<p>Arvinas Inc. 宣佈將在 2025 年歐洲醫學腫瘤學會（ESMO）大會上展示其 vepdegestrant 臨牀開發項目的新數據，該大會定於 2025 年 10 月 17 日至 21 日在德國柏林舉行。Vepdegestrant 是一種與輝瑞公司合作開發的研究性 PROTAC 雌激素受體降解劑，正在研究作為 ER+/HER2- 晚期或轉移性乳腺癌（伴有 ESR1 突變）的潛在單藥治療，適用於二線及以上治療，以及用於 ER+/HER2- 乳腺癌的聯合治療。演示將包括來自 III 期 VERITAC-2 試驗的新患者報告結果數據，以及來自 II 期 TACTIVE-N 研究的結果，該研究針對的是局部 ER+/HER2- 乳腺癌的絕經後患者。結果尚未公佈，將在 ESMO 大會上分享。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Arvinas Inc. 於 2025 年 10 月 13 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9543376-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

ARVN

<p>Arvinas Inc. 將在 2025 年 10 月 17 日至 21 日於柏林舉行的 2025 年 ESMO 大會上展示其 vepdegestrant 臨牀試驗的新數據。這種與輝瑞共同開發的實驗性藥物針對 ER+/HER2-晚期乳腺癌。演講內容將包括來自第三階段 VERITAC-2 試驗的患者報告結果以及第二階段 TACTIVE-N 研究的結果。這些信息此前未曾披露，將在大會上分享</p>

<p>Arvinas Inc. announced that new data from its vepdegestrant clinical development program will be presented at the 2025 European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress, scheduled for October 17-21, 2025, in Berlin, Germany. Vepdegestrant, an investigational PROTAC estrogen receptor degrader developed in partnership with Pfizer Inc., is being studied as a potential monotherapy for ER+/HER2- advanced or metastatic breast cancer with ESR1 mutations in the second line-plus setting, as well as in combination therapies for ER+/HER2- breast cancer. The presentations will include new patient-reported outcomes data from the Phase 3 VERITAC-2 trial and results from the Phase 2 TACTIVE-N study in postmenopausal patients with localized ER+/HER2- breast cancer. The results have not yet been presented and will be shared during the ESMO Congress. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Arvinas Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9543376-en) on October 13, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Arvinas Inc. 宣佈將在 2025 年歐洲醫學腫瘤學會（ESMO）大會上展示其 vepdegestrant 臨牀開發項目的新數據，該大會定於 2025 年 10 月 17 日至 21 日在德國柏林舉行。Vepdegestrant 是一種與輝瑞公司合作開發的研究性 PROTAC 雌激素受體降解劑，正在研究作為 ER+/HER2- 晚期或轉移性乳腺癌（伴有 ESR1 突變）的潛在單藥治療，適用於二線及以上治療，以及用於 ER+/HER2- 乳腺癌的聯合治療。演示將包括來自 III 期 VERITAC-2 試驗的新患者報告結果數據，以及來自 II 期 TACTIVE-N 研究的結果，該研究針對的是局部 ER+/HER2- 乳腺癌的絕經後患者。結果尚未公佈，將在 ESMO 大會上分享。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Arvinas Inc. 於 2025 年 10 月 13 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9543376-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Arvinas 將在 2025 年 ESMO 大會上公佈 Vepdegestrant 的新三期和二期臨牀試驗數據