<p>10 月 1 日（路透社）- 第一三共株式會社（4568.T）：* ENHERTU® 隨後在美國獲得針對高風險 HER2 陽性早期乳腺癌患者的補充生物製劑許可證申請的接受，適用於手術前 * 第一三共株式會社 - FDA 對 ENHERTU 的目標行動日期為 2026 年 5 月 18 日來源文本：進一步公司報道：（4568.T）</p>

4568

第一三共株式會社(ADR)

<p>10 月 1 日（路透社）- 第一三共株式會社（4568.T）：* ENHERTU® 隨後在美國接受了針對高風險 HER2 陽性早期乳腺癌患者的補充生物製劑許可證申請，適用於手術前 * 第一三共株式會社 - FDA 對 ENHERTU 的目標行動日期為 2026 年 5 月 18 日來源文本：進一步公司報道：（4568.T）</p>

<p>Oct 1 (Reuters) - Daiichi Sankyo Co Ltd (4568.T) :
* ENHERTU® FOLLOWED BY THP SUPPLEMENTAL BIOLOGICS LICENSE APPLICATION ACCEPTED IN THE U.S. FOR PATIENTS WITH HIGH-RISK HER2 POSITIVE EARLY-STAGE BREAST CANCER PRIOR TO SURGERY
* DAIICHI SANKYO CO LTD - FDA TARGET ACTION DATE FOR ENHERTU IS MAY 18, 2026 Source text: Further company coverage: (4568.T)</p>
<div class="lb-trans"><p>10 月 1 日（路透社）- 第一三共株式會社（4568.T）：* ENHERTU® 隨後在美國獲得針對高風險 HER2 陽性早期乳腺癌患者的補充生物製劑許可證申請的接受，適用於手術前 * 第一三共株式會社 - FDA 對 ENHERTU 的目標行動日期為 2026 年 5 月 18 日來源文本：進一步公司報道：（4568.T）</p>
</div>

Enhertu®在美國的生物製品許可申請已被接受，適用於術前早期乳腺癌患者