<p>蘇格蘭的復發或難治性多發性骨髓瘤合格患者現在可以獲得一種新的治療選擇，這是蘇格蘭藥品諮詢委員會（SMC）做出的決定。</p>
<p>SMC 已接受 GSK 的 Blenrep（belantamab mafodotin）與波生坦和地塞米松（BVd）聯合使用，作為至少接受過一次治療且不適合使用來那度胺的成年患者的二線治療方案。</p>
<p>這一建議預計將使蘇格蘭每年約 300 名患者受益。該決定基於 DREAMM-7 研究的三期數據，顯示 BVd 顯著改善了中位無進展生存期，與當前標準治療達魯妥單抗聯合波生坦和地塞米松（DVd）相比，分別為 36.6 個月和 13.4 個月。</p>
<p>該研究還顯示，接受 BVd 治療的患者死亡風險降低了 42%。</p>
<p>西蘇格蘭癌症中心的顧問血液學家 Jennifer Travers 博士表示：“我們很高興這項治療現在可以在蘇格蘭 NHS 中作為治療多發性骨髓瘤患者的選擇。”</p>
<p>“獲得 belantamab mafodotin 的機會對合格患者來説是一個重大進展，提供了持續控制其多發性骨髓瘤的潛力，並建立一種生活質量，使他們有機會專注於對他們重要的事情。”</p>
<p>GSK 英國腫瘤學負責人 Antoine Herbaux 副總裁解釋説：“我們很自豪能夠將 belantamab mafodotin 帶給蘇格蘭的合格患者。除了科學，這一里程碑代表了我們與 NHS 和醫療專業人員密切合作以推進患者護理的承諾，我們希望這一新選擇能為患者及其家庭帶來改變。”</p>

葛蘭素史克

<p>蘇格蘭的蘇格蘭藥品諮詢委員會已批准葛蘭素史克的 Blenrep（belantamab mafodotin）與博來黴素和地塞米松聯合使用，作為復發或難治性多發性骨髓瘤患者的二線治療。這一基於 DREAMM-7 研究的決定預計每年將惠及約 300 名患者，顯示出無進展生存期的顯著改善和 42% 的死亡風險降低。醫療專業人士對該療法提升患者生活質量的潛力表示樂觀</p>

<p>Eligible patients in Scotland with relapsed or refractory multiple myeloma will now have access to a new treatment option following a decision by the Scottish Medicines Consortium (SMC).</p>
<div class="lb-trans"><p>蘇格蘭的復發或難治性多發性骨髓瘤合格患者現在可以獲得一種新的治療選擇，這是蘇格蘭藥品諮詢委員會（SMC）做出的決定。</p>
</div><p>The SMC has accepted GSK’s Blenrep (belantamab mafodotin) in combination with bortezomib and dexamethasone (BVd) as a second line therapy for adults who have received at least one prior treatment and for whom lenalidomide is unsuitable.</p>
<div class="lb-trans"><p>SMC 已接受 GSK 的 Blenrep（belantamab mafodotin）與波生坦和地塞米松（BVd）聯合使用，作為至少接受過一次治療且不適合使用來那度胺的成年患者的二線治療方案。</p>
</div><p>This recommendation is expected to benefit around 300 patients annually across Scotland. The decision is based on phase 3 data from the DREAMM-7 study, which showed that BVd significantly improved median progression-free survival compared to the current standard of care, daratumumab with bortezomib and dexamethasone (DVd) – 36.6 months versus 13.4 months respectively.</p>
<div class="lb-trans"><p>這一建議預計將使蘇格蘭每年約 300 名患者受益。該決定基於 DREAMM-7 研究的三期數據，顯示 BVd 顯著改善了中位無進展生存期，與當前標準治療達魯妥單抗聯合波生坦和地塞米松（DVd）相比，分別為 36.6 個月和 13.4 個月。</p>
</div><p>The study also demonstrated a 42% reduction in the risk of death for patients treated with BVd.</p>
<div class="lb-trans"><p>該研究還顯示，接受 BVd 治療的患者死亡風險降低了 42%。</p>
</div><p>Dr Jennifer Travers, Consultant Haematologist at The Beatson West of Scotland Cancer Centre, said: “We are delighted that this therapy is now available in NHS Scotland as an option to treat patients living with myeloma.</p>
<div class="lb-trans"><p>西蘇格蘭癌症中心的顧問血液學家 Jennifer Travers 博士表示：“我們很高興這項治療現在可以在蘇格蘭 NHS 中作為治療多發性骨髓瘤患者的選擇。”</p>
</div><p>“Access to belantamab mafodotin represents a major development for eligible patients, offering the potential to achieve sustained control of their myeloma and establish a quality of life which gives them a chance to focus on what is important to them.”</p>
<div class="lb-trans"><p>“獲得 belantamab mafodotin 的機會對合格患者來説是一個重大進展，提供了持續控制其多發性骨髓瘤的潛力，並建立一種生活質量，使他們有機會專注於對他們重要的事情。”</p>
</div><p>Antoine Herbaux, Vice President, Head of Oncology UK, GSK, explained: “We are proud to bring belantamab mafodotin to eligible patients in Scotland. Beyond the science, this milestone represents our commitment to working closely with the NHS and healthcare professionals in advancing patient care, and we hope that this new option will make a difference for patients and their families.”</p>
<div class="lb-trans"><p>GSK 英國腫瘤學負責人 Antoine Herbaux 副總裁解釋説：“我們很自豪能夠將 belantamab mafodotin 帶給蘇格蘭的合格患者。除了科學，這一里程碑代表了我們與 NHS 和醫療專業人員密切合作以推進患者護理的承諾，我們希望這一新選擇能為患者及其家庭帶來改變。”</p>
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蘇格蘭批准了針對多發性骨髓瘤患者的新治療選擇