<p>Biogen 和 Eisai 宣佈 FDA 批准 LEQEMBI® IQLIK™ 用於早期阿爾茨海默病的居家維持治療
Biogen Inc. 和 Eisai Co., Ltd. 宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准 LEQEMBI® IQLIK™（lecanemab-irmb）皮下注射作為早期阿爾茨海默病患者的維持給藥方案。該批准允許已完成 18 個月靜脈 LEQEMBI 治療的患者切換為每週在家注射 LEQEMBI IQLIK 自動注射器，或繼續進行每月靜脈輸注。這一監管里程碑是 Biogen 和 Eisai 共同努力的結果，他們共同開發和商業化該產品。新的居家選項旨在擴大可及性，減輕治療負擔，並簡化美國符合條件患者的阿爾茨海默病治療路徑。
免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Biogen Inc. 通過 GlobeNewswire（參考 ID：GNW9540955-en）於 2025 年 10 月 06 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）</p>

BIIB

<p>Biogen 和 Eisai 已獲得 FDA 批准，推出 LEQEMBI® IQLIK™，這是一種用於早期阿爾茨海默病的皮下注射家庭維持治療。這使得完成 18 個月靜脈治療的患者可以選擇每週注射或繼續進行每月靜脈輸注。該批准旨在提高美國符合條件患者的治療可及性並減輕治療負擔</p>

<p>Biogen and Eisai Announce FDA Approval of LEQEMBI® IQLIK™ for At-Home Maintenance Treatment of Early Alzheimer’s Disease Biogen Inc. and Eisai Co., Ltd. announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved LEQEMBI® IQLIK™ (lecanemab-irmb) subcutaneous injection as a maintenance dosing regimen for patients with early Alzheimer’s disease. The approval allows patients who have completed 18 months of intravenous LEQEMBI treatment to switch to a weekly at-home injection using the LEQEMBI IQLIK autoinjector, or continue with monthly IV infusions. This regulatory milestone is the result of a joint effort between Biogen and Eisai, who co-developed and co-commercialize the product. The new at-home option aims to expand access, reduce treatment burden, and streamline the Alzheimer’s disease treatment pathway for eligible patients in the U.S. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Biogen Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9540955-en) on October 06, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Biogen 和 Eisai 宣佈 FDA 批准 LEQEMBI® IQLIK™ 用於早期阿爾茨海默病的居家維持治療
Biogen Inc. 和 Eisai Co., Ltd. 宣佈，美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准 LEQEMBI® IQLIK™（lecanemab-irmb）皮下注射作為早期阿爾茨海默病患者的維持給藥方案。該批准允許已完成 18 個月靜脈 LEQEMBI 治療的患者切換為每週在家注射 LEQEMBI IQLIK 自動注射器，或繼續進行每月靜脈輸注。這一監管里程碑是 Biogen 和 Eisai 共同努力的結果，他們共同開發和商業化該產品。新的居家選項旨在擴大可及性，減輕治療負擔，並簡化美國符合條件患者的阿爾茨海默病治療路徑。
免責聲明：本新聞簡報由公共技術（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Biogen Inc. 通過 GlobeNewswire（參考 ID：GNW9540955-en）於 2025 年 10 月 06 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術（PUBT）</p>
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Biogen 和 Eisai 獲得 FDA 批准，LEQEMBI IQLIK™皮下注射被批准用於早期阿爾茨海默病的家庭維持治療