<p>製藥公司 Biohaven（BHVN.N）的股票在盤前上漲 9.2%，至 16.03 美元</p>
<p>美國 FDA 已告知 Biohaven，原計劃用於申請的顧問委員會會議不再需要用於決策，文件顯示</p>
<p>在 5 月份，FDA 延長了其遺傳疾病藥物 troriluzole 的市場申請審查期</p>
<p>健康監管機構的決定仍預計在 2025 年第四季度作出</p>
<p>該公司正在測試 troriluzole 用於治療患有脊髓小腦性共濟失調的成年患者，這是一種影響運動和平衡的罕見疾病，目前沒有 FDA 批准的治療方案</p>
<p>股票年初至今下跌 60%</p>

Biohaven藥業

<p>Biohaven 的股票在盤前上漲 9.2%，至 16.03 美元，此前 FDA 宣佈其遺傳疾病藥物 troriluzole 的諮詢委員會會議不再必要。FDA 此前已延長了該藥物的審查期，該藥物正在針對一種罕見疾病——脊髓小腦性共濟失調進行測試，該疾病尚無批准的治療方案。儘管該股票年初至今下跌了 60%，但預計將在 2025 年第四季度做出決定</p>

<p>Shares of drugmaker Biohaven (BHVN.N) rise 9.2% to $16.03 premarket</p>
<div class="lb-trans"><p>製藥公司 Biohaven（BHVN.N）的股票在盤前上漲 9.2%，至 16.03 美元</p>
</div><p>The U.S. FDA has told Biohaven that an advisory committee meeting originally planned for the application is no longer needed for decision-making, filing shows</p>
<div class="lb-trans"><p>美國 FDA 已告知 Biohaven，原計劃用於申請的顧問委員會會議不再需要用於決策，文件顯示</p>
</div><p>In May, the FDA extended the review period of the marketing application for its genetic disorder drug, troriluzole</p>
<div class="lb-trans"><p>在 5 月份，FDA 延長了其遺傳疾病藥物 troriluzole 的市場申請審查期</p>
</div><p>The health regulator’s decision is still expected in Q4 of 2025</p>
<div class="lb-trans"><p>健康監管機構的決定仍預計在 2025 年第四季度作出</p>
</div><p>Co is testing troriluzole for the treatment of adult patients with spinocerebellar ataxia, a rare disorder that affects movement and balance, and has no FDA-approved treatments</p>
<div class="lb-trans"><p>該公司正在測試 troriluzole 用於治療患有脊髓小腦性共濟失調的成年患者，這是一種影響運動和平衡的罕見疾病，目前沒有 FDA 批准的治療方案</p>
</div><p>Stock down 60% YTD</p>
<div class="lb-trans"><p>股票年初至今下跌 60%</p>
</div>

Biohaven 藥業股價上漲，因為美國食品藥品監督管理局（FDA）表示不需要為其遺傳性疾病藥物召開諮詢委員會