<p>Precigen Inc. 宣佈其 PAPZIMEOS™（zopapogene imadenovec-drba）於 2025 年 8 月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的全面批准，用於治療複發性呼吸道乳頭狀瘤病（RRP）成人患者。這標誌着 PAPZIMEOS 成為 FDA 批准的首個也是唯一的 RRP 成人治療藥物。該批准得益於關鍵研究結果，顯示出持久的療效和顯著減少接受治療患者手術需求的效果。在長期隨訪中未觀察到新的安全事件。沒有跡象表明該批准或相關資金涉及多個組織。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Precigen Inc. 於 2025 年 10 月 13 日通過 PR Newswire（參考 ID：NY95670）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

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<p>Precigen Inc. 宣佈，PAPZIMEOS™（zopapogene imadenovec-drba）於 2025 年 8 月獲得 FDA 的全面批准，成為首個用於治療複發性呼吸道乳頭狀瘤病（RRP）成人患者的療法。該批准基於關鍵研究結果，顯示患者的持久反應和手術需求減少，長期隨訪期間未報告新的安全事件。這標誌着 RRP 治療選擇的一個重要里程碑</p>

<p>Precigen Inc. has announced that PAPZIMEOS™ (zopapogene imadenovec-drba) received full approval from the United States Food and Drug Administration (FDA) in August 2025 for the treatment of adults with recurrent respiratory papillomatosis (RRP). This marks PAPZIMEOS as the first and only FDA-approved therapy for adults with RRP. The approval was supported by pivotal study results demonstrating durable responses and a significant reduction in the need for surgeries among treated patients. No new safety events were observed during long-term follow-up. There is no indication that this approval or related funding involved multiple organizations. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Precigen Inc. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: NY95670) on October 13, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Precigen Inc. 宣佈其 PAPZIMEOS™（zopapogene imadenovec-drba）於 2025 年 8 月獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的全面批准，用於治療複發性呼吸道乳頭狀瘤病（RRP）成人患者。這標誌着 PAPZIMEOS 成為 FDA 批准的首個也是唯一的 RRP 成人治療藥物。該批准得益於關鍵研究結果，顯示出持久的療效和顯著減少接受治療患者手術需求的效果。在長期隨訪中未觀察到新的安全事件。沒有跡象表明該批准或相關資金涉及多個組織。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Precigen Inc. 於 2025 年 10 月 13 日通過 PR Newswire（參考 ID：NY95670）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Precigen 的 PAPZIMEOS 獲得 FDA 全面批准，成為首個用於治療複發性呼吸道乳頭狀瘤病成年患者的療法