Hepion Pharmaceuticals, Inc.的 SEC 10-Q 季度報告

Hepion Pharmaceuticals, Inc.是一家專注於開發肝病治療的生物製藥公司，已發佈 2025 年第三季度的 10-Q 報告。該報告全面概述了公司在報告期內的財務表現和重大運營變化。

財務亮點

收入： 0 百萬美元。由於目前沒有任何商業產品，公司在報告期內未產生任何收入。

運營虧損： (1.7) 百萬美元。與去年相比，運營虧損顯著減少，主要由於研發費用的降低。

淨虧損： (1.0) 百萬美元。淨虧損相比去年有所改善，主要由於運營費用的減少。

每普通股淨虧損： (0.09) 美元。每股淨虧損相比去年顯著減少，反映了淨虧損的減少和加權平均流通普通股的增加。

業務亮點

研發重點： 公司已將重點從慢性肝病的藥物治療開發轉向引進乳糜瀉、呼吸道多重檢測、幽門螺旋桿菌和肝細胞癌的診斷測試。這些測試已獲得 CE 標誌，並有資格在歐盟及其他某些市場銷售。

臨牀試驗結束： 由於資金不足，ASCEND-NASH 臨牀試驗已結束，所有活動於 2024 年 8 月前完成並關閉。

與 New Day Diagnostics 的許可協議： 一項重要的運營亮點是與 New Day Diagnostics 的許可協議，其中包括引進診斷測試。公司支付了 525,000 美元現金和 270,629 美元的普通股，潛在里程碑付款可達 1715 萬美元。

資產減值： 由於市場進入延遲影響了對許可資產的現金流預測，記錄了 402,746 美元的減值損失，表明實現預期回報面臨挑戰。

專利和資產出售： 公司將與 Rencofilstat 相關的所有專利資產出售給 Panetta Partners Limited，Panetta 承擔了或有對價義務，表明公司戰略上逐步遠離藥物開發。

** 反向股票拆分：**2025 年 3 月 17 日實施了 1 比 50 的反向股票拆分，影響了股票數量和股票期權及認股權證的行使價格。

納斯達克退市及 OTCQB 轉型： 由於未符合上市標準，公司於 2025 年 6 月 25 日從納斯達克退市，並轉型至 OTCQB 風險市場。

未來展望： 公司面臨持續經營能力的重大疑慮，需額外資本。計劃專注於在合格市場上商業化引進的診斷測試。

SEC 備案：Hepion Pharmaceuticals, Inc. [ HEPA ] - 10-Q -2025 年 8 月 14 日