<p>Immuneering Corporation 更新了其主要候選藥物 atebimetinib 的臨牀數據，該藥物與改良的吉西他濱和納米紫杉醇（mGnP）聯合用於一線胰腺癌的治療。根據一項 2a 期研究的中期結果（N=34），該聯合療法在六個月時顯示出 94% 的總體生存率（OS），在九個月時為 86%，截至 2025 年 8 月 26 日的數據截止。這些數據與標準治療吉西他濱和納米紫杉醇的歷史數據相比，後者在六個月和九個月時的生存率分別為 67% 和約 47%。該研究隊列的中位生存期尚未達到，隨訪中位數為九個月。公司還報告稱，該聯合療法耐受性良好，並將推進在胰腺癌和肺癌的進一步臨牀研究。您可以通過以下鏈接訪問完整的演示文稿。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Immuneering Corporation 於 2025 年 9 月 29 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

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<p>Immuneering Corporation 報告了其藥物 atebimetinib 與化療聯合用於一線胰腺癌的有希望的臨牀數據。第二階段 2a 研究的中期結果顯示，六個月的總體生存率為 94%，九個月為 86%，顯著高於標準治療。該療法耐受性良好，將繼續在胰腺癌和肺癌中進行進一步研究。中位總體生存期尚未達到，中位隨訪時間為九個月</p>

<p>Immuneering Corporation has presented updated clinical data on its lead candidate, atebimetinib, in combination with modified gemcitabine and nab-paclitaxel (mGnP) for the treatment of first-line pancreatic cancer. According to interim results from a Phase 2a study (N=34), the combination therapy demonstrated a 94% overall survival (OS) rate at six months and an 86% OS rate at nine months, as of the August 26, 2025 data cutoff. These rates compare to historical data for standard-of-care gemcitabine and nab-paclitaxel, which showed 67% and approximately 47% OS at six and nine months, respectively. The median OS for the study cohort has not yet been reached, with a median follow-up of nine months. The company also reported that the combination therapy was favorably tolerated and is advancing to further clinical studies in pancreatic and lung cancer. You can access the full presentation through the link below. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Immuneering Corporation published the original content used to generate this news brief on September 29, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Immuneering Corporation 更新了其主要候選藥物 atebimetinib 的臨牀數據，該藥物與改良的吉西他濱和納米紫杉醇（mGnP）聯合用於一線胰腺癌的治療。根據一項 2a 期研究的中期結果（N=34），該聯合療法在六個月時顯示出 94% 的總體生存率（OS），在九個月時為 86%，截至 2025 年 8 月 26 日的數據截止。這些數據與標準治療吉西他濱和納米紫杉醇的歷史數據相比，後者在六個月和九個月時的生存率分別為 67% 和約 47%。該研究隊列的中位生存期尚未達到，隨訪中位數為九個月。公司還報告稱，該聯合療法耐受性良好，並將推進在胰腺癌和肺癌的進一步臨牀研究。您可以通過以下鏈接訪問完整的演示文稿。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Immuneering Corporation 於 2025 年 9 月 29 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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Immuneering 公司展示了 Atebimetinib 聯合化療用於一線治療胰腺癌的有前景的生存數據