<p>BioNTech SE 贊助的美國存托股票（BNTX），BioNTech SE（$CC:BNTX.CUR）宣佈了其正在進行的臨牀研究的最新進展。</p>
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<p>BioNTech SE 目前正在贊助一項名為 ‘Ib/II 期多中心開放標籤兩部分試驗，以評估 BNT324 與 BNT327 在晚期肺癌患者中的療效、安全性、藥代動力學和推薦聯合劑量’ 的臨牀研究。該研究旨在評估 BNT324 和 BNT327 聯合治療晚期肺癌患者的療效和安全性，重點關注小細胞肺癌和非小細胞肺癌類型。</p>
<p>正在測試的干預措施涉及兩種生物製劑：BNT324，一種 B7-H3 抗體藥物偶聯物，以及 BNT327，一種針對 PD-L1 和 VEGF 的雙特異性抗體。這些藥物通過靜脈輸注給藥，旨在增強晚期肺癌的治療效果。</p>
<p>該研究採用干預設計，具有隨機分配和平行干預模型。它是一項開放標籤研究，沒有盲法，主要針對治療。研究分為兩部分，重點是劑量遞增和療效評估。</p>
<p>該研究的關鍵日期包括實際開始日期為 2025 年 5 月 2 日，最新更新提交於 2025 年 8 月 11 日。這些日期對於跟蹤研究進展和確保及時的數據收集與分析至關重要。</p>
<p>這項研究可能會顯著影響 BioNTech 的股票表現和投資者情緒，因為成功的結果可能增強該公司在腫瘤學市場的地位。DualityBio Inc.和 Biotheus Inc.等合作伙伴的參與也突顯了癌症治療領域的競爭格局。</p>
<p>該研究正在進行中，更多詳細信息可以在 ClinicalTrials 門户網站上獲取。</p>
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<p>免責聲明與披露報告問題</p>

BNTX

<p>BioNTech SE 宣佈了其針對晚期肺癌的臨牀研究更新，標題為 “BNT324 與 BNT327 的有效性、安全性、藥代動力學及推薦聯合劑量的多中心、開放標籤、兩部分的 Ib/II 期試驗”。該研究評估了 BNT324（B7-H3 抗體藥物偶聯物）與 BNT327（針對 PD-L1 和 VEGF 的雙特異性抗體）的聯合治療。試驗旨在評估小細胞肺癌和非小細胞肺癌的有效性和安全性，計劃於 2025 年 5 月 2 日開始。成功的結果可能會增強 BioNTech 的市場地位和股票表現</p>

<p>Biontech Se Sponsored Adr ((BNTX)), Biontech SE (($CC:BNTX.CUR)) announced an update on their ongoing clinical study.</p>
<div class="lb-trans"><p>BioNTech SE 贊助的美國存托股票（BNTX），BioNTech SE（$CC:BNTX.CUR）宣佈了其正在進行的臨牀研究的最新進展。</p>
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</div><p>BioNTech SE is currently sponsoring a clinical study titled ‘A Phase Ib/II, Multi-site, Open-label, Two-part Trial to Evaluate the Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Recommended Combination Dose of BNT324 With BNT327 in Participants With Advanced Lung Cancer.’ The study aims to assess the efficacy and safety of a combination therapy involving BNT324 and BNT327 in patients with advanced lung cancer, focusing on both small cell and non-small cell lung cancer types.</p>
<div class="lb-trans"><p>BioNTech SE 目前正在贊助一項名為 ‘Ib/II 期多中心開放標籤兩部分試驗，以評估 BNT324 與 BNT327 在晚期肺癌患者中的療效、安全性、藥代動力學和推薦聯合劑量’ 的臨牀研究。該研究旨在評估 BNT324 和 BNT327 聯合治療晚期肺癌患者的療效和安全性，重點關注小細胞肺癌和非小細胞肺癌類型。</p>
</div><p>The intervention being tested involves two biological agents: BNT324, a B7-H3 antibody-drug conjugate, and BNT327, a bispecific antibody targeting PD-L1 and VEGF. These agents are administered via intravenous infusion and are designed to enhance the treatment of advanced lung cancer.</p>
<div class="lb-trans"><p>正在測試的干預措施涉及兩種生物製劑：BNT324，一種 B7-H3 抗體藥物偶聯物，以及 BNT327，一種針對 PD-L1 和 VEGF 的雙特異性抗體。這些藥物通過靜脈輸注給藥，旨在增強晚期肺癌的治療效果。</p>
</div><p>The study follows an interventional design with a randomized allocation and parallel intervention model. It is an open-label study with no masking, primarily aimed at treatment. The study is divided into two parts, focusing on dose escalation and efficacy evaluation.</p>
<div class="lb-trans"><p>該研究採用干預設計，具有隨機分配和平行干預模型。它是一項開放標籤研究，沒有盲法，主要針對治療。研究分為兩部分，重點是劑量遞增和療效評估。</p>
</div><p>Key dates for the study include an actual start date of May 2, 2025, with the latest update submitted on August 11, 2025. These dates are crucial for tracking the study’s progress and ensuring timely data collection and analysis.</p>
<div class="lb-trans"><p>該研究的關鍵日期包括實際開始日期為 2025 年 5 月 2 日，最新更新提交於 2025 年 8 月 11 日。這些日期對於跟蹤研究進展和確保及時的數據收集與分析至關重要。</p>
</div><p>This study could significantly impact BioNTech’s stock performance and investor sentiment, as successful results may enhance the company’s position in the oncology market. The involvement of collaborators like DualityBio Inc. and Biotheus Inc. also highlights the competitive landscape in cancer therapeutics.</p>
<div class="lb-trans"><p>這項研究可能會顯著影響 BioNTech 的股票表現和投資者情緒，因為成功的結果可能增強該公司在腫瘤學市場的地位。DualityBio Inc.和 Biotheus Inc.等合作伙伴的參與也突顯了癌症治療領域的競爭格局。</p>
</div><p>The study is ongoing, and further details can be accessed on the ClinicalTrials portal.</p>
<div class="lb-trans"><p>該研究正在進行中，更多詳細信息可以在 ClinicalTrials 門户網站上獲取。</p>
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</div><p>Disclaimer &amp; DisclosureReport an Issue</p>
<div class="lb-trans"><p>免責聲明與披露報告問題</p>
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BioNTech 有望改變腫瘤學領域的肺癌研究：可能的遊戲規則改變者