<p>TransCode Therapeutics Inc. 宣佈完成了其 Phase 1a 臨牀試驗，該試驗評估了 TTX-MC138，這是一種針對微小 RNA-10b 的研究性抑制劑，適用於轉移性疾病患者。該試驗達到了主要安全性終點，並確定了推薦的 Phase 2 劑量。共有十六名患者在四個遞增劑量水平下接受治療，未觀察到顯著的治療相關安全事件或劑量限制性毒性。中位治療持續時間為四個月，範圍從兩個月到十二個月，目前有三名患者仍在試驗中。初步數據顯示，44% 的患者出現了持續超過四個月的明顯穩定病情。計劃進行持續的數據分析和監測，最終的臨牀研究報告、科學演示和出版物將在未來發布。該公司計劃將 TTX-MC138 推進至 Phase 2a 臨牀試驗，以進一步評估其在特定轉移性疾病中的療效。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。TransCode Therapeutics Inc. 於 2025 年 10 月 14 日通過 PR Newswire（參考 ID：NE96934）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

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<p>TransCode Therapeutics Inc. 已完成其針對轉移性疾病的微小 RNA-10b 抑制劑 TTX-MC138 的 1a 期臨牀試驗。該試驗達到了安全性終點，並確定了推薦的 2 期劑量，沒有出現重大安全事件。初步數據顯示，44% 的患者病情穩定。公司計劃推進至 2a 期臨牀試驗，以進一步評估在特定轉移性疾病中的療效</p>

<p>TransCode Therapeutics Inc. has announced the completion of its Phase 1a clinical trial evaluating TTX-MC138, an investigational inhibitor of microRNA-10b, in patients with metastatic disease. The trial met its primary safety endpoint and established a recommended Phase 2 dose. Sixteen patients were treated across four escalating dose levels, with no significant treatment-related safety events or dose-limiting toxicities observed. The median treatment duration was four months, ranging from two to twelve months, and three patients remain on trial. Preliminary data showed apparent stable disease lasting over four months in 44% of patients. Ongoing data analysis and monitoring are planned, with a final clinical study report, scientific presentations, and publications to be presented in the future. The company plans to advance TTX-MC138 into a Phase 2a clinical trial to further assess efficacy across selected metastatic diseases. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Transcode Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via PR Newswire (Ref. ID: NE96934) on October 14, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>TransCode Therapeutics Inc. 宣佈完成了其 Phase 1a 臨牀試驗，該試驗評估了 TTX-MC138，這是一種針對微小 RNA-10b 的研究性抑制劑，適用於轉移性疾病患者。該試驗達到了主要安全性終點，並確定了推薦的 Phase 2 劑量。共有十六名患者在四個遞增劑量水平下接受治療，未觀察到顯著的治療相關安全事件或劑量限制性毒性。中位治療持續時間為四個月，範圍從兩個月到十二個月，目前有三名患者仍在試驗中。初步數據顯示，44% 的患者出現了持續超過四個月的明顯穩定病情。計劃進行持續的數據分析和監測，最終的臨牀研究報告、科學演示和出版物將在未來發布。該公司計劃將 TTX-MC138 推進至 Phase 2a 臨牀試驗，以進一步評估其在特定轉移性疾病中的療效。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。TransCode Therapeutics Inc. 於 2025 年 10 月 14 日通過 PR Newswire（參考 ID：NE96934）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性負全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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TransCode Therapeutics 在轉移性疾病中取得了積極的 1a 期結果後，將 TTX-MC138 推進至 2a 期試驗