<p>艾伯維公司於 2025 年 9 月 11 日宣佈，已與所有向美國食品藥品監督管理局提交簡化新藥申請的仿製藥製造商達成和解，涉及其以 RINVOQ 品牌銷售的烏帕達西尼片的仿製版本。該和解包括受標準加速條款約束的許可協議。假設獲得兒童專屬權，預計在 2037 年 4 月之前不會有烏帕達西尼片的仿製版本進入美國市場。這一進展是為了保護艾伯維的專有配方並延長其產品的市場獨佔性。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確及時的信息，但此 AI 生成內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。艾伯維公司於 2025 年 9 月 11 日通過美國證券交易委員會（Ref. ID: 0001104659-25-089245）運營的電子數據收集、分析和檢索系統 EDGAR 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

艾伯維

<p>艾伯維（AbbVie Inc.）已與仿製藥製造商就其烏帕替尼（upadacitinib）片劑 RINVOQ 達成和解，推遲仿製版本進入美國市場的時間至 2037 年 4 月，前提是獲得兒童專屬權。該和解包括具有標準加速條款的許可協議，旨在保護艾伯維的專有配方並延長市場獨佔期</p>

<p>AbbVie Inc. announced on September 11, 2025, that it has reached a settlement in litigation with all generic manufacturers that filed abbreviated new drug applications with the U.S. Food and Drug Administration for generic versions of its upadacitinib tablets, marketed as RINVOQ. The settlement includes license agreements subject to standard acceleration provisions. Assuming pediatric exclusivity is granted, no generic versions of upadacitinib tablets are anticipated to enter the U.S. market before April 2037. This development follows efforts to protect AbbVie’s proprietary formulations and extend market exclusivity for its product. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. AbbVie Inc. published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001104659-25-089245), on September 11, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>艾伯維公司於 2025 年 9 月 11 日宣佈，已與所有向美國食品藥品監督管理局提交簡化新藥申請的仿製藥製造商達成和解，涉及其以 RINVOQ 品牌銷售的烏帕達西尼片的仿製版本。該和解包括受標準加速條款約束的許可協議。假設獲得兒童專屬權，預計在 2037 年 4 月之前不會有烏帕達西尼片的仿製版本進入美國市場。這一進展是為了保護艾伯維的專有配方並延長其產品的市場獨佔性。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確及時的信息，但此 AI 生成內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。艾伯維公司於 2025 年 9 月 11 日通過美國證券交易委員會（Ref. ID: 0001104659-25-089245）運營的電子數據收集、分析和檢索系統 EDGAR 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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艾伯維與仿製藥製造商達成訴訟和解，將仿製藥 RINVOQ 的上市推遲至 2037 年