<p>阿斯利康製藥公司宣佈，與安進合作開發的 Tezspire（tezepelumab）已獲得歐洲藥品人用委員會（CHMP）推薦批准，用於治療伴有鼻息肉的慢性鼻竇炎（CRSwNP）。這一推薦基於 WAYPOINT III 期試驗的結果，該試驗證明了 Tezspire 在減輕鼻息肉嚴重程度和鼻塞方面的有效性，顯著減少了手術需求，並降低了與安慰劑相比的系統性皮質類固醇使用。阿斯利康和安進將在美國共同商業化 Tezspire，而阿斯利康將負責美國以外地區的產品銷售。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。阿斯利康製藥公司於 2025 年 9 月 22 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統（EDGAR）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001654954-25-010967），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

阿斯利康制藥

阿斯利康

安進

<p>阿斯利康和安進的 Tezspire 已被推薦用於歐盟批准治療伴有鼻息肉的慢性鼻竇炎，此前其成功完成了第三階段臨牀試驗。WAYPOINT 試驗顯示，Tezspire 有效降低鼻息肉的嚴重程度和鼻塞，減少手術需求，並降低與安慰劑相比的全身皮質類固醇使用。阿斯利康將負責美國以外地區的銷售，而兩家公司將在美國共同推廣 Tezspire</p>

<p>AstraZeneca plc has announced that Tezspire (tezepelumab), developed in collaboration with Amgen, has been recommended for approval in the European Union by the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) for the treatment of chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP). This recommendation is based on the results of the WAYPOINT Phase III trial, which demonstrated Tezspire’s efficacy in reducing nasal polyp severity and nasal congestion, significantly decreasing the need for surgery, and lowering the use of systemic corticosteroids compared to placebo. AstraZeneca and Amgen will jointly commercialize Tezspire in the US, while AstraZeneca will manage product sales outside the US. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. AstraZeneca plc published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001654954-25-010967), on September 22, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>阿斯利康製藥公司宣佈，與安進合作開發的 Tezspire（tezepelumab）已獲得歐洲藥品人用委員會（CHMP）推薦批准，用於治療伴有鼻息肉的慢性鼻竇炎（CRSwNP）。這一推薦基於 WAYPOINT III 期試驗的結果，該試驗證明了 Tezspire 在減輕鼻息肉嚴重程度和鼻塞方面的有效性，顯著減少了手術需求，並降低了與安慰劑相比的系統性皮質類固醇使用。阿斯利康和安進將在美國共同商業化 Tezspire，而阿斯利康將負責美國以外地區的產品銷售。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。阿斯利康製藥公司於 2025 年 9 月 22 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統（EDGAR）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001654954-25-010967），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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阿斯利康和安進的 Tezspire 在第三階段試驗成功後被推薦用於歐盟批准治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉