<p>Immuron Limited 已宣佈向美國食品藥品監督管理局 (FDA) 提交了其候選藥物 IMM-529 的新藥臨牀試驗申請 (IND)，該藥物旨在預防和治療艱難梭狀芽胞桿菌感染 (CDI) 以及預防複發性 CDI。公司計劃在 2026 年上半年啓動第二階段臨牀試驗，招募首次發作和複發性 CDI 患者。沒有提及涉及多個組織的撥款或資金公告。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Immuron Limited 於 2025 年 10 月 08 日通過美國證券交易委員會運營的電子數據收集、分析和檢索系統 EDGAR 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001213900-25-097170），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT) 原始文檔：這裏</p>

IMRN

<p>Immuron Limited 已向 FDA 提交了 IMM-529 的 IND 申請，旨在治療和預防艱難梭狀芽胞桿菌感染 (CDI)。該公司計劃在 2026 年上半年開始第二階段臨牀試驗，目標是同時針對首次發作和複發性 CDI 患者。沒有發佈融資公告。此消息由 Public Technologies 生成，僅供參考</p>

<p>Immuron Limited has announced the submission of an Investigational New Drug (IND) application to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for its candidate IMM-529, targeting the prevention and treatment of Clostridioides difficile infection (CDI) and the prevention of recurrent CDI. The company plans to initiate a Phase 2 clinical trial in the first half of 2026, enrolling patients with both first episode and recurrent CDI. No grant or funding announcement involving multiple organizations was mentioned. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Immuron Limited published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001213900-25-097170), on October 08, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Immuron Limited 已宣佈向美國食品藥品監督管理局 (FDA) 提交了其候選藥物 IMM-529 的新藥臨牀試驗申請 (IND)，該藥物旨在預防和治療艱難梭狀芽胞桿菌感染 (CDI) 以及預防複發性 CDI。公司計劃在 2026 年上半年啓動第二階段臨牀試驗，招募首次發作和複發性 CDI 患者。沒有提及涉及多個組織的撥款或資金公告。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Immuron Limited 於 2025 年 10 月 08 日通過美國證券交易委員會運營的電子數據收集、分析和檢索系統 EDGAR 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001213900-25-097170），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT) 原始文檔：這裏</p>
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Immuron Limited 向 FDA 提交了 IND 申請，以用於 IMM529 治療和預防艱難梭菌感染