<p>Traws Pharma Inc. 宣佈啓動兩項 II 期臨牀研究，評估 ratutrelvir，這是一種不含利托那韋的抗病毒治療 COVID-19 的藥物。第一項研究是一個非劣效性試驗，將 ratutrelvir 與 PAXLOVID® 進行比較，評估安全性、有效性、疾病反彈率和長期 COVID 的發生率。第二項是一個單臂試驗，評估在不符合 PAXLOVID® 使用條件的患者中的安全性和有效性，這些患者被認為面臨較高的不良結果風險且治療選擇有限。預計兩項試驗的頂線數據將在 2025 年底前公佈。目前尚未公佈任何研究結果。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Traws Pharma Inc. 於 2025 年 10 月 14 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統（EDGAR）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001104659-25-098994），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

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<p>Traws Pharma Inc. 已啓動兩項針對 ratutrelvir 的二期臨牀試驗，這是一種不含利托那韋的抗病毒治療 COVID-19 的藥物。一項試驗將 ratutrelvir 與 PAXLOVID® 進行安全性和有效性比較，另一項則專注於不符合 PAXLOVID® 使用條件的患者。兩項研究的結果預計將在 2025 年底前公佈。目前尚未發佈任何結果</p>

<p>Traws Pharma Inc. has announced the initiation of two Phase 2 clinical studies evaluating ratutrelvir, a ritonavir-free antiviral treatment for COVID-19. The first study is a non-inferiority trial comparing ratutrelvir to PAXLOVID®, assessing safety, efficacy, rates of disease rebound, and incidence of Long COVID. The second is a single-arm trial evaluating safety and efficacy in patients who are ineligible for PAXLOVID®, a group considered at higher risk for poor outcomes and with limited treatment options. Top-line data from both trials are expected by year-end 2025. No study results have been presented yet. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Traws Pharma Inc. published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001104659-25-098994), on October 14, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Traws Pharma Inc. 宣佈啓動兩項 II 期臨牀研究，評估 ratutrelvir，這是一種不含利托那韋的抗病毒治療 COVID-19 的藥物。第一項研究是一個非劣效性試驗，將 ratutrelvir 與 PAXLOVID® 進行比較，評估安全性、有效性、疾病反彈率和長期 COVID 的發生率。第二項是一個單臂試驗，評估在不符合 PAXLOVID® 使用條件的患者中的安全性和有效性，這些患者被認為面臨較高的不良結果風險且治療選擇有限。預計兩項試驗的頂線數據將在 2025 年底前公佈。目前尚未公佈任何研究結果。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Traws Pharma Inc. 於 2025 年 10 月 14 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統（EDGAR）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001104659-25-098994），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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Traws Pharma 已啓動不含利托那韋的 COVID 治療藥物 Ratutrelvir 的第二階段試驗，預計結果將在 2025 年底前公佈