<p>2025 年 9 月 29 日- 上午 7:15</p>
<ul>
<li>一種首創的 LRP1 激動劑，SP16 的化療引起的神經病變（CIPN）1b 期研究由國家癌症研究所全額資助，預計在 2026 年上半年開始招募患者 -</li>
</ul>
<ul>
<li>SP16 已顯示出抗炎和神經修復活性，有潛力治療 CIPN，協同補充公司的晚期 NaV1.7 抑制劑 Halneuron®，該藥物在之前的 2 期研究中顯示出顯著的疼痛減輕 -</li>
</ul>
<ul>
<li>網絡直播今天，2025 年 9 月 29 日，東部時間上午 8:30 -</li>
</ul>
<p>亞特蘭大，2025 年 9 月 29 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Dogwood Therapeutics, Inc.（納斯達克：DWTX）（“Dogwood” 或 “公司”），一家臨牀階段的生物技術公司，正在開發新藥物以治療疼痛和神經病變，今天宣佈通過全股票交易，獲得 Serpin Pharma 的 SP16 靜脈（IV）製劑的全球專利許可，以管理與癌症相關的疼痛（CRP），包括廣泛的化療引起的神經病變症狀。</p>
<p>Serpin Pharma 發現了 A1AT 的活性部分，該部分負責抗炎（鎮痛）活性以及組織修復，而這個活性部分由 SP16 表示。SP16 是一種首創的 LRP1 激動劑，已顯示出抗炎和神經修復活性，有潛力治療化療引起的周圍神經病變（CIPN）。SP16 IV 是即將進行的 1b 期 CIPN 研究的重點，該研究由國家癌症研究所全額資助，反映了這一方法的獨特性，以及與這一令人痛苦的癌症相關疾病相關的巨大未滿足醫療需求。</p>
<p>“SP16 的許可與我們擴大研究管道的戰略目標一致，在這一領域，Dogwood 在疼痛和神經病變管理方面的研究專長可以為資產增值，提高股東的股權價值，” Dogwood Therapeutics 首席執行官 Greg Duncan 表示。“國家癌症研究所對 SP16 IV 1b 期項目的資助消除了我們在短期內使用現有資本推進 SP16 進入臨牀開發的需要。”</p>
<p>SP16 IV 模擬了α-1-抗胰蛋白酶（A1AT）的抗炎和免疫調節作用。在臨牀前研究中，SP16 顯示出抗炎和鎮痛益處，以及神經恢復和修復活性，這些都對解決 CIPN 的多種症狀、損傷和功能併發症具有希望。</p>
<p>“在審查了該項目的潛在合作伙伴後，我們相信 Greg Duncan 和 Dogwood 團隊最有能力將 SP16 IV 用於癌症相關疼痛的臨牀研究，以解決這一重大未滿足需求，” Serpin Pharma 首席執行官 Cohava Gelber 博士表示。</p>
<p>“如果與公司的主要開發候選藥物 Halneuron®聯合使用，SP16 IV 可能具有內在潛力改善非疼痛症狀，” 斯坦福大學神經學及神經科學、兒科和遺傳學教授、Serpin Pharma 科學顧問委員會成員 Lawrence Steinman 博士表示。</p>
<p>Halneuron®是一種特異性 NaV1.7 鈉通道抑制劑，在一般癌症疼痛以及化療引起的神經性疼痛（CINP）中均顯示出統計學顯著和臨牀意義的疼痛減輕。Halneuron®目前正在進行 2b 期開發，以治療 CINP，該藥物已獲得 FDA 的快速審查資格。截至目前，已有超過 80 名患者被招募參與這一具有里程碑意義的 2b 期 CINP 研究，預計在 2025 年 12 月將有 90-100 名患者的中期數據公佈。</p>
<p>“擴大生物技術公司的高質量目標總是受到重視，但與兩個獨立的開發候選藥物一起進行，且具有額外的機制協同潛力，進一步增加了這一令人興奮的全球 SP16 許可的價值，” Dogwood Therapeutics 首席醫學官 Mike Gendreau 博士表示。“我們打算探索 SP16 的潛力，既作為多種 CIPN 症狀的治療，也作為幫助修復和/或恢復因化療而受損的神經功能的潛力。”</p>
<p><strong>關於許可交易</strong></p>
<p>根據獨家許可協議，Serpin Pharma, Inc.及其指定附屬公司將獲得 382,034 股 DWTX 普通股和 179.1878 股新系列的無投票可轉換優先股（優先股與普通股的轉換比例為 1:10,000）（“優先股”），這共同代表公司普通股的 7.31%，在完全稀釋基礎上假設轉換公司所有系列的優先股，包括任何交易費用。</p>
<p>優先股轉換後發行普通股需遵循納斯達克證券市場的規則，需獲得股東批准。</p>
<p>Tungsten Advisors 擔任公司的獨家財務顧問。Duane Morris LLP 擔任公司的法律顧問。Rimon Law 擔任 Serpin Pharma, Inc.的法律顧問。</p>
<p><strong>網絡直播演示</strong></p>
<p>公司將於 2025 年 9 月 29 日上午 8:30（東部時間）舉行網絡直播演示，討論此次交易。</p>
<p>投資者撥入：</p>
<p>免費電話：888-506-0062</p>
<p>國際電話：973-528-0011</p>
<p>參與者訪問代碼：793917</p>
<p>網絡直播網址：https://www.webcaster5.com/Webcast/Page/2639/53039</p>
<p>網絡直播的重播將在通話結束後通過投資者網站提供。</p>
<p><strong>關於 Halneuron®</strong></p>
<p>Dogwood 的主要產品候選藥物 Halneuron<strong>®</strong> 正在進行 2b 期開發，作為一種非阿片類的 NaV 1.7 抑制劑，用於治療包括與化療相關的神經性疼痛在內的疼痛疾病。Halneuron®是正在進行的 2b 期 CINP 試驗的重點，預計將在 2025 年 12 月公佈中期數據。Halneuron®已獲得美國食品藥品監督管理局（“FDA”）授予的 CINP 治療快速通道資格。</p>
<p><strong>關於 Dogwood Therapeutics</strong></p>
<p>Dogwood Therapeutics（納斯達克：DWTX）是一家處於開發階段的生物製藥公司，專注於開發治療疼痛和疲勞相關疾病的新藥物。Dogwood 的研究管線包括兩個獨立的機制平台，一個是非阿片類鎮痛藥項目，另一個是抗病毒項目。該專有的非阿片類 NaV1.7 鎮痛藥項目以我們的主要開發候選藥物 Halneuron®為中心，Halneuron®是一種高度特異性的電壓門控鈉通道調節劑，這種機制已知對減少疼痛傳導有效。在臨牀研究中，Halneuron®治療已顯示出對一般癌症相關疼痛和與 CINP 相關疼痛的減輕效果。正在進行的 Halneuron® 2 期 CINP 研究的中期數據預計將在 2025 年第四季度公佈。</p>
<p>有關更多信息，請訪問 www.dwtx.com。</p>
<p><strong>前瞻性聲明：</strong></p>
<p>本新聞稿中的聲明包含 1995 年美國私人證券訴訟改革法案所定義的 “前瞻性聲明”，這些聲明面臨重大風險和不確定性。除歷史事實聲明外，本新聞稿中包含的所有聲明均為前瞻性聲明。本新聞稿中包含的前瞻性聲明可以通過使用諸如 “預期”、“相信”、“考慮”、“可能”、“估計”、“期望”、“打算”、“尋求”、“可能”、“計劃”、“潛在”、“預測”、“項目”、“建議”、“目標”、“旨在”、“應該”、“將”、“會” 或這些詞的否定形式或其他類似表達來識別，儘管並非所有前瞻性聲明都包含這些詞。前瞻性聲明基於 Dogwood 當前的預期，並且受到固有的不確定性、風險和假設的影響，這些因素難以預測，包括與 Dogwood 產品候選藥物的當前和未來臨牀研究的完成、時間和結果相關的風險。此外，某些前瞻性聲明基於對未來事件的假設，這些假設可能並不準確。這些風險和不確定性在 2024 年 12 月 31 日結束的年度報告的 “風險因素” 部分中有更詳細的描述，該報告已提交給證券交易委員會。此公告中包含的前瞻性聲明是在此日期作出的，Dogwood 沒有義務更新此類信息，除非法律要求。</p>
<p><strong>投資者關係：</strong></p>
<p>CORE IR</p>
<p>(516) 222-2560</p>
<p>IR@dwtx.com</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVek5qTTRPQ00zTVRZNE5qUXdJekl5TURNNU9UUT0?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVek5qTTRPQ00zTVRZNE5qUXdJekl5TURNNU9UUT0"/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/MzE3ZDk1ZTUtYjgxNS00OTA3LTllNTItOTI5MzA3ZWM3OTU5LTEyMTU1NDctMjAyNS0wOS0yOS1lbg==/tiny/Dogwood-Therapeutics-Inc-.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/MzE3ZDk1ZTUtYjgxNS00OTA3LTllNTItOTI5MzA3ZWM3OTU5LTEyMTU1NDctMjAyNS0wOS0yOS1lbg==/tiny/Dogwood-Therapeutics-Inc-.png"/></p>

DWTX

<p>Dogwood Therapeutics 已獲得全球獨佔的免版税許可，以開發 SP16，這是一種首創的 LRP1 激動劑，用於管理癌症相關疼痛，此交易為全股票交易。國家癌症研究所將全額資助 SP16 的 1b 期研究，該藥物在治療化療引起的神經病變方面顯示出良好前景。這一戰略舉措旨在增強 Dogwood 的研究管道和股權價值。許可協議涉及向 Serpin Pharma 發行股票，代表 Dogwood 普通股的 7.31%（按完全攤薄計算）</p>

<p>09/29/2025 - 07:15 AM</p>
<div class="lb-trans"><p>2025 年 9 月 29 日- 上午 7:15</p>
</div><p>-A <em>first-in-class LRP1 agonist, SP16 phase 1b Chemotherapy Induced Neuropathy (CIPN) Study fully funded by the National Cancer Institute, with projected patient enrollment beginning in the first half of 2026-</em></p>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>一種首創的 LRP1 激動劑，SP16 的化療引起的神經病變（CIPN）1b 期研究由國家癌症研究所全額資助，預計在 2026 年上半年開始招募患者 -</li>
</ul>
</div><ul>
<li><em>SP16 has demonstrated both anti-inflammatory and neural repair activity that has the potential to treat CIPN, synergistically complementing Halneuron</em> <em>®</em> <em>, the Company’s late stage NaV1.7 inhibitor, which has demonstrated significant pain reduction in previous Phase 2 studies-</em></li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>SP16 已顯示出抗炎和神經修復活性，有潛力治療 CIPN，協同補充公司的晚期 NaV1.7 抑制劑 Halneuron®，該藥物在之前的 2 期研究中顯示出顯著的疼痛減輕 -</li>
</ul>
</div><p><em>-Webcast today, September 29, 2025, at 8:30 a.m. Eastern Time-</em></p>
<div class="lb-trans"><ul>
<li>網絡直播今天，2025 年 9 月 29 日，東部時間上午 8:30 -</li>
</ul>
</div><p>ATLANTA, Sept. 29, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Dogwood Therapeutics, Inc. (Nasdaq: DWTX) (“Dogwood” or the “Company”), a clinical-stage biotechnology company developing new medicines to treat pain and neuropathy, today announced that in an all-stock transaction, it has secured a royalty free, global license to develop Serpin Pharma’s intravenous (IV) formulation of SP16 to manage cancer related pain (CRP) including a broad range of chemotherapy induced neuropathy symptoms.</p>
<div class="lb-trans"><p>亞特蘭大，2025 年 9 月 29 日（GLOBE NEWSWIRE）-- Dogwood Therapeutics, Inc.（納斯達克：DWTX）（“Dogwood” 或 “公司”），一家臨牀階段的生物技術公司，正在開發新藥物以治療疼痛和神經病變，今天宣佈通過全股票交易，獲得 Serpin Pharma 的 SP16 靜脈（IV）製劑的全球專利許可，以管理與癌症相關的疼痛（CRP），包括廣泛的化療引起的神經病變症狀。</p>
</div><p>Serpin Pharma has discovered the active portion of A1AT responsible for both the anti-inflammatory (analgesic) activity as well as tissue repair, and this active portion is represented by SP16. SP16 is a first-in-class LRP1 agonist which has demonstrated both anti-inflammatory and neural repair activity that has the potential to treat chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN). SP16 IV is the focus of a forthcoming Phase 1b CIPN study that is fully funded by the National Cancer Institute, reflecting the uniqueness of this approach, as well as the extraordinary unmet medical need associated with this debilitating cancer-related condition.</p>
<div class="lb-trans"><p>Serpin Pharma 發現了 A1AT 的活性部分，該部分負責抗炎（鎮痛）活性以及組織修復，而這個活性部分由 SP16 表示。SP16 是一種首創的 LRP1 激動劑，已顯示出抗炎和神經修復活性，有潛力治療化療引起的周圍神經病變（CIPN）。SP16 IV 是即將進行的 1b 期 CIPN 研究的重點，該研究由國家癌症研究所全額資助，反映了這一方法的獨特性，以及與這一令人痛苦的癌症相關疾病相關的巨大未滿足醫療需求。</p>
</div><p>“The SP16 in-license aligns with our strategic objective of expanding our research pipeline in an area where Dogwood’s pain and neuropathy management research expertise can add value to both the asset increasing our equity value for shareholders,” said Greg Duncan, Dogwood Therapeutics Chief Executive Officer. “The National Cancer Institute’s funding of the SP16 IV Phase 1b program obviates the need to use our existing capital in the near-term to advance SP16 into clinical development.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“SP16 的許可與我們擴大研究管道的戰略目標一致，在這一領域，Dogwood 在疼痛和神經病變管理方面的研究專長可以為資產增值，提高股東的股權價值，” Dogwood Therapeutics 首席執行官 Greg Duncan 表示。“國家癌症研究所對 SP16 IV 1b 期項目的資助消除了我們在短期內使用現有資本推進 SP16 進入臨牀開發的需要。”</p>
</div><p>SP16 IV mimics the activity of alpha-1-antitrypsin’s (A1AT) anti-inflammatory and immunomodulatory actions. In preclinical research, SP16 has demonstrated anti-inflammatory and analgesic benefits, as well as neural restorative and repair activity, both of which hold promise for addressing the multitude of symptoms and damage and functional complication of CIPN.</p>
<div class="lb-trans"><p>SP16 IV 模擬了α-1-抗胰蛋白酶（A1AT）的抗炎和免疫調節作用。在臨牀前研究中，SP16 顯示出抗炎和鎮痛益處，以及神經恢復和修復活性，這些都對解決 CIPN 的多種症狀、損傷和功能併發症具有希望。</p>
</div><p>“After reviewing potential partners for this program, we believe Greg Duncan and the Dogwood team is best poised to take SP16 IV for cancer related pain through the clinic to address this major unmet need,” said Dr. Cohava Gelber, CEO of Serpin Pharma.</p>
<div class="lb-trans"><p>“在審查了該項目的潛在合作伙伴後，我們相信 Greg Duncan 和 Dogwood 團隊最有能力將 SP16 IV 用於癌症相關疼痛的臨牀研究，以解決這一重大未滿足需求，” Serpin Pharma 首席執行官 Cohava Gelber 博士表示。</p>
</div><p>“SP16 IV may have intrinsic potential to deliver adjunctive improvement of non-pain symptoms if utilized with Halneuron®, the Company’s lead development candidate,” said Lawrence Steinman, MD, Professor of Neurology and Neurological Sciences, Pediatrics, and Genetics at Stanford University and Scientific Advisory Board Member of Serpin Pharma.</p>
<div class="lb-trans"><p>“如果與公司的主要開發候選藥物 Halneuron®聯合使用，SP16 IV 可能具有內在潛力改善非疼痛症狀，” 斯坦福大學神經學及神經科學、兒科和遺傳學教授、Serpin Pharma 科學顧問委員會成員 Lawrence Steinman 博士表示。</p>
</div><p>Halneuron® is a NaV1.7 specific sodium channel inhibitor that has demonstrated statistically significant and clinically meaningful pain reductions in general cancer pain, as well as chemotherapy induced neuropathic pain (CINP), respectively. Halneuron® is currently in Phase 2b development to treat CINP, a condition for which the medicine has been granted fast-track review designation by the FDA. Over eighty patients have been recruited to date in this landmark Phase 2b CINP study, with interim data from 90-100 patients projected in December 2025.</p>
<div class="lb-trans"><p>Halneuron®是一種特異性 NaV1.7 鈉通道抑制劑，在一般癌症疼痛以及化療引起的神經性疼痛（CINP）中均顯示出統計學顯著和臨牀意義的疼痛減輕。Halneuron®目前正在進行 2b 期開發，以治療 CINP，該藥物已獲得 FDA 的快速審查資格。截至目前，已有超過 80 名患者被招募參與這一具有里程碑意義的 2b 期 CINP 研究，預計在 2025 年 12 月將有 90-100 名患者的中期數據公佈。</p>
</div><p>“Expanding a biotech company’s quality shots on goal is always valued, but doing so with two development candidates that stand on their own merit, with additional potential to be mechanistically synergistic, adds additional value to this exciting worldwide SP16 license,” said Mike Gendreau, M.D., Ph.D., Dogwood Therapeutics Chief Medical Officer. “We intend to explore the potential of SP16, both as a treatment for a multitude of CIPN symptoms, as well as its potential to help with repair and/or restoration of nerve function damaged by chemotherapy.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“擴大生物技術公司的高質量目標總是受到重視，但與兩個獨立的開發候選藥物一起進行，且具有額外的機制協同潛力，進一步增加了這一令人興奮的全球 SP16 許可的價值，” Dogwood Therapeutics 首席醫學官 Mike Gendreau 博士表示。“我們打算探索 SP16 的潛力，既作為多種 CIPN 症狀的治療，也作為幫助修復和/或恢復因化療而受損的神經功能的潛力。”</p>
</div><p><strong>About the Licensing Transaction</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於許可交易</strong></p>
</div><p>Pursuant to an exclusive licensing agreement Serpin Pharma, Inc. and its designated affiliates will receive 382,034 shares of DWTX common stock and 179.1878 shares of a new series of non-voting convertible preferred stock (with a conversion ratio of preferred to common of 1:10,000) (the “Preferred Stock”) which collectively represents 7.31% of the Company’s common stock, on a fully diluted basis which assumes conversion of all series of outstanding preferred stock of the Company including any transaction fees.</p>
<div class="lb-trans"><p>根據獨家許可協議，Serpin Pharma, Inc.及其指定附屬公司將獲得 382,034 股 DWTX 普通股和 179.1878 股新系列的無投票可轉換優先股（優先股與普通股的轉換比例為 1:10,000）（“優先股”），這共同代表公司普通股的 7.31%，在完全稀釋基礎上假設轉換公司所有系列的優先股，包括任何交易費用。</p>
</div><p>Theissuance ofshares of common stock upon conversion of the Preferred Stock shall be subject to stockholder approval in compliance with the rules of the Nasdaq Stock Market.</p>
<div class="lb-trans"><p>優先股轉換後發行普通股需遵循納斯達克證券市場的規則，需獲得股東批准。</p>
</div><p>Tungsten Advisors served as the exclusive financial advisor to the Company. Duane Morris LLP is serving as legal counsel to the Company. Rimon Law is serving as legal counsel to Serpin Pharma, Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p>Tungsten Advisors 擔任公司的獨家財務顧問。Duane Morris LLP 擔任公司的法律顧問。Rimon Law 擔任 Serpin Pharma, Inc.的法律顧問。</p>
</div><p><strong>Webcast Presentation</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>網絡直播演示</strong></p>
</div><p>The Company will host a webcast presentation to discuss the transaction today, September 29, 2025, at 8:30 a.m. Eastern Time.</p>
<div class="lb-trans"><p>公司將於 2025 年 9 月 29 日上午 8:30（東部時間）舉行網絡直播演示，討論此次交易。</p>
</div><p>Investors Dial-in:</p>
<div class="lb-trans"><p>投資者撥入：</p>
</div><p>Toll Free: 888-506-0062</p>
<div class="lb-trans"><p>免費電話：888-506-0062</p>
</div><p>International: 973-528-0011</p>
<div class="lb-trans"><p>國際電話：973-528-0011</p>
</div><p>Participant Access Code: 793917</p>
<div class="lb-trans"><p>參與者訪問代碼：793917</p>
</div><p>Webcast URL: https://www.webcaster5.com/Webcast/Page/2639/53039</p>
<div class="lb-trans"><p>網絡直播網址：https://www.webcaster5.com/Webcast/Page/2639/53039</p>
</div><p>A replay of the webcast will also be available via the investor website after the call’s conclusion.</p>
<div class="lb-trans"><p>網絡直播的重播將在通話結束後通過投資者網站提供。</p>
</div><p><strong>About Halneuron</strong> <strong>®</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Halneuron®</strong></p>
</div><p>Dogwood’s lead product candidate, Halneuron<strong>®</strong>, is in Phase 2b development as a non-opioid, NaV 1.7 inhibitor to treat pain conditions including the neuropathic pain associated with chemotherapy treatment. Halneuron® is the focus of an ongoing Phase 2b CINP trial with interim data readout projected for December of 2025. Halneuron® has been granted fast track designation from the Food and Drug Administration (“FDA”) for the treatment of CINP.</p>
<div class="lb-trans"><p>Dogwood 的主要產品候選藥物 Halneuron<strong>®</strong> 正在進行 2b 期開發，作為一種非阿片類的 NaV 1.7 抑制劑，用於治療包括與化療相關的神經性疼痛在內的疼痛疾病。Halneuron®是正在進行的 2b 期 CINP 試驗的重點，預計將在 2025 年 12 月公佈中期數據。Halneuron®已獲得美國食品藥品監督管理局（“FDA”）授予的 CINP 治療快速通道資格。</p>
</div><p><strong>About Dogwood Therapeutics</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於 Dogwood Therapeutics</strong></p>
</div><p>Dogwood Therapeutics (Nasdaq: DWTX) is a development-stage biopharmaceutical company focused on developing new medicines to treat pain and fatigue-related disorders. The Dogwood research pipeline includes two separate mechanistic platforms with a non-opioid analgesic program and an antiviral program. The proprietary, non-opioid, NaV1.7 analgesic program is centered on our lead development candidate, Halneuron®, which is a highly specific voltage-gated sodium channel modulator, a mechanism known to be effective for reducing pain transmission. In clinical studies, Halneuron®treatment has demonstrated pain reduction in pain related to general cancer and in pain related to CINP. Interim data from the ongoing Halneuron®Phase 2 CINP study are expected in Q4 of 2025.</p>
<div class="lb-trans"><p>Dogwood Therapeutics（納斯達克：DWTX）是一家處於開發階段的生物製藥公司，專注於開發治療疼痛和疲勞相關疾病的新藥物。Dogwood 的研究管線包括兩個獨立的機制平台，一個是非阿片類鎮痛藥項目，另一個是抗病毒項目。該專有的非阿片類 NaV1.7 鎮痛藥項目以我們的主要開發候選藥物 Halneuron®為中心，Halneuron®是一種高度特異性的電壓門控鈉通道調節劑，這種機制已知對減少疼痛傳導有效。在臨牀研究中，Halneuron®治療已顯示出對一般癌症相關疼痛和與 CINP 相關疼痛的減輕效果。正在進行的 Halneuron® 2 期 CINP 研究的中期數據預計將在 2025 年第四季度公佈。</p>
</div><p>For more information, please visitwww.dwtx.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>有關更多信息，請訪問 www.dwtx.com。</p>
</div><p><strong>Forward-Looking Statements:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>前瞻性聲明：</strong></p>
</div><p>Statements in this press release contain “forward-looking statements,” within the meaning of the U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995, that are subject to substantial risks and uncertainties. All statements, other than statements of historical fact, contained in this press release are forward-looking statements. Forward-looking statements contained in this press release may be identified by the use of words such as “anticipate,” “believe,” “contemplate,” “could,” “estimate,” “expect,” “intend,” “seek,” “may,” “might,” “plan,” “potential,” “predict,” “project,” “suggest,” “target,” “aim,” “should,” &#34;will,” “would,” or the negative of these words or other similar expressions, although not all forward-looking statements contain these words. Forward-looking statements are based on Dogwood’s current expectations and are subject to inherent uncertainties, risks and assumptions that are difficult to predict, including risks related to the completion, timing and results of current and future clinical studies relating to Dogwood’s product candidates. Further, certain forward-looking statements are based on assumptions as to future events that may not prove to be accurate. These and other risks and uncertainties are described more fully in the section titled “Risk Factors” in the Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2024, which has been filed with the Securities and Exchange Commission. Forward-looking statements contained in this announcement are made as of this date, and Dogwood undertakes no duty to update such information except as required under applicable law.</p>
<div class="lb-trans"><p>本新聞稿中的聲明包含 1995 年美國私人證券訴訟改革法案所定義的 “前瞻性聲明”，這些聲明面臨重大風險和不確定性。除歷史事實聲明外，本新聞稿中包含的所有聲明均為前瞻性聲明。本新聞稿中包含的前瞻性聲明可以通過使用諸如 “預期”、“相信”、“考慮”、“可能”、“估計”、“期望”、“打算”、“尋求”、“可能”、“計劃”、“潛在”、“預測”、“項目”、“建議”、“目標”、“旨在”、“應該”、“將”、“會” 或這些詞的否定形式或其他類似表達來識別，儘管並非所有前瞻性聲明都包含這些詞。前瞻性聲明基於 Dogwood 當前的預期，並且受到固有的不確定性、風險和假設的影響，這些因素難以預測，包括與 Dogwood 產品候選藥物的當前和未來臨牀研究的完成、時間和結果相關的風險。此外，某些前瞻性聲明基於對未來事件的假設，這些假設可能並不準確。這些風險和不確定性在 2024 年 12 月 31 日結束的年度報告的 “風險因素” 部分中有更詳細的描述，該報告已提交給證券交易委員會。此公告中包含的前瞻性聲明是在此日期作出的，Dogwood 沒有義務更新此類信息，除非法律要求。</p>
</div><p><strong>Investor Relations:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>投資者關係：</strong></p>
</div><p>CORE IR</p>
<div class="lb-trans"><p>CORE IR</p>
</div><p>(516) 222-2560</p>
<div class="lb-trans"><p>(516) 222-2560</p>
</div><p>IR@dwtx.com</p>
<div class="lb-trans"><p>IR@dwtx.com</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://www.globenewswire.com/newsroom/ti/query-bmY9T1RVek5qTTRPQ00zTVRZNE5qUXdJekl5TURNNU9UUT0" alt="" original-src="https://www.globenewswire.com/newsroom/ti?nf=OTUzNjM4OCM3MTY4NjQwIzIyMDM5OTQ="/></p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://ml.globenewswire.com/media/MzE3ZDk1ZTUtYjgxNS00OTA3LTllNTItOTI5MzA3ZWM3OTU5LTEyMTU1NDctMjAyNS0wOS0yOS1lbg==/tiny/Dogwood-Therapeutics-Inc-.png" alt="" original-src="https://ml.globenewswire.com/media/MzE3ZDk1ZTUtYjgxNS00OTA3LTllNTItOTI5MzA3ZWM3OTU5LTEyMTU1NDctMjAyNS0wOS0yOS1lbg==/tiny/Dogwood-Therapeutics-Inc-.png"/></p>

Dogwood Therapeutics Secures Exclusive Worldwide, Royalty Free License to Develop and Commercialize SP16 as a Treatment for Cancer Related Pain in an All-Stock Transaction Underscoring the Company’s Dedication to Improving the Lives of Cancer Patients | DWTX Stock News

Dogwood Therapeutics 通過全股票交易獲得了獨家全球免版税許可，用於開發和商業化 SP16 作為癌症相關疼痛的治療，這凸顯了公司致力於改善癌症患者生活的承諾 | DWTX 股票新聞