<p>RNS 編號：0332Y 牛津生物動力學有限公司 2025 年 9 月 4 日</p>
<p>牛津生物動力學有限公司</p>
<p>(&#34;牛津生物動力學&#34;或&#34;公司&#34;)</p>
<p>OBD 的 EpiSwitch CiRT 在已發表的研究中證明對臨牀治療決策的影響</p>
<p>· 結果強有力地支持 CiRT 在指導廣泛範圍內的實體腫瘤免疫治療決策中的臨牀實用性</p>
<p>· CiRT 測試在 61% 的案例中影響了現實世界的治療選擇</p>
<p>· 公司計劃在今年晚些時候申請納入美國國家綜合癌症網絡臨牀指南</p>
<p>英國牛津 -2025 年 9 月 4 日- 牛津生物動力學有限公司（AIM：OBD），一家基於其 EpiSwitch® 3D 基因組平台提供特定和敏感測試的精準臨牀診斷公司，宣佈其里程碑式的 FDA 註冊 PROWES 試驗（NCT06635954）中間結果的發佈。該研究發表在高影響力的醫學期刊《癌症》上，展示了其 EpiSwitch CiRT（檢查點抑制劑反應測試）的臨牀實用性和治療影響。</p>
<p>這項經過同行評審的正在進行的 PROWES 前瞻性現實世界研究評估了 OBD 的 CiRT 血液測試在指導 205 名接受免疫檢查點抑制劑（ICIs）患者的治療決策中的臨牀實用性。CiRT 是一種臨牀驗證的血液測試，能夠預測癌症患者對 ICIs 的可能反應，具有高靈敏度（93%）、特異性（82%）和準確性（85%），適用於最廣泛使用的 ICIs。</p>
<p>牛津生物動力學首席運營官 Thomas Guiel 表示：“PROWES 結果代表了一個重要的里程碑，進一步驗證了 EpiSwitch CiRT 測試在真實臨牀實踐中對決策的變革性影響。”</p>
<p>“這些結果不僅加強了 CiRT 的科學基礎，還支持我們確保納入 NCCN（國家綜合癌症網絡）臨牀指南的戰略。公司預計將在今年晚些時候申請納入，這是推動廣泛採用和實現我們商業目標的關鍵步驟。”</p>
<p>研究結果顯示，CiRT 在 61% 的案例中影響了腫瘤科醫生的治療選擇，包括啓動、升級、降級或避免治療的關鍵決策。在低反應概率的 CiRT 結果患者中，近一半避免了無效治療，減少了不必要的潛在嚴重或危及生命的毒性暴露。相反，近四分之三的高反應概率患者的治療得以繼續或升級。</p>
<p>研究進一步表明，CiRT 結果與現實世界患者結果密切匹配，具有廣泛適用性，在種族、民族、社會經濟地位以及治療是在大型醫療中心還是社區實踐中均保持一致。與現有的侵入性組織測試（如 PD-L1 表達或基因檢測（TMB，MMR/MSI））不同，後者常常受到預測能力差、腫瘤類型限制，並且需要活檢或手術獲取，CiRT 提供了一種普遍適用、微創、易於解讀的結果，基於患者個人的免疫系統準備情況。低反應概率的患者更可能經歷疾病進展，而高反應概率的患者更可能以更持久的疾病控制作出反應。</p>
<p>早期數據還表明，CiRT 可能被用作監測 ICIs 新出現的耐藥性的工具，因為一些患者的反應概率從高變為低，與他們的疾病進展相匹配。</p>
<p>這些發現強調了 CiRT 在個性化護理路徑、改善患者結果和提供顯著成本效率方面的潛力。考慮到 ICIs 和支持性護理的費用可能超過每位患者 850,000 美元，通過避免與無效治療和相關不良事件相關的費用，有着巨大的節省機會。作者強調，提前一到兩個週期停止無效治療可以節省 CiRT 測試費用的多倍。</p>
<p>CiRT 在英國以私人方式提供，Bupa 覆蓋，並在美國有獨特的 PLA 報銷代碼。</p>
<p>這篇經過同行評審的手稿，標題為《EpiSwitch CiRT 測試在指導實體腫瘤免疫治療中的臨牀實用性：PROWES 研究的中期結果》，可在線獲取：www.mdpi.com/3483654</p>
<p>參考文獻：</p>
<p>[1] Abdo, J., Berghausen, J., 等（2025）。EpiSwitch CiRT 測試在指導實體腫瘤免疫治療中的臨牀實用性：PROWES 研究的中期結果，《癌症》。https://www.mdpi.com/3483654</p>
<p>[2] Hunter, E., Salter, M., 等（2023）。基於血液的 PD-1/PD-L1 檢查點抑制劑反應預測生物標誌物的開發與驗證：跨多個腫瘤學適應症的 3D 免疫基因組分析的普遍系統證據。《癌症》。https://doi.org/10.3390/cancers15102696</p>
<p>[3] Ouf, M., Aggarwal, N., 等（2025）。EpiSwitch 在預測肝細胞癌和胃腸腫瘤免疫治療反應中的評估。《臨牀腫瘤學雜誌》。https://doi.org/10.1200/JCO.2025.43.4_suppl.623</p>
<p>-結束-</p>
<p>如需更多信息，請聯繫：</p>
<table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>牛津生物動力學有限公司<br/>伊恩·羅斯，執行主席<br/>保羅·斯托克代爾，首席財務官</td>
<td>+44 (0) 1865 518910</td>
</tr>
<tr>
<td>Camarco - 財務公關<br/>馬克·科恩 / 蒂莉·巴徹 / 費爾古斯·楊</td>
<td>+44 (0) 20 3757 4980<br/>OBDFinancial@camarco.co.uk</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p>編輯註釋</p>
<p>關於牛津生物動力學有限公司</p>
<p>牛津生物動力學有限公司（AIM：OBD）是一家國際生物技術公司，通過開發和商業化精準臨牀診斷測試來推進個性化醫療，以應對改變生命的疾病。</p>
<p>目前，OBD 有兩款商業化產品：EpiSwitch® PSE（EpiSwitch 前列腺篩查測試）和 EpiSwitch® CiRT（檢查點抑制劑反應測試）血液檢測。PSE 將 PSA 測試的預測準確率從 55% 提升至 94%，用於檢測前列腺癌的存在與否。CiRT 是一種高度準確（85%）的免疫腫瘤學檢查點抑制劑治療反應預測測試。</p>
<p>這些測試基於 OBD 的專有 3D 基因組生物標誌物平台 EpiSwitch®，該平台能夠篩查、評估、驗證和監測生物標誌物，以診斷患者或確定個體對疾病或治療的反應。</p>
<p>OBD 的臨牀智能測試有潛力用於更廣泛的適應症，目前正在腫瘤學、神經學、炎症、肝病和動物健康等領域開發新測試。</p>
<p>該集團的總部和英國實驗室位於英國牛津。其美國業務和臨牀實驗室位於美國馬里蘭州，同時在馬來西亞檳城設有一個參考實驗室。</p>
<p>OBD 在倫敦證券交易所的 AIM 上市。有關更多信息，請訪問公司網站 www.oxfordbiodynamics.com，或關注 X (@OxBioDynamics) 或 LinkedIn。</p>
<p>此信息由 Reach 提供，Reach 是 RNS 的非監管新聞稿分發服務，RNS 是倫敦證券交易所的一部分。有關使用和分發此信息的條款和條件可能適用。如需更多信息，請聯繫 rns@lseg.com 或訪問 www.rns.com。</p>
<p>RNS 可能會使用您的 IP 地址以確認遵守條款和條件，分析您與本通信中包含的信息的互動方式，並將此分析以匿名方式與他人共享，作為我們商業服務的一部分。如需瞭解 RNS 和倫敦證券交易所如何使用您提供的個人數據，請參見我們的隱私政策。結束 NRAUPUWABUPAURC</p>

<p>牛津生物動力學公司（Oxford BioDynamics plc）宣佈發佈其 PROWES 試驗的中期結果，展示了其 EpiSwitch CiRT 測試在指導癌症患者免疫治療決策中的臨牀實用性。研究顯示，CiRT 在 61% 的案例中影響了治療選擇，具有高靈敏度和特異性。該公司計劃申請納入美國國家綜合癌症網絡指南，旨在提高採用率、改善患者結果並降低治療成本。CiRT 目前在英國和美國可用，並提供報銷選項</p>

<p>RNS Number : 0332Y Oxford BioDynamics PLC 04 September 2025</p>
<div class="lb-trans"><p>RNS 編號：0332Y 牛津生物動力學有限公司 2025 年 9 月 4 日</p>
</div><p>Oxford BioDynamics plc</p>
<div class="lb-trans"><p>牛津生物動力學有限公司</p>
</div><p>(&#34;Oxford BioDynamics&#34; or the &#34;Company&#34;)</p>
<div class="lb-trans"><p>(&#34;牛津生物動力學&#34;或&#34;公司&#34;)</p>
</div><p>OBD's EpiSwitch CiRT Proven to Impact Clinical Treatment Decisions in Published Study</p>
<div class="lb-trans"><p>OBD 的 EpiSwitch CiRT 在已發表的研究中證明對臨牀治療決策的影響</p>
</div><p>· Results strongly support CiRT's clinical utility in guiding immunotherapy decisions across a broad range of solid tumors</p>
<div class="lb-trans"><p>· 結果強有力地支持 CiRT 在指導廣泛範圍內的實體腫瘤免疫治療決策中的臨牀實用性</p>
</div><p>· CiRT test influenced real-world treatment choices in 61% of cases</p>
<div class="lb-trans"><p>· CiRT 測試在 61% 的案例中影響了現實世界的治療選擇</p>
</div><p>· Company plans to apply for inclusion in US National Comprehensive Cancer Network clinical guidelines later this year</p>
<div class="lb-trans"><p>· 公司計劃在今年晚些時候申請納入美國國家綜合癌症網絡臨牀指南</p>
</div><p>Oxford, UK - 04 September 2025 - Oxford BioDynamics Plc (AIM: OBD), a precision clinical diagnostics company bringing specific and sensitive tests to the practice of medicine based on its EpiSwitch® 3D genomics platform, announces the publication of interim results from its milestone FDA-registered PROWES trial (NCT06635954). The study, published in the high-impact medical journal Cancers1, demonstrates the clinical utility and treatment impact of its EpiSwitch CiRT (Checkpoint inhibitor Response Test).</p>
<div class="lb-trans"><p>英國牛津 -2025 年 9 月 4 日- 牛津生物動力學有限公司（AIM：OBD），一家基於其 EpiSwitch® 3D 基因組平台提供特定和敏感測試的精準臨牀診斷公司，宣佈其里程碑式的 FDA 註冊 PROWES 試驗（NCT06635954）中間結果的發佈。該研究發表在高影響力的醫學期刊《癌症》上，展示了其 EpiSwitch CiRT（檢查點抑制劑反應測試）的臨牀實用性和治療影響。</p>
</div><p>The peer-reviewed publication of the ongoing PROWES prospective real-world study evaluated the clinical utility of OBD's CiRT blood test in guiding treatment decisions for 205 patients receiving immune checkpoint inhibitors (ICIs) across a broad range of advanced solid tumours. CiRT is a clinically validated blood test that predicts a cancer patient's likely response to ICIs, with high sensitivity (93%), specificity (82%) and accuracy (85%), across the most widely used ICIs2-3.</p>
<div class="lb-trans"><p>這項經過同行評審的正在進行的 PROWES 前瞻性現實世界研究評估了 OBD 的 CiRT 血液測試在指導 205 名接受免疫檢查點抑制劑（ICIs）患者的治療決策中的臨牀實用性。CiRT 是一種臨牀驗證的血液測試，能夠預測癌症患者對 ICIs 的可能反應，具有高靈敏度（93%）、特異性（82%）和準確性（85%），適用於最廣泛使用的 ICIs。</p>
</div><p>Thomas Guiel, COO of Oxford BioDynamics, said: &#34;The PROWES results represent a significant milestone that further validates the transformative real-world impact of the EpiSwitch CiRT test on decision-making in real clinical practice.</p>
<div class="lb-trans"><p>牛津生物動力學首席運營官 Thomas Guiel 表示：“PROWES 結果代表了一個重要的里程碑，進一步驗證了 EpiSwitch CiRT 測試在真實臨牀實踐中對決策的變革性影響。”</p>
</div><p>&#34;These results not only strengthen the scientific foundation of CiRT, but also support our strategy to secure inclusion in NCCN (National Comprehensive Cancer Network) clinical guidelines. The Company expects to apply for inclusion later this year, which is a critical step towards driving widespread adoption and achieving our commercial objectives.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>“這些結果不僅加強了 CiRT 的科學基礎，還支持我們確保納入 NCCN（國家綜合癌症網絡）臨牀指南的戰略。公司預計將在今年晚些時候申請納入，這是推動廣泛採用和實現我們商業目標的關鍵步驟。”</p>
</div><p>The findings show that CiRT influenced oncologists' treatment choices in 61% of cases-including key decisions to initiate, escalate, de-escalate, or avoid therapy. Among patients with a Low Probability of Response CiRT result, nearly half avoided ineffective treatment, reducing unnecessary exposure to potentially serious or life-threatening toxicity. Conversely, almost three-quarters with a High Probability of Response had their treatment continued or escalated.</p>
<div class="lb-trans"><p>研究結果顯示，CiRT 在 61% 的案例中影響了腫瘤科醫生的治療選擇，包括啓動、升級、降級或避免治療的關鍵決策。在低反應概率的 CiRT 結果患者中，近一半避免了無效治療，減少了不必要的潛在嚴重或危及生命的毒性暴露。相反，近四分之三的高反應概率患者的治療得以繼續或升級。</p>
</div><p>The study further demonstrated that CiRT results closely matched real-world patient outcomes and had broad applicability, remaining consistent across race, ethnicity, socioeconomic status, and whether treatment was in a major medical centre or community practice. Unlike existing invasive tissue-based tests, such as PD-L1 expression or genetic testing (TMB, MMR/MSI), often limited by poor predictive power, tumour type, and require biopsy or surgical access, CiRT provides a universally applicable, minimally invasive, easy-to-interpret result based on a patient's personal immune system readiness. Patients having a Low Probability of Response were significantly more likely to experience disease progression, whereas those with High Probability were more likely to respond with longer-lasting disease control.</p>
<div class="lb-trans"><p>研究進一步表明，CiRT 結果與現實世界患者結果密切匹配，具有廣泛適用性，在種族、民族、社會經濟地位以及治療是在大型醫療中心還是社區實踐中均保持一致。與現有的侵入性組織測試（如 PD-L1 表達或基因檢測（TMB，MMR/MSI））不同，後者常常受到預測能力差、腫瘤類型限制，並且需要活檢或手術獲取，CiRT 提供了一種普遍適用、微創、易於解讀的結果，基於患者個人的免疫系統準備情況。低反應概率的患者更可能經歷疾病進展，而高反應概率的患者更可能以更持久的疾病控制作出反應。</p>
</div><p>Early data also suggest CiRT may be used as a tool to monitor emerging resistance to ICIs, as some patients showed shifts from High to Low Probability of Response that matched their disease progression.</p>
<div class="lb-trans"><p>早期數據還表明，CiRT 可能被用作監測 ICIs 新出現的耐藥性的工具，因為一些患者的反應概率從高變為低，與他們的疾病進展相匹配。</p>
</div><p>These findings underscore CiRT's potential to personalise care pathways, improve patient outcomes and deliver significant cost efficiencies. Given that ICIs and supportive care costs can exceed $850,000 per patient, there is a substantial opportunity for savings by avoiding costs associated with ineffective treatment and related adverse events. The authors highlight that stopping an ineffective therapy just one or two cycles earlier saves many multiples of the cost of the CiRT test.</p>
<div class="lb-trans"><p>這些發現強調了 CiRT 在個性化護理路徑、改善患者結果和提供顯著成本效率方面的潛力。考慮到 ICIs 和支持性護理的費用可能超過每位患者 850,000 美元，通過避免與無效治療和相關不良事件相關的費用，有着巨大的節省機會。作者強調，提前一到兩個週期停止無效治療可以節省 CiRT 測試費用的多倍。</p>
</div><p>CiRT is available privately in the UK, covered by Bupa, and in the US with a unique PLA reimbursement code.</p>
<div class="lb-trans"><p>CiRT 在英國以私人方式提供，Bupa 覆蓋，並在美國有獨特的 PLA 報銷代碼。</p>
</div><p>The peer-reviewed manuscript, titled &#34;Clinical Utility of the EpiSwitch CiRT Test to Guide Immunotherapy Across Solid Tumors: Interim Results from the PROWES Study&#34;, is available online: www.mdpi.com/3483654</p>
<div class="lb-trans"><p>這篇經過同行評審的手稿，標題為《EpiSwitch CiRT 測試在指導實體腫瘤免疫治療中的臨牀實用性：PROWES 研究的中期結果》，可在線獲取：www.mdpi.com/3483654</p>
</div><p>References:</p>
<div class="lb-trans"><p>參考文獻：</p>
</div><p>[1] Abdo, J., Berghausen, J., et al. (2025). Clinical Utility of the EpiSwitch CiRT Test to Guide Immunotherapy Across Solid Tumors: Interim Results from the PROWES Study, Cancers. https://www.mdpi.com/3483654</p>
<div class="lb-trans"><p>[1] Abdo, J., Berghausen, J., 等（2025）。EpiSwitch CiRT 測試在指導實體腫瘤免疫治療中的臨牀實用性：PROWES 研究的中期結果，《癌症》。https://www.mdpi.com/3483654</p>
</div><p>[2] Hunter, E., Salter, M., et al. (2023). Development and Validation of Blood-Based Predictive Biomarkers for Response to PD-1/PD-L1 Checkpoint Inhibitors: Evidence of a Universal Systemic Core of 3D Immunogenetic Profiling across Multiple Oncological Indications. Cancers. https://doi.org/10.3390/cancers15102696</p>
<div class="lb-trans"><p>[2] Hunter, E., Salter, M., 等（2023）。基於血液的 PD-1/PD-L1 檢查點抑制劑反應預測生物標誌物的開發與驗證：跨多個腫瘤學適應症的 3D 免疫基因組分析的普遍系統證據。《癌症》。https://doi.org/10.3390/cancers15102696</p>
</div><p>[3] Ouf, M., Aggarwal, N., et al. (2025). Evaluation of EpiSwitch in predicting immunotherapy response in hepatocellular carcinoma and gastrointestinal tumours. Journal of Clinical Oncology. https://doi.org/10.1200/JCO.2025.43.4_suppl.623</p>
<div class="lb-trans"><p>[3] Ouf, M., Aggarwal, N., 等（2025）。EpiSwitch 在預測肝細胞癌和胃腸腫瘤免疫治療反應中的評估。《臨牀腫瘤學雜誌》。https://doi.org/10.1200/JCO.2025.43.4_suppl.623</p>
</div><p>-Ends-</p>
<div class="lb-trans"><p>-結束-</p>
</div><p>For further information please contact:</p>
<div class="lb-trans"><p>如需更多信息，請聯繫：</p>
</div><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>Oxford BioDynamics Plc<br/>Iain Ross, Executive Chairman<br/>Paul Stockdale, CFO</td>
<td>+44 (0) 1865 518910</td>
</tr>
<tr>
<td>Camarco - Financial PR<br/>Marc Cohen / Tilly Butcher / Fergus Young</td>
<td>+44 (0) 20 3757 4980<br/>OBDFinancial@camarco.co.uk</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<div class="lb-trans"><table>
<thead>
<tr>
<th></th>
<th></th>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
<td>牛津生物動力學有限公司<br/>伊恩·羅斯，執行主席<br/>保羅·斯托克代爾，首席財務官</td>
<td>+44 (0) 1865 518910</td>
</tr>
<tr>
<td>Camarco - 財務公關<br/>馬克·科恩 / 蒂莉·巴徹 / 費爾古斯·楊</td>
<td>+44 (0) 20 3757 4980<br/>OBDFinancial@camarco.co.uk</td>
</tr>
</tbody>
</table>
</div><p>Notes for Editors</p>
<div class="lb-trans"><p>編輯註釋</p>
</div><p>About Oxford BioDynamics Plc</p>
<div class="lb-trans"><p>關於牛津生物動力學有限公司</p>
</div><p>Oxford BioDynamics Plc (AIM: OBD) is an international biotechnology company, advancing personalized healthcare by developing and commercializing precision clinical diagnostic tests for life-changing diseases.</p>
<div class="lb-trans"><p>牛津生物動力學有限公司（AIM：OBD）是一家國際生物技術公司，通過開發和商業化精準臨牀診斷測試來推進個性化醫療，以應對改變生命的疾病。</p>
</div><p>Currently OBD has two commercially available products: the EpiSwitch® PSE (EpiSwitch Prostate Screening test) and EpiSwitch® CiRT (Checkpoint Inhibitor Response Test) blood tests. PSE boosts the predictive accuracy of a PSA test from 55% to 94% when testing the presence or absence of prostate cancer. CiRT is a highly accurate (85%) predictive response test to immuno-oncology checkpoint inhibitor treatments.</p>
<div class="lb-trans"><p>目前，OBD 有兩款商業化產品：EpiSwitch® PSE（EpiSwitch 前列腺篩查測試）和 EpiSwitch® CiRT（檢查點抑制劑反應測試）血液檢測。PSE 將 PSA 測試的預測準確率從 55% 提升至 94%，用於檢測前列腺癌的存在與否。CiRT 是一種高度準確（85%）的免疫腫瘤學檢查點抑制劑治療反應預測測試。</p>
</div><p>The tests are based on OBD's proprietary 3D genomic biomarker platform, EpiSwitch® which enables screening, evaluation, validation and monitoring of biomarkers to diagnose patients or determine how individuals might respond to a disease or treatment.</p>
<div class="lb-trans"><p>這些測試基於 OBD 的專有 3D 基因組生物標誌物平台 EpiSwitch®，該平台能夠篩查、評估、驗證和監測生物標誌物，以診斷患者或確定個體對疾病或治療的反應。</p>
</div><p>OBD's clinical smart tests have the potential to be used across a broader range of indications, and new tests are being developed in the areas of oncology, neurology, inflammation, hepatology and animal health.</p>
<div class="lb-trans"><p>OBD 的臨牀智能測試有潛力用於更廣泛的適應症，目前正在腫瘤學、神經學、炎症、肝病和動物健康等領域開發新測試。</p>
</div><p>The Group's headquarters and UK laboratories are in Oxford, UK. Its US operations and clinical laboratory are in Maryland, USA, along with a reference laboratory in Penang, Malaysia.</p>
<div class="lb-trans"><p>該集團的總部和英國實驗室位於英國牛津。其美國業務和臨牀實驗室位於美國馬里蘭州，同時在馬來西亞檳城設有一個參考實驗室。</p>
</div><p>OBD is listed on the London Stock Exchange's AIM . For more information, please visit the Company's website, www.oxfordbiodynamics.com, X (@OxBioDynamics) or LinkedIn.</p>
<div class="lb-trans"><p>OBD 在倫敦證券交易所的 AIM 上市。有關更多信息，請訪問公司網站 www.oxfordbiodynamics.com，或關注 X (@OxBioDynamics) 或 LinkedIn。</p>
</div><p>This information is provided by Reach, the non-regulatory press release distribution service of RNS, part of the London Stock Exchange. Terms and conditions relating to the use and distribution of this information may apply. For further information, please contact rns@lseg.com or visit www.rns.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>此信息由 Reach 提供，Reach 是 RNS 的非監管新聞稿分發服務，RNS 是倫敦證券交易所的一部分。有關使用和分發此信息的條款和條件可能適用。如需更多信息，請聯繫 rns@lseg.com 或訪問 www.rns.com。</p>
</div><p>RNS may use your IP address to confirm compliance with the terms and conditions, to analyse how you engage with the information contained in this communication, and to share such analysis on an anonymised basis with others as part of our commercial services. For further information about how RNS and the London Stock Exchange use the personal data you provide us, please see our Privacy Policy. END NRAUPUWABUPAURC</p>
<div class="lb-trans"><p>RNS 可能會使用您的 IP 地址以確認遵守條款和條件，分析您與本通信中包含的信息的互動方式，並將此分析以匿名方式與他人共享，作為我們商業服務的一部分。如需瞭解 RNS 和倫敦證券交易所如何使用您提供的個人數據，請參見我們的隱私政策。結束 NRAUPUWABUPAURC</p>
</div>

RCS - 牛津生物動力學公司 - 研究確認了 EpiSwitch CiRT 的臨牀實用性