2025 年 10 月 16 日- 上午 07:48
2025 年 10 月 21 日星期二下午 4:00（東部時間）網絡直播
馬薩諸塞州列剋星敦 --（商業新聞）-- Agenus Inc .（“Agenus”）（納斯達克：AGEN），一家免疫腫瘤學領域的領導者，將於 2025 年 10 月 21 日星期二下午 4:00（東部時間）舉辦一次虛擬利益相關者簡報會。此次網絡直播將邀請領先專家就其免疫療法組合藥物 botensilimab（BOT）和 balstilimab（BAL）的最新臨牀進展和國際可及性擴展進行更新。會議將由創始人、董事長兼首席執行官 Garo Armen 博士主持，並以現場問答環節結束。
主題和演講者
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<li>擴展免疫療法的覆蓋範圍：2025 年 ESMO 亮點</li>
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Michael S. Gordon, MD，HonorHealth 研究所 Gordon 博士將討論他在 2025 年歐洲醫學腫瘤學會（ESMO）大會上的口頭報告結果，展示來自 400 多名接受 BOT/BAL 治療的患者的數據，這些患者患有多種難治性實體瘤。
2. 跨越國界的可及性：法國的同情性使用授權（AAC）計劃及 BOT/BAL 的納入
Alexander M.M. Eggermont, MD, PhD，世界著名的免疫腫瘤學家，曾任法國古斯塔夫·魯西癌症中心總幹事。Eggermont 教授將提供關於法國 AAC 計劃的視角，以及其對生活在難治性 MSS 結直腸癌患者的腫瘤醫生和患者的影響。
利益相關者簡報會詳情：
網絡直播鏈接 | https://riverside.fm/studio/agenus-presentation 無需預先註冊。
本次會議是 Agenus 2025 年利益相關者簡報系列的第二場，繼 8 月份的活動之後，重點介紹公司戰略、臨牀里程碑以及全球第三階段 BATTMAN 試驗的啓動。第三場會議將於 11 月舉行，繼續討論 BOT/BAL 的進展和公司里程碑。
關於 Agenus
Agenus 是一家領先的免疫腫瘤學公司，致力於通過全面的免疫藥物管線針對癌症。該公司成立於 1994 年，使命是通過組合方法擴大受益於癌症免疫療法的患者羣體，利用廣泛的抗體治療、過繼細胞療法（通過 MiNK Therapeutics）和佐劑。Agenus 擁有強大的端到端開發能力，涵蓋商業和臨牀 cGMP 生產設施、研究和發現，以及全球臨牀運營網絡。Agenus 總部位於馬薩諸塞州列剋星敦。欲瞭解更多信息，請訪問 www.agenusbio.com 或 @agenus_bio。可能對投資者重要的信息將定期發佈在我們的網站和社交媒體渠道上。
關於 Botensilimab（BOT）
Botensilimab 是一種多功能的人 Fc 增強 CTLA-4 阻斷抗體，旨在增強先天和適應性抗腫瘤免疫反應。其新穎的設計利用作用機制將免疫療法的益處擴展到 “冷” 腫瘤，這些腫瘤通常對標準治療反應不佳或對傳統的 PD-1/CTLA-4 療法和研究療法產生耐藥。Botensilimab 通過激活和啓動 T 細胞、下調腫瘤內調節性 T 細胞、激活髓系細胞並誘導長期記憶反應，增強了多種腫瘤類型的免疫反應。
Botensilimab 單獨使用或與 Agenus 的研究性 PD-1 抗體 balstilimab 聯合使用，在九種轉移性晚期癌症中顯示了臨牀反應。大約 1200 名患者在第一階段和第二階段臨牀試驗中接受了 botensilimab/balstilimab 治療。有關 botensilimab 試驗的更多信息，請訪問 www.clinicaltrials.gov。
關於 Balstilimab（BAL）
Balstilimab 是一種新型的全人源單克隆免疫球蛋白 G4（IgG4），旨在阻止 PD-1（程序性細胞死亡蛋白 1）與其配體 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。迄今為止，已在超過 900 名患者中進行評估，並在幾種腫瘤類型中顯示出臨牀活性和良好的耐受性。
前瞻性聲明
本新聞稿包含根據聯邦證券法的安全港條款作出的前瞻性聲明，包括關於 botensilimab 和 balstilimab 臨牀項目、預期試驗啓動和監管計劃以及組合療法潛在益處的聲明。諸如 “可能”、“相信”、“期望”、“預期”、“希望”、“打算”、“計劃”、“預測”、“估計”、“將”、“潛在” 等詞語旨在識別前瞻性聲明。這些聲明受到風險和不確定性的影響，可能導致實際結果與當前預期存在重大差異。可能導致實際結果不同的因素包括但不限於在 Agenus 最近提交的 2024 年 10-K 表格年報和隨後的 10-Q 表格季度報告中描述的 “風險因素” 部分。Agenus 提醒投資者不要對本公告中的前瞻性聲明過度依賴，這些聲明僅在本公告日期有效。除法律要求外，公司沒有義務更新或修訂這些聲明。所有前瞻性聲明均以本警示聲明的內容為完整的明確限定。
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查看商業新聞網站上的源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20251016147598/en/
投資者
917-362-1370 | investor@agenusbio.com
媒體
781-674-4422 | communications@agenusbio.com
來源：Agenus Inc.

安帝君斯

00847G804

Agenus Inc. 將於 2025 年 10 月 21 日下午 4:00（東部時間）舉辦一次虛擬利益相關者簡報，重點介紹其免疫療法組合 botensilimab（BOT）和 balstilimab（BAL）的最新進展。此次會議將邀請專家分享近期臨牀進展和國際准入的見解，包括 2025 年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）大會的亮點。此次簡報是系列活動的一部分，旨在討論公司在免疫腫瘤學領域的進展和企業里程碑

10/16/2025 - 07:48 AM
<div class="lb-trans">2025 年 10 月 16 日- 上午 07:48
</div>Webcast on Tuesday, October 21, 2025 at 4:00 p.m. ET
<div class="lb-trans">2025 年 10 月 21 日星期二下午 4:00（東部時間）網絡直播
</div>LEXINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)-- Agenus Inc . (“Agenus”) (Nasdaq: AGEN), a leader in immuno-oncology, will host a virtual Stakeholder Briefing on Tuesday, October 21, 2025, at 4:00 p.m. ET. The webcast will feature updates from leading experts on recent clinical progress and expanding international access for its immunotherapy combination botensilimab (BOT) and balstilimab (BAL). The session will be moderated by Garo Armen, PhD, Founder, Chairman, and CEO, and conclude with a live Q&amp;A.
<div class="lb-trans">馬薩諸塞州列剋星敦 --（商業新聞）-- Agenus Inc .（“Agenus”）（納斯達克：AGEN），一家免疫腫瘤學領域的領導者，將於 2025 年 10 月 21 日星期二下午 4:00（東部時間）舉辦一次虛擬利益相關者簡報會。此次網絡直播將邀請領先專家就其免疫療法組合藥物 botensilimab（BOT）和 balstilimab（BAL）的最新臨牀進展和國際可及性擴展進行更新。會議將由創始人、董事長兼首席執行官 Garo Armen 博士主持，並以現場問答環節結束。
</div>Featured Topics and Speakers
<div class="lb-trans">主題和演講者
</div><ol>
<li>Expanding Immunotherapy’s Reach: ESMO 2025 Highlights</li>
</ol>
<div class="lb-trans"><ol>
<li>擴展免疫療法的覆蓋範圍：2025 年 ESMO 亮點</li>
</ol>
</div>Michael S. Gordon, MD, HonorHealth Research Institute Dr. Gordon will discuss results from his oral presentation at the European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2025, featuring data from over 400 patients treated with BOT/BAL across multiple refractory solid tumors.
2. Access Beyond Borders: France’s Autorisation d’Accès Compassionnel (AAC) Program and BOT/BAL’s Inclusion
<div class="lb-trans">Michael S. Gordon, MD，HonorHealth 研究所 Gordon 博士將討論他在 2025 年歐洲醫學腫瘤學會（ESMO）大會上的口頭報告結果，展示來自 400 多名接受 BOT/BAL 治療的患者的數據，這些患者患有多種難治性實體瘤。
2. 跨越國界的可及性：法國的同情性使用授權（AAC）計劃及 BOT/BAL 的納入
</div>Alexander M.M. Eggermont, MD, PhD, world-renowned immuno-oncologist and former Director General of the Gustave Roussy Cancer Center in FranceProfessor Eggermont will provide perspective on the French AAC program and its implications for oncologists and patients living with refractory MSS colorectal cancer.
<div class="lb-trans">Alexander M.M. Eggermont, MD, PhD，世界著名的免疫腫瘤學家，曾任法國古斯塔夫·魯西癌症中心總幹事。Eggermont 教授將提供關於法國 AAC 計劃的視角，以及其對生活在難治性 MSS 結直腸癌患者的腫瘤醫生和患者的影響。
</div>Stakeholder Briefing Details:
<div class="lb-trans">利益相關者簡報會詳情：
</div>Webcast Link | https://riverside.fm/studio/agenus-presentation Pre-registration is not required.
<div class="lb-trans">網絡直播鏈接 | https://riverside.fm/studio/agenus-presentation 無需預先註冊。
</div>This session marks the second in Agenus’ 2025 Stakeholder Briefing Series, following the August event highlighting corporate strategy, clinical milestones, and the launch of the global Phase 3 BATTMAN trial. A third session will follow in November, continuing the dialogue on BOT/BAL’s progress and corporate milestones.
<div class="lb-trans">本次會議是 Agenus 2025 年利益相關者簡報系列的第二場，繼 8 月份的活動之後，重點介紹公司戰略、臨牀里程碑以及全球第三階段 BATTMAN 試驗的啓動。第三場會議將於 11 月舉行，繼續討論 BOT/BAL 的進展和公司里程碑。
</div>About Agenus
<div class="lb-trans">關於 Agenus
</div>Agenus is a leading immuno-oncology company targeting cancer with a comprehensive pipeline of immunological agents. The company was founded in 1994 with a mission to expand patient populations benefiting from cancer immunotherapy through combination approaches, using a broad repertoire of antibody therapeutics, adoptive cell therapies (through MiNK Therapeutics) and adjuvants. Agenus has robust end-to-end development capabilities, across commercial and clinical cGMP manufacturing facilities, research and discovery, and a global clinical operations footprint. Agenus is headquartered in Lexington, MA. For more information, visit www.agenusbio.com or @agenus_bio. Information that may be important to investors will be routinely posted on our website and social media channels.
<div class="lb-trans">Agenus 是一家領先的免疫腫瘤學公司，致力於通過全面的免疫藥物管線針對癌症。該公司成立於 1994 年，使命是通過組合方法擴大受益於癌症免疫療法的患者羣體，利用廣泛的抗體治療、過繼細胞療法（通過 MiNK Therapeutics）和佐劑。Agenus 擁有強大的端到端開發能力，涵蓋商業和臨牀 cGMP 生產設施、研究和發現，以及全球臨牀運營網絡。Agenus 總部位於馬薩諸塞州列剋星敦。欲瞭解更多信息，請訪問 www.agenusbio.com 或 @agenus_bio。可能對投資者重要的信息將定期發佈在我們的網站和社交媒體渠道上。
</div>About Botensilimab (BOT)
<div class="lb-trans">關於 Botensilimab（BOT）
</div>Botensilimab is a multifunctional, human Fc enhanced CTLA-4 blocking antibody designed to boost both innate and adaptive anti-tumor immune responses. Its novel design leverages mechanisms of action to extend immunotherapy benefits to “cold” tumors which generally respond poorly to standard of care or are refractory to conventional PD-1/CTLA-4 therapies and investigational therapies. Botensilimab augments immune responses across a wide range of tumor types by priming and activating T cells, downregulating intratumoral regulatory T cells, activating myeloid cells and inducing long-term memory responses.
<div class="lb-trans">Botensilimab 是一種多功能的人 Fc 增強 CTLA-4 阻斷抗體，旨在增強先天和適應性抗腫瘤免疫反應。其新穎的設計利用作用機制將免疫療法的益處擴展到 “冷” 腫瘤，這些腫瘤通常對標準治療反應不佳或對傳統的 PD-1/CTLA-4 療法和研究療法產生耐藥。Botensilimab 通過激活和啓動 T 細胞、下調腫瘤內調節性 T 細胞、激活髓系細胞並誘導長期記憶反應，增強了多種腫瘤類型的免疫反應。
</div>Botensilimab alone, or in combination with Agenus’ investigational PD-1 antibody, balstilimab, has shown clinical responses across nine metastatic, late-line cancers. Approximately 1,200 patients have been treated across the botensilimab/balstilimab program in phase 1 and phase 2 clinical trials. For more information about botensilimab trials, visit www.clinicaltrials.gov.
<div class="lb-trans">Botensilimab 單獨使用或與 Agenus 的研究性 PD-1 抗體 balstilimab 聯合使用，在九種轉移性晚期癌症中顯示了臨牀反應。大約 1200 名患者在第一階段和第二階段臨牀試驗中接受了 botensilimab/balstilimab 治療。有關 botensilimab 試驗的更多信息，請訪問 www.clinicaltrials.gov。
</div>About Balstilimab (BAL)
<div class="lb-trans">關於 Balstilimab（BAL）
</div>Balstilimab is a novel, fully human monoclonal immunoglobulin G4 (IgG4) designed to block PD-1 (programmed cell death protein 1) from interacting with its ligands PD-L1 and PD-L2. It has been evaluated in &gt;900 patients to date and has demonstrated clinical activity and a favorable tolerability profile in several tumor types.
<div class="lb-trans">Balstilimab 是一種新型的全人源單克隆免疫球蛋白 G4（IgG4），旨在阻止 PD-1（程序性細胞死亡蛋白 1）與其配體 PD-L1 和 PD-L2 的相互作用。迄今為止，已在超過 900 名患者中進行評估，並在幾種腫瘤類型中顯示出臨牀活性和良好的耐受性。
</div>Forward-Looking Statements
<div class="lb-trans">前瞻性聲明
</div>This press release contains forward-looking statements that are made pursuant to the safe harbor provisions of the federal securities laws, including statements regarding the botensilimab and balstilimab clinical programs, expected trial initiations and regulatory plans, and the potential benefits of the combination therapy. Words such as “may,” “believes,” “expects,” “anticipates,” “hopes,” “intends,” “plans,” “forecasts,” “estimates,” “will,” “potential,” and similar expressions are intended to identify forward-looking statements. These statements are subject to risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from current expectations. Factors that could cause actual results to differ include, but are not limited to, those described under the “Risk Factors” section of Agenus’ most recent Annual Report on Form 10-K for 2024 and subsequent Quarterly Reports on Form 10-Q filed with the SEC. Agenus cautions investors not to place undue reliance on forward-looking statements in this release, which speak only as of the date of this announcement. The company undertakes no obligation to update or revise these statements, except as required by law. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.
<div class="lb-trans">本新聞稿包含根據聯邦證券法的安全港條款作出的前瞻性聲明，包括關於 botensilimab 和 balstilimab 臨牀項目、預期試驗啓動和監管計劃以及組合療法潛在益處的聲明。諸如 “可能”、“相信”、“期望”、“預期”、“希望”、“打算”、“計劃”、“預測”、“估計”、“將”、“潛在” 等詞語旨在識別前瞻性聲明。這些聲明受到風險和不確定性的影響，可能導致實際結果與當前預期存在重大差異。可能導致實際結果不同的因素包括但不限於在 Agenus 最近提交的 2024 年 10-K 表格年報和隨後的 10-Q 表格季度報告中描述的 “風險因素” 部分。Agenus 提醒投資者不要對本公告中的前瞻性聲明過度依賴，這些聲明僅在本公告日期有效。除法律要求外，公司沒有義務更新或修訂這些聲明。所有前瞻性聲明均以本警示聲明的內容為完整的明確限定。
</div><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://cts.businesswire.com/ct/CT/query-ZGlzdHJvPW54JmlkPWJ3bmV3cyZsYW5nPWVuJnNpZD1hY3FyOCZzdHk9MjAyNTEwMTYxNDc1OThyMQ" alt="" original-src="https://cts.businesswire.com/ct/CT?id=bwnews&amp;sty=20251016147598r1&amp;sid=acqr8&amp;distro=nx&amp;lang=en"/>
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<div class="lb-trans">查看商業新聞網站上的源版本：https://www.businesswire.com/news/home/20251016147598/en/
</div>Investors
<div class="lb-trans">投資者
</div>917-362-1370 | investor@agenusbio.com
<div class="lb-trans">917-362-1370 | investor@agenusbio.com
</div>Media
<div class="lb-trans">媒體
</div>781-674-4422 | communications@agenusbio.com
<div class="lb-trans">781-674-4422 | communications@agenusbio.com
</div>Source: Agenus Inc.
<div class="lb-trans">來源：Agenus Inc.
</div>

安帝君斯將舉辦十月利益相關者簡報會，展示 BOT/BAL 的全球發展勢頭以及 ESMO 大會後的見解 | AGEN 股票新聞