<p><strong>Abivax SA</strong> (NASDAQ:ABVX) 在週一於歐洲消化病學聯合會議（UEG）上分享了關於 obefazimod 的額外臨牀數據。</p>
<p>這些數據來自於針對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的 III 期 ABTECT 8 周誘導試驗，突出了第八週對於有無先前高級治療不足反應（AT-IR）患者的額外療效終點數據。</p>
<p>在 ABTECT 試驗中，共有 1,272 名患者入組。</p>
<p>在合併的 ABTECT 1 和 2 試驗中，每日一次的 obefazimod 50mg 治療在所有亞組中，包括有先前 AT-IR 的參與者，均實現了臨牀反應的顯著改善。</p>
<p>在沒有先前 AT-IR 的參與者中，obefazimod 50mg 的臨牀反應與安慰劑的差異為 28%；而在有四次或更多先前 AT-IR 的參與者中，差異為 29%。</p>
<p>obefazimod 50mg 的治療在先前未能成功接受 JAK 抑制劑治療的參與者中也顯示出強勁的臨牀反應，安慰劑調整後的差異為 34%。無論是否有先前 AT-IR，該藥物在內鏡和組織學終點上也實現了臨牀上顯著的改善。</p>
<p><strong><em>另請閲讀：Abivax 股票因炎症性腸病研究的強勁數據而飆升</em></strong></p>
<p>此外，對於沒有先前 AT-IR 的參與者，obefazimod 的 25mg 和 50mg 每日一次劑量在臨牀、內鏡和組織學終點上顯示出相似的療效。</p>
<p>obefazimod 繼續表現出良好的耐受性，沒有發現新的安全信號。</p>
<p>在週日，該公司展示了其 III 期 ABTECT 8 周誘導試驗的結果，包括之前報告的發現和第八週的額外安全數據。</p>
<p>未觀察到嚴重、重度或機會性感染或惡性腫瘤的信號。</p>
<p>試驗結果表明，obefazimod 在 50 mg 每日一次劑量方案下，在第 8 周達到了 FDA 的主要臨牀緩解終點。</p>
<p>ABTECT-1 顯示安慰劑調整後的臨牀緩解率為 19.3%，而 ABTECT-2 顯示為 13.4%，均為 50 mg 每日一次劑量，所有關鍵的次要療效終點均已達成。</p>
<p><strong>價格動態：</strong> ABVX 股票在週一最後一次檢查時上漲 5.71%，報 $88.72。</p>
<ul>
<li><strong><em>阿斯利康/第一三共合作的乳腺癌藥物顯示出優於化療的生存獲益</em></strong></li>
</ul>
<p><em>照片來源：Shutterstock</em></p>

ABVX

<p>Abivax SA（納斯達克代碼：ABVX）股價在週一上漲了 5.71%，達到 88.72 美元，此次上漲是由於在 UEG 會議上發佈了 obefazimod 的額外臨牀數據。第三階段 ABTECT 試驗顯示，在治療中度至重度活動性潰瘍性結腸炎方面具有顯著療效，各患者亞組均有臨牀意義的改善。50 毫克劑量在沒有先前高級治療不足反應（AT-IR）的患者中實現了 28% 的安慰劑調整臨牀反應差異，而在有多次先前 AT-IR 的患者中則為 29%。該治療耐受性良好，沒有發現新的安全性問題</p>

<p><strong>Abivax SA</strong> (NASDAQ:ABVX) shared additional clinical data on Monday for obefazimod at the United European Gastroenterology (UEG) Meeting.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>Abivax SA</strong> (NASDAQ:ABVX) 在週一於歐洲消化病學聯合會議（UEG）上分享了關於 obefazimod 的額外臨牀數據。</p>
</div><p>These data, from the Phase 3 ABTECT 8-Week Induction Trials investigating obefazimod for moderate-to-severely active ulcerative colitis, highlight additional efficacy endpoint data at week eight for patients with and without prior advanced therapy inadequate response (AT-IR).</p>
<div class="lb-trans"><p>這些數據來自於針對中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的 III 期 ABTECT 8 周誘導試驗，突出了第八週對於有無先前高級治療不足反應（AT-IR）患者的額外療效終點數據。</p>
</div><p>A total of 1,272 patients were enrolled across the ABTECT trials.</p>
<div class="lb-trans"><p>在 ABTECT 試驗中，共有 1,272 名患者入組。</p>
</div><p>In the pooled ABTECT 1 &amp; 2 trials, treatment with once-daily obefazimod 50mg achieved clinically meaningful improvements in clinical response across all subgroups, including participants with prior AT-IR.</p>
<div class="lb-trans"><p>在合併的 ABTECT 1 和 2 試驗中，每日一次的 obefazimod 50mg 治療在所有亞組中，包括有先前 AT-IR 的參與者，均實現了臨牀反應的顯著改善。</p>
</div><p>In participants without prior AT-IR, obefazimod 50mg delivered a placebo-adjusted difference in clinical response of 28%, and in participants with up to four or more prior AT-IR, a placebo-adjusted difference of 29%.</p>
<div class="lb-trans"><p>在沒有先前 AT-IR 的參與者中，obefazimod 50mg 的臨牀反應與安慰劑的差異為 28%；而在有四次或更多先前 AT-IR 的參與者中，差異為 29%。</p>
</div><p>Treatment with obefazimod 50mg also demonstrated a robust clinical response in participants who had previously failed JAK inhibitor therapy, with a placebo-adjusted difference of 34%. It also achieved clinically meaningful improvements in endoscopic and histologic endpoints, regardless of prior AT-IR.</p>
<div class="lb-trans"><p>obefazimod 50mg 的治療在先前未能成功接受 JAK 抑制劑治療的參與者中也顯示出強勁的臨牀反應，安慰劑調整後的差異為 34%。無論是否有先前 AT-IR，該藥物在內鏡和組織學終點上也實現了臨牀上顯著的改善。</p>
</div><p><strong><em>Also Read: Abivax Stock Skyrockets On Strong Data From Inflammatory Bowel Disorder Study</em></strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong><em>另請閲讀：Abivax 股票因炎症性腸病研究的強勁數據而飆升</em></strong></p>
</div><p>Additionally, for participants without prior AT-IR, the 25mg and 50mg once-daily doses of obefazimod demonstrated similar efficacy across clinical, endoscopic, and histological endpoints.</p>
<div class="lb-trans"><p>此外，對於沒有先前 AT-IR 的參與者，obefazimod 的 25mg 和 50mg 每日一次劑量在臨牀、內鏡和組織學終點上顯示出相似的療效。</p>
</div><p>Obefazimod continued to be well-tolerated with no new safety signals identified.</p>
<div class="lb-trans"><p>obefazimod 繼續表現出良好的耐受性，沒有發現新的安全信號。</p>
</div><p>On Sunday, the company presented results from its Phase 3 ABTECT 8-Week Induction Trials investigating obefazimod, including previously reported findings and additional safety data at week eight.</p>
<div class="lb-trans"><p>在週日，該公司展示了其 III 期 ABTECT 8 周誘導試驗的結果，包括之前報告的發現和第八週的額外安全數據。</p>
</div><p>No signal for serious, severe, or opportunistic infections or malignancies was observed.</p>
<div class="lb-trans"><p>未觀察到嚴重、重度或機會性感染或惡性腫瘤的信號。</p>
</div><p>Results from the trials demonstrated that obefazimod met its FDA primary endpoint of clinical remission at Week 8 in the 50 mg once-daily dose regimen for both trials.</p>
<div class="lb-trans"><p>試驗結果表明，obefazimod 在 50 mg 每日一次劑量方案下，在第 8 周達到了 FDA 的主要臨牀緩解終點。</p>
</div><p>ABTECT-1 showed a placebo-adjusted clinical remission rate of 19.3% and ABTECT-2 demonstrated 13.4%, each at the 50 mg once-daily dose, with all key secondary efficacy endpoints being met.</p>
<div class="lb-trans"><p>ABTECT-1 顯示安慰劑調整後的臨牀緩解率為 19.3%，而 ABTECT-2 顯示為 13.4%，均為 50 mg 每日一次劑量，所有關鍵的次要療效終點均已達成。</p>
</div><p><strong>Price Action:</strong> ABVX stock is up 5.71% at $88.72 at the last check on Monday.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>價格動態：</strong> ABVX 股票在週一最後一次檢查時上漲 5.71%，報 $88.72。</p>
</div><ul>
<li><strong><em>AstraZeneca/Daiichi Sankyo Partnered Breast Cancer Drug Shows Survival Benefit Over Chemotherapy</em></strong></li>
</ul>
<div class="lb-trans"><ul>
<li><strong><em>阿斯利康/第一三共合作的乳腺癌藥物顯示出優於化療的生存獲益</em></strong></li>
</ul>
</div><p><em>Photo: Shutterstock</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>照片來源：Shutterstock</em></p>
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為什麼 Abivax SA 的股票在週一上漲？