香港，2025 年 8 月 15 日- (ACN Newswire) - 業績亮點：
- 收入達到 8360 萬美元，同比增長 5.9%。
- 銷售量達到 919,000 台，其中 779,000 台為自主產品，同比增長 8.6%。
- 歸屬於公司所有者的利潤同比增長 5.1%，達到 1980 萬美元。
- 核心營業利潤為 1510 萬美元，同比增長 11.4%。
- 董事會宣佈每股派發特別股息 15 港仙，以慶祝集團成立 25 週年。
- 截至 2025 年 6 月 30 日，集團保持良好的財務狀況，現金和銀行存款為 2.371 億美元，以支持潛在收購和新制造設施的建設。
- 集團的高質量產品在全球範圍內獲得廣泛認可，亞太市場收入增長 14.0%，歐洲、中東和非洲市場增長 17.0%，美國市場增長 20.0%。
- 集團在上半年收購了一家台灣分銷商，並計劃在下半年在比利時和荷蘭建立直銷團隊，進一步加強在亞太和歐洲、中東和非洲市場的直接存在。
- 利用其全球商業化專業知識和廣泛的分銷網絡，集團與醫療器械同行建立了戰略合作伙伴關係，從而多樣化其產品組合，並通過交叉銷售機會創造額外收入。
OrbusNeich 醫療集團控股有限公司（'OrbusNeich'或'集團'; 股票代碼：6929）是一家專注於經皮冠狀動脈介入（'PCI'）和經皮腔內成形術（'PTA'）程序的跨國醫療器械公司，今天公佈了截至 2025 年 6 月 30 日的六個月中期業績（'期間'），儘管宏觀經濟環境不確定，但收入和淨利潤均實現增長。
集團錄得收入 8360 萬美元，同比增長 5.9%，主要受益於美國市場的強勁增長，以及亞太和歐洲、中東和非洲新興市場的持續貢獻。核心營業利潤為 1510 萬美元，同比增長 11.4%，為歸屬於公司所有者的利潤（不包括基於股份的補償、與税務損失相關的遞延税資產的淨税收抵免和財務收入/成本）。歸屬於公司所有者的利潤同比增長 5.1%，達到 1980 萬美元。基本每股收益為 2.40 美分（2024 年上半年：2.28 美分）。
截至 2025 年 6 月 30 日，集團保持強勁的財務狀況，現金和銀行存款總額為 2.371 億美元。鑑於集團的穩健財務狀況，並慶祝其 25 週年，董事會決定每股普通股派發特別股息 15 港仙，體現了集團為股東創造價值的承諾。加上 2024 年 12 月 31 日止年度於 2025 年 6 月 16 日支付的每股 10 港仙的末期股息，股東將在 2025 年獲得總計 25 港仙的股息。
OrbusNeich 的董事長、執行董事兼首席執行官 David Chien 先生表示：'在過去的 25 年中，我們持續投資於創新和全球商業能力，建立了 OrbusNeich 的聲譽，使我們能夠應對不同的經濟週期。儘管 2025 年上半年面臨宏觀經濟和地緣政治挑戰，但我們的全球佈局表現出韌性。美國市場的增長反映了對我們高質量產品的強勁需求，而我們廣泛的銷售網絡成功捕捉了亞太和歐洲、中東和非洲地區的增長機會。我們將繼續通過增強品牌價值、優秀的銷售支持、對創新的承諾以及全面的 PCI 和 PTA 產品組合來提升我們的競爭優勢，同時為醫生和患者提供更安全、更有效的解決方案，併為股東帶來長期回報。'
全球銷售網絡和合作夥伴關係推動收入增長
OrbusNeich 建立了覆蓋 70 多個國家和地區的銷售網絡，包括在 13 個地點的直銷團隊和全球分銷商網絡，這對捕捉全球本地機會和需求至關重要。期間，亞太地區收入同比增長 14.0%，達到 2730 萬美元，主要受益於印度尼西亞的增長以及在新加坡和馬來西亞對 Scoreflex TRIO 的日益採用。歐洲、中東和非洲地區收入增長 17.0%，達到 2240 萬美元，主要得益於在關鍵直銷市場（德國、法國、西班牙）和分銷市場（英國、斯洛伐克、捷克共和國）中自主氣球產品的強勁銷售。儘管關税干擾，美國收入增長 20.0%，達到 800 萬美元，受標準和評分冠狀動脈氣球及外周氣球（包括高價的 Scoreflex NC 氣球）銷售量顯著激增的推動。日本和中國市場的收入分別為 1610 萬美元和 970 萬美元。
利用其廣泛認可的全球商業化專業知識，集團與追求國際擴張的同行建立了合作關係，以豐富其產品組合並推動額外收入來源。在與 SonoScape Medical Corp.成功合作的基礎上，涉及在香港和澳門分銷血管內超聲（'IVUS'）產品，集團已與該合作伙伴簽訂了獨家分銷協議，在新加坡和馬來西亞分銷其 IVUS 產品。此次合作現已覆蓋四個額外的直接歐洲市場（法國、德國、西班牙、瑞士）和六個其他分銷市場。
以業績為導向的創新推動市場差異化和產品組合多樣化
截至 2025 年 6 月 30 日，業聚醫療已在全球主要司法管轄區獲得超過 250 項授權專利和已發佈的專利申請，以及超過 55 種獲批產品。
在此期間，集團在產品註冊和臨牀試驗方面取得了進展，包括：
- Sapphire 3 的美國試驗進展順利，預計在 2025 年第四季度完成患者招募，以支持 FDA 對 CTO 適應症的申請，使其與市場上其他傳統半順應氣球區分開來；
- 獲得 JADE PLUS 和 Teleport Glide 的 CE 認證，Teleport Glide 和 Scoreflex QUAD 的 PMDA 批准，COREPASS 模塊化微導管的 FDA 批准，以及導管的 NMPA 批准；
- 向 NMPA 提交了 Scoreflex TRIO、Sapphire ULTRA、Sapphire NC ULTRA、Sapphire NC 24、JADE PLUS、Teleport XT 和 Teleport Glide 的註冊申請，並向 PMDA 提交了 Vascuaid 吸引導管和 GCE 大腔徑導管的申請。
關於集團強大的產品管道，Sapphire PTX 紫杉醇藥物塗層氣球將在 2025 年底開始在日本進行臨牀試驗。在外周領域，JADE Score 氣球預計將在 2026 年提交 PMDA 批准。
合資企業 OrbusNeich P&amp;F 在中國的 TricValve 臨牀試驗中也取得了顯著進展，參與站點數量增加以加速患者招募。此外，它還通過香港和澳門註冊藥品及醫療器械進入大灣區計劃，積極推動 TricValve 進入大灣區醫院。TricValve 在中國大陸的首次商業植入於 2025 年 7 月完成，標誌着一個重要里程碑的實現。
多地區生產基地緩解不斷變化的地緣政治風險
截至 2025 年 6 月 30 日，業聚醫療的年生產總能力約為 210 萬隻氣球和支架，生產設施位於中國深圳、荷蘭 Hoevelaken 和德國 Weil am Rhein。自 2023 年底收購 eucatech AG 以來，集團已分配資源恢復其生產能力，在此期間逐步提高產量，以供應銷售和臨牀註冊所需的產品。
集團於 2025 年 8 月完成了其在中國杭州最大的研發和生產設施的主體結構建設，預計將在下半年開始裝修工作。該設施計劃於 2027 年投入運營，新增年生產能力 240 萬單位。
錢先生總結道：‘由於新興市場的強勁勢頭、成功的自主產品發佈和戰略合作伙伴關係，我們對 2025 年下半年持樂觀態度。亞太地區和歐洲、中東及非洲將繼續是我們的主要增長驅動力，計劃將部分市場從分銷商模式轉變為直接銷售模式，以增強收入和市場存在感。在歐洲，我們將在比利時和荷蘭建立直接銷售團隊，以擴大我們的市場份額。日本市場將通過新產品發佈重新煥發活力，而在中國市場，我們將利用政策支持擴大產品覆蓋面，加速商業化。美國的出貨量預計將在關税爭端緩解的情況下加速。得益於業聚醫療多元化的產品組合、強大的財務狀況和規模經濟，我們有良好的基礎建立一個具有韌性和競爭力的業務，為利益相關者提供可持續的價值。’
關於業聚醫療集團控股有限公司
業聚醫療是一家跨國醫療器械公司，專注於經皮冠狀動脈介入（PCI）和經皮腔內成形術（PTA）程序的介入設備。總部位於中國香港，我們的集團在全球 70 多個國家和地區銷售其產品。我們還積極擴展到結構性心臟病領域。憑藉擁有超過 20 年產品開發經驗的內部研發團隊，我們的集團開發了世界領先的自主技術。
欲瞭解更多信息，請訪問集團官方網站：https://orbusneich.com/。
來源：業聚醫療集團控股有限公司
版權 2025 ACN Newswire。保留所有權利。

業聚醫療

業聚醫療集團控股有限公司公佈了截至 2025 年 6 月 30 日的六個月中期業績，收入為 8360 萬美元，同比增長 5.9%，淨利潤為 1980 萬美元，增長 5.1%。公司宣佈每股派發特別股息 15 港仙，以慶祝其 25 週年。美國、亞太和歐洲、中東及非洲市場的強勁增長顯著，核心營業利潤增長 11.4%，達到 1510 萬美元。集團保持穩健的財務狀況，現金餘額為 2.371 億美元，支持未來的收購和擴展努力

業聚醫療在 2025 年中期業績中實現增長，收入和淨利潤分別達到 8360 萬美元和 1980 萬美元