詳細信息可在 ClinicalTrials 門户網站上獲取。</p>
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<p>免責聲明與披露報告問題</p>

諾和諾德公司

<p>諾和諾德公司更新了其關於口服塞馬魯肽在 2 型糖尿病兒童和青少年中療效和安全性的臨牀研究。該三期研究於 2020 年 11 月 2 日開始，比較了塞馬魯肽與安慰劑以及標準治療的效果。研究結果可能會顯著影響諾和諾德公司的股票表現和在兒童糖尿病市場中的地位，具體取決於結果。目前該研究尚未招募參與者，最後一次更新提交於 2025 年 8 月 10 日</p>

<p>Novo Nordisk ((DE:NOVA)) announced an update on their ongoing clinical study.</p>
<div class="lb-trans"><p>諾和諾德公司（（DE:NOVA））宣佈了其正在進行的臨牀研究的最新進展。</p>
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</div><p><strong>Study Overview:</strong> Novo Nordisk is conducting a study titled ‘Efficacy and Safety of Oral Semaglutide Versus Placebo Both in Combination With Metformin and/or Basal Insulin in Children and Adolescents With Type 2 Diabetes.’ The study aims to evaluate the effectiveness and safety of oral semaglutide compared to a placebo in young individuals with type 2 diabetes, highlighting its potential significance in pediatric diabetes management.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>研究概述：</strong> 諾和諾德公司正在進行一項名為 ‘口服賽馬魯肽與安慰劑聯合使用在 2 型糖尿病兒童和青少年中的療效和安全性’ 的研究。該研究旨在評估口服賽馬魯肽與安慰劑在 2 型糖尿病年輕患者中的有效性和安全性，突顯其在兒童糖尿病管理中的潛在重要性。</p>
</div><p><strong>Intervention/Treatment:</strong> The study tests oral semaglutide, a new medication, against a placebo. Participants receive either semaglutide or a placebo tablet daily, alongside standard treatments like metformin or basal insulin, to assess its efficacy and safety.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>干預/治療：</strong> 該研究測試口服賽馬魯肽這一新藥物與安慰劑的效果。參與者每天服用賽馬魯肽或安慰劑片，同時接受標準治療，如二甲雙胍或基礎胰島素，以評估其療效和安全性。</p>
</div><p><strong>Study Design:</strong> This Phase 3 interventional study uses a randomized, parallel assignment model. It employs quadruple masking, meaning participants, care providers, investigators, and outcomes assessors are unaware of the treatment allocations. The primary goal is treatment evaluation.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>研究設計：</strong> 這項第三階段干預研究採用隨機、平行分配模型。它使用四重盲法，意味着參與者、護理提供者、研究人員和結果評估者都不知道治療分配情況。主要目標是評估治療效果。</p>
</div><p><strong>Study Timeline:</strong> The study began on November 2, 2020, and is not currently recruiting. The last update was submitted on August 10, 2025. These dates are crucial for tracking the study’s progress and anticipated completion.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>研究時間表：</strong> 該研究於 2020 年 11 月 2 日開始，目前不再招募參與者。最後一次更新提交於 2025 年 8 月 10 日。這些日期對於跟蹤研究進展和預期完成時間至關重要。</p>
</div><p><strong>Market Implications:</strong> This study could significantly impact Novo Nordisk’s stock performance and investor sentiment, especially if semaglutide proves effective and safe for children and adolescents. Success could position Novo Nordisk ahead of competitors in the pediatric diabetes market.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>市場影響：</strong> 如果賽馬魯肽被證明對兒童和青少年有效且安全，這項研究可能會顯著影響諾和諾德公司的股票表現和投資者情緒。成功可能使諾和諾德在兒童糖尿病市場中領先於競爭對手。</p>
</div><p>The study is ongoing, with further details available on the ClinicalTrials portal.</p>
<div class="lb-trans"><p>該研究仍在進行中，更多詳細信息可在 ClinicalTrials 門户網站上獲取。</p>
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</div><p>Disclaimer &amp; DisclosureReport an Issue</p>
<div class="lb-trans"><p>免責聲明與披露報告問題</p>
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諾和諾德公司的兒童糖尿病研究：是否可能改變遊戲規則？