<p>Oncolytics 生物科技公司已宣佈其計劃中的針對一線胰腺導管腺癌（PDAC）註冊導向臨牀試驗的設計更新。該試驗將採用三臂設計，隨機分配患者接受以下治療：以吉西他濱加納米紫杉醇（GnP）作為對照組，GnP 加 pelareorep，或 GnP 加 pelareorep 與檢查點抑制劑。研究的主要終點是總體生存率。公司計劃於 2025 年 11 月中旬與美國食品藥品監督管理局（FDA）會面，討論進一步的研究細節。該試驗的結果尚未公佈。研究設計基於一項事後匯總的臨牀分析，該分析表明，與單獨化療相比，添加 pelareorep 可改善兩年生存率。計劃進行中期療效分析，以評估試驗期間的潛在臨牀益處。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Oncolytics 生物科技公司於 2025 年 9 月 29 日通過 PR Newswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：LN85147），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

Oncolytics生物科技

<p>Oncolytics 生物科技公司宣佈了一項針對 pelareorep 在一線胰腺癌中的三臂 III 期臨牀試驗。該試驗將隨機分配患者接受標準化療或與 pelareorep 聯合的化療，主要終點為總體生存率。公司計劃在 2025 年 11 月中旬與 FDA 會面，討論研究細節。在試驗期間將進行中期療效分析。該試驗的結果尚未公佈</p>

<p>Oncolytics Biotech Inc. has announced an update on the proposed design for its planned registration-directed clinical trial in first-line pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC). The trial will employ a three-arm design, randomizing patients to receive either gemcitabine plus nab-paclitaxel (GnP) as a control, GnP plus pelareorep, or GnP plus pelareorep with a checkpoint inhibitor. The primary endpoint of the study is overall survival. The company is scheduled to meet with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in mid-November 2025 to discuss further study details. Results from this trial have not yet been presented. The study design is informed by a post-hoc, pooled clinical analysis suggesting improved two-year survival rates with the addition of pelareorep to chemotherapy compared to chemotherapy alone. An interim efficacy analysis is planned to assess potential clinical benefit during the trial. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Oncolytics Biotech Inc. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: LN85147) on September 29, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Oncolytics 生物科技公司已宣佈其計劃中的針對一線胰腺導管腺癌（PDAC）註冊導向臨牀試驗的設計更新。該試驗將採用三臂設計，隨機分配患者接受以下治療：以吉西他濱加納米紫杉醇（GnP）作為對照組，GnP 加 pelareorep，或 GnP 加 pelareorep 與檢查點抑制劑。研究的主要終點是總體生存率。公司計劃於 2025 年 11 月中旬與美國食品藥品監督管理局（FDA）會面，討論進一步的研究細節。該試驗的結果尚未公佈。研究設計基於一項事後匯總的臨牀分析，該分析表明，與單獨化療相比，添加 pelareorep 可改善兩年生存率。計劃進行中期療效分析，以評估試驗期間的潛在臨牀益處。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Oncolytics 生物科技公司於 2025 年 9 月 29 日通過 PR Newswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：LN85147），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Oncolytics 生物科技宣佈 Pelareorep 用於一線胰腺癌的新三臂 III 期臨牀試驗