<p>OSE Immunotherapeutics SA 與 FoRT 基金會合作，宣佈已完成 Combi-TED II 期臨牀試驗的患者招募。該研究評估基於新表位的治療性癌症疫苗 Tedopi®與抗 PD1 免疫檢查點抑制劑 nivolumab 或化療藥物 docetaxel 聯合使用，作為轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的二線治療。共有 105 名 HLA-A2 陽性患者參與該試驗，試驗在意大利、法國和西班牙的多個地點進行。主要終點是 1 年生存率。該研究的初步結果預計將在 2026 年下半年公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。OSE Immunotherapeutics SA 於 2025 年 9 月 11 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW1001127537-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

<p>OSE Immunotherapeutics SA 已完成 Combi-TED II 期臨牀試驗的患者招募，該試驗評估癌症疫苗 Tedopi® 與 nivolumab 或 docetaxel 聯合用於轉移性非小細胞肺癌 (NSCLC)。該試驗包括來自意大利、法國和西班牙的 105 名 HLA-A2 陽性患者，主要終點為 1 年生存率。預計頂線結果將在 2026 年下半年公佈</p>

<p>OSE Immunotherapeutics SA, in collaboration with the FoRT Foundation, has announced the completion of patient enrollment in the Combi-TED Phase 2 clinical trial. This study is evaluating the neoepitope-based therapeutic cancer vaccine Tedopi® in combination with either the anti-PD1 immune checkpoint inhibitor nivolumab or the chemotherapy agent docetaxel, as a second-line treatment for patients with metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC). A total of 105 HLA-A2 positive patients are participating in the trial, which is being conducted across sites in Italy, France, and Spain. The primary endpoint is the 1-year survival rate. The top-line results of this study are expected to be presented in the second half of 2026. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. OSE Immunotherapeutics SA published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW1001127537-en) on September 11, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>OSE Immunotherapeutics SA 與 FoRT 基金會合作，宣佈已完成 Combi-TED II 期臨牀試驗的患者招募。該研究評估基於新表位的治療性癌症疫苗 Tedopi®與抗 PD1 免疫檢查點抑制劑 nivolumab 或化療藥物 docetaxel 聯合使用，作為轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的二線治療。共有 105 名 HLA-A2 陽性患者參與該試驗，試驗在意大利、法國和西班牙的多個地點進行。主要終點是 1 年生存率。該研究的初步結果預計將在 2026 年下半年公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。OSE Immunotherapeutics SA 於 2025 年 9 月 11 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW1001127537-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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OSE Immunotherapeutics 宣佈完成 Tedopi®聯合 Nivolumab 或 Docetaxel 用於非小細胞肺癌 (NSCLC) 的二期臨牀試驗患者招募