2025 年 BPD 新加坡會議已成功閉幕！共同踏上全球發展的新里程

，/PRNewswire/ -- 2025 年生物製藥工藝開發（BPD）新加坡峯會由藥明 XDC（股票代碼：2268.HK）共同主辦，於 2025 年 9 月 24 日至 26 日成功舉行。此次會議匯聚了來自歐洲、北美、中國及亞太地區的領先生物製藥公司和研究機構。會議旨在促進中外生物製藥企業與研究機構之間的交流與合作，推動先進工藝技術在創新藥物製造中的應用。

藥明 XDC 董事長、藥明生物首席執行官陳博士在會議上發表了演講。他的演講緊緊圍繞生物製藥領域的核心議題，聚焦於技術進步帶來的實際價值，深入闡述了智能工藝和新原材料應用等技術突破如何實現成本優化和效率提升，為行業發展提供了清晰的路徑。藥明生物始終將研發作為核心，持續深化技術創新，助力加速生物製藥的研發進程。

藥明 XDC 首席執行官李博士在會議上發表了開幕演講。他指出：“近年來，生物製藥行業發展迅速，尤其是生物偶聯藥物等複雜療法逐漸進入黃金時代。加速和優化藥物從開發到商業化的旅程，是連接前沿科學與患者生活的重要橋樑，是成功將創新轉化為工業化解決方案的關鍵。此次會議旨在促進全球生物製藥、製藥、供應商和研究機構之間的溝通與合作，推動先進工藝技術的應用，最終造福全球患者，體現了我們的企業願景——將創新與健康相連接。”

在此次會議期間，藥明 XDC 特別設立了一個名為 “XDC 創新與發展” 的論壇。該論壇邀請了中外領先的企業家和行業專家分享前沿研究成果和產業化實踐經驗。論壇聚焦技術難點和創新方向，為行業實現創新、國際化和高質量發展提供技術指導和路徑參考。

圍繞市場關注的核心議題，論壇設立了一個名為 “生物偶聯藥物中的創新、合作與啓示” 的小組討論，共同探討 ADC 未來的技術突破和更廣闊的可能性。該小組討論由藥明 XDC 首席執行官李博士主持。參與者包括 NBE Therapeutics 首席科學官 Carl Deutsch；CytomX Therapeutics 質量與製造高級副總裁 Dawn Benson；Hummingbird Bioscience ADC 副總裁 Ben Ayers；Crescent Biopharma CMC 副總裁 Scott Hilderbrand；GeneQuantum 創始人秦剛博士；Cidara Therapeutics 製藥科學高級博士 Robert Hughes。

小組參與者熱烈討論了生物偶聯藥物領域的技術變革。隨着生物製藥技術的不斷突破，生物偶聯藥物也在加速從傳統 ADC 向更廣泛的 XDC 領域演變。有效載荷已從毒素擴展到寡核苷酸及其他，開啓了精準醫療的新視野。

聚焦於 ADC 藥物國際化和商業化的核心需求，藥明 XDC 的專家在主題演講中進行了深入分析。

藥明 XDC 美國和歐盟 CMC 負責人胡宇華博士發表了題為 “賦能偶聯藥物的製造與商業化” 的演講。胡博士表示，藥明 XDC 長期以來是中國創新藥物的最佳賦能者。在賦能客户海外擴展方面，藥明 XDC 具備多項優勢：1）提供覆蓋從藥物發現到商業製造整個生命週期的一站式技術平台，幫助客户加速商業生產；2）實現知識產權的高效保護，確保項目高質量執行；3）擁有優秀的審計記錄，其建立的質量體系已通過全球監管機構的審計；4）匯聚了全球生物製藥和 ADC 領域的頂尖人才，具備深厚的專業技術積累和實踐經驗；5）堅持 “以客户為中心” 的理念，將客户滿意度作為最終衡量標準，充分確保客户需求的實現。

藥明 XDC 美國和歐盟 CMC 管理執行董事王博士分享了中國 ADC 藥物海外擴展中的 CMC 挑戰和突破策略。首先，王博士提到，中國 ADC 藥物的海外擴展浪潮正在加速，中國已成為全球 ADC 產業格局中不可或缺的力量。產品安全、質量穩定和合規性是潛在許可方的關鍵關注點，而健全的 CMC 體系恰好為這些關鍵維度提供了堅實支持。在 CMC 管理領域，藥明 XDC 憑藉其在多個學科的深厚專業積累、一站式服務平台覆蓋整個過程、各環節的無縫整合能力以及卓越的全球審計記錄，為客户的海外擴展之旅提供了強有力的支持。

除了全球頂尖企業家和專家在論壇上分享的技術突破和行業見解外，會議期間還同時舉行了一系列配套活動，如主題研討會和企業技術展示。作為本次會議的重要共同主辦方，WuXi XDC 不僅深度參與了會議的核心議程，還特別策劃並主持了對其新加坡現場的實地考察。此次考察直觀展示了 WuXi XDC 的流程能力、質量體系和全球服務佈局。

作為 WuXi XDC 全球戰略佈局和商業製造的基石，新加坡現場採用先進的模塊化設施設計。它整合了世界級的單克隆抗體中間體和藥物物質（DS）、藥物產品（DP）生產線，以及包括工藝科學與技術實驗室、質量控制、智能倉儲和公用系統等支持區域。該現場實施符合最高全球標準的質量保證體系，完全遵循美國 FDA、歐洲 EMA 和中國 NMPA 制定的 GMP 標準。這確保了從單克隆抗體中間體和 DS 到 DP 灌裝的端到端合規管理和控制，確保產品的無縫全球發佈。

隨着會議的成功結束，我們期待更多新技術和產品的加速實施，以及更多生物製藥產品擴展到全球市場，為世界服務並惠及全球患者。

關於 WuXi XDC

WuXi XDC Cayman Inc.（股票代碼：2268.HK）是一家全球公認的合同研究、開發和製造組織（CRDMO），專注於生物偶聯物。該公司提供廣泛的創新偶聯和載體鏈接技術，以促進下一代抗體藥物偶聯物（ADCs）的開發。WuXi XDC 專注於 ADCs 和其他生物偶聯物的早期研究與開發，提供從臨牀前到商業製造的綜合一站式服務。其服務涵蓋抗體中間體和其他生物製劑中間體、化學載體和鏈接物，以及生物偶聯藥物物質和藥物產品。有關 WuXi XDC 的更多信息，請訪問：www.wuxixdc.com

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來源：WuXi XDC