作為擬議合併的一部分，Pulmatrix 目前打算剝離其資產，包括其專有的乾粉輸送技術 iSPERSE™，該技術能夠通過吸入將小分子或大分子藥物輸送到肺部，以治療偏頭痛和呼吸系統疾病。
, /PRNewswire/ -- Pulmatrix, Inc.（&#34;Pulmatrix&#34;或&#34;公司&#34;）（納斯達克：PULM）是一家生物製藥公司，專注於開發新型吸入治療產品，旨在利用其專利的 iSPERSE™技術預防和治療偏頭痛及呼吸系統疾病，這些疾病存在重要的未滿足醫療需求。今天，公司公佈了 2025 年第三季度財務業績，並提供了公司更新。
<img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/1078018/Pulmatrix_Logo.jpg?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://mma.prnewswire.com/media/1078018/Pulmatrix_Logo.jpg"/>
Pulmatrix 的臨時首席執行官 Peter Ludlum 評論道：&#34;我們在第三季度的重點是推進與 Cullgen 的擬議合併的步驟，Cullgen 是一家專注於發現和開發針對疼痛、癌症及其他疾病的靶向蛋白降解療法的臨牀階段生物製藥公司。如果合併成功，擬議的合併將創建一家專注於靶向蛋白降解技術的納斯達克上市公司，擁有三個處於第一階段臨牀試驗的降解程序——兩個用於治療癌症，一個用於治療急性和慢性疼痛，Cullgen 最近宣佈已完成入組。作為擬議合併的一部分，Pulmatrix 目前正在進行潛在的專利組合剝離過程，其中包括我們的 iSPERSE™技術以及三個相關的臨牀項目，包括我們的二期準備急性偏頭痛項目。&#34;
與 Cullgen 的擬議合併
如前所述，2024 年 11 月 13 日，公司與 Cullgen Inc.（&#34;Cullgen&#34;）簽署了一項合併協議及計劃（&#34;合併協議&#34;，並於 2025 年 4 月 7 日進行了修訂，稱為&#34;合併&#34;）。
關於合併協議和擬議合併的更多信息已在 2025 年 2 月 14 日首次向證券交易委員會（&#34;SEC&#34;）提交的 S-4 表格註冊聲明（文件編號 333-284993）中披露，並於 2025 年 4 月 17 日和 5 月 7 日進行了修訂，並於 2025 年 5 月 9 日獲得生效。
2025 年 6 月 16 日，公司舉行了一次特別會議，以代替 Pulmatrix 股東的年度會議，公司的股東批准了合併及相關提案。交易的完成需滿足其他常規的完成條件，包括納斯達克對與合併相關的 Pulmatrix 普通股上市的批准，以及中國證券監督管理委員會的批准。
如果擬議的合併完成，Cullgen 的業務將繼續作為合併公司的業務。
Pulmatrix 目前尋求剝離臨牀資產和專有的 iSPERSE™技術
iSPERSE™技術
<ul>
<li>iSPERSE™顆粒具有小型、緻密和可分散的特性，超越傳統乾粉顆粒的性能，因為 iSPERSE™顆粒具有多孔工程顆粒的分散優勢。Pulmatrix 認為，這使得與傳統的口服和注射治療形式相比，藥物輸送效果更佳。</li>
<li>截至 2025 年 9 月 30 日，Pulmatrix 與 iSPERSE™相關的專利組合包括約 146 項已授予專利，其中 18 項為美國授予的專利，以及約 50 項在美國和其他地區的待審專利申請。</li>
</ul>
PUR3100
<ul>
<li>PUR3100 是一種口服吸入的二氫麥角胺（&#34;DHE&#34;），採用 Pulmatrix 的 iSPERSE™乾粉吸入技術，用於治療急性偏頭痛，是一項二期準備資產，已獲得食品藥品監督管理局（&#34;FDA&#34;）對 PUR3100 的研究新藥（&#34;IND&#34;）申請的接受，並收到&#34;研究可以進行&#34;的信函以繼續進行二期研究。IND 包括一項二期臨牀方案，將在急性偏頭痛患者中研究 PUR3100 的安全性和初步療效。</li>
<li>二期 IND 建立在 PUR3100 的第一階段試驗結果之上，該結果於 2024 年在同行評審的期刊《頭痛：頭面疼痛雜誌》中發表。研究顯示，PUR3100 在目標治療範圍內達到了峯值暴露，最大濃度的時間在所有劑量水平下均在給藥後五分鐘內發生。PUR3100 劑量組的噁心發生率較低，且與靜脈（&#34;IV&#34;）給藥的 DHE 劑量組相比，沒有嘔吐現象。</li>
</ul>
PUR1800
<ul>
<li>PUR1800 是一種窄譜激酶抑制劑（&#34;NSKI&#34;），採用我們的 iSPERSE™技術，用於治療慢性阻塞性肺疾病（&#34;AECOPD&#34;）的急性加重。在 2023 年，Pulmatrix 公佈了 PUR1800 在 AECOPD 的第一階段 b 研究的完整結果，表明 PUR1800 耐受良好，沒有觀察到安全信號。頂線數據以及慢性毒理學研究的結果支持 PUR1800 在 AECOPD 及其他炎症性呼吸系統疾病治療中的持續開發。</li>
<li>在 2024 年，Pulmatrix 發表了一篇題為&#34;_Ex vivo_評估窄譜激酶抑制劑作為特發性肺纖維化治療潛力&#34;的摘要。</li>
</ul>
PUR1900
<ul>
<li>PUR1900 是公司正在研究的抗真菌藥物伊曲康唑的 inhalediSPERSE™ 配方，適用於多種適應症。公司及其合作伙伴 Cipla 在 2024 年結束了其進行的 Phase 2b 臨牀試驗。Cipla 在美國以外繼續進行臨牀開發，並在 2025 年通知 Pulmatrix 他們已在印度完成 Phase 2 研究，並獲得印度中央藥品標準控制組織的批准，進入 Phase 3 臨牀試驗。</li>
<li>如果 Cipla 成功在美國以外市場推廣 PUR1900，Pulmatrix 將獲得 Cipla 在美國以外潛在未來淨銷售額的 2% 特許權使用費。在美國，公司和 Cipla 將尋求將 PUR1900 商業化，以滿足口服吸入抗真菌藥物可能提供的治療益處或滿足未滿足的醫療需求。</li>
</ul>
2025 年第三季度財務結果
截至 2025 年 9 月 30 日的三個月內，收入約減少 40 萬美元，降至 0 美元，而 2024 年同期為 40 萬美元。減少主要與 2024 年 12 月 31 日結束的 PUR1900 Phase 2b 臨牀試驗的結束有關。
截至 2025 年 9 月 30 日的三個月內，研發費用約減少 80 萬美元，降至不足 10 萬美元，而 2024 年同期為 80 萬美元。減少主要是由於 PUR1900 Phase 2b 臨牀試驗的結束、公司實驗室和設施租賃的處置以及員工解僱。
截至 2025 年 9 月 30 日的三個月內，管理和行政費用約減少 140 萬美元，降至 90 萬美元，而 2024 年同期為 220 萬美元。減少主要是由於由於上述提到的結束而導致的僱傭和其他運營成本的減少，部分被與擬議合併相關的費用所抵消。
截至 2025 年 9 月 30 日，公司總現金及現金等價物餘額為 480 萬美元。公司預計，基於當前的運營效率和支出優先級，其現金狀況足以支持其運營到 2026 年第四季度。
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<td>PULMATRIX, INC. 合併資產負債表 （以千美元計，除每股數據外）</td>
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<td>2025 年 9 月 30 日</td>
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<td>2024 年 12 月 31 日</td>
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<td>（未經審計）</td>
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<td>資產</td>
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<td>流動資產：</td>
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<tr>
<td>現金及現金等價物</td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>4,794</td>
<td></td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>9,521</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>預付費用及其他流動資產</td>
<td></td>
<td></td>
<td>178</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>399</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>總流動資產</td>
<td></td>
<td></td>
<td>4,972</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>9,920</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>長期受限現金</td>
<td></td>
<td></td>
<td>10</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>10</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>其他長期資產</td>
<td></td>
<td></td>
<td>-</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>13</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>總資產</td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>4,982</td>
<td></td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>9,943</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>負債和股東權益</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>流動負債：</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>應付賬款</td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>69</td>
<td></td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>809</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>應計費用及其他流動負債</td>
<td></td>
<td></td>
<td>180</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>120</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>總流動負債</td>
<td></td>
<td></td>
<td>249</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>929</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>權證負債</td>
<td></td>
<td></td>
<td>-</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>67</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>總負債</td>
<td></td>
<td></td>
<td>249</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>996</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>股東權益：</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>優先股，面值 $0.0001 — 授權 500,000 股；</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>6,746 股指定為 A 系列可轉換優先股；截至 2025 年 9 月 30 日和 2024 年 12 月 31 日沒有</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>已發行和流通的股份</td>
<td></td>
<td></td>
<td>-</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>-</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>普通股，面值 $0.0001 — 授權 200,000,000 股；</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>截至 2025 年 9 月 30 日和 2024 年 12 月 31 日已發行和流通 3,652,285 股</td>
<td></td>
<td></td>
<td>-</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>-</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>額外實收資本</td>
<td></td>
<td></td>
<td>306,123</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>306,103</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>累計虧損</td>
<td></td>
<td></td>
<td>(301,390)</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>(297,156)</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>總股東權益</td>
<td></td>
<td></td>
<td>4,733</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>8,947</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>總負債和股東權益</td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>4,982</td>
<td></td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>9,943</td>
<td></td>
</tr>
</tbody>
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<tr>
<td>PULMATRIX, INC. 合併經營報表 （以千美元計，除每股數據外） （未經審計）</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
<td>截至 9 月 30 日的三個月</td>
<td></td>
<td></td>
<td>截至 9 月 30 日的九個月</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
<td>2025</td>
<td></td>
<td></td>
<td>2024</td>
<td></td>
<td></td>
<td>2025</td>
<td></td>
<td></td>
<td>2024</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>收入</td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>-</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>366</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>-</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>7,803</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>運營費用：</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>研發費用</td>
<td></td>
<td></td>
<td>8</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>814</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>41</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>7,160</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>一般和行政費用</td>
<td></td>
<td></td>
<td>858</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>2,209</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>4,220</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>5,836</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>MannKind 交易損失</td>
<td></td>
<td></td>
<td>-</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>-</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>-</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>2,618</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>總運營費用</td>
<td></td>
<td></td>
<td>866</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>3,023</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>4,261</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>15,614</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>運營損失</td>
<td></td>
<td></td>
<td>(866)</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>(2,657)</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>(4,261)</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>(7,811)</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>其他收入（支出）：</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>利息收入</td>
<td></td>
<td></td>
<td>30</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>101</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>124</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>394</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>權證公允價值調整</td>
<td></td>
<td></td>
<td>-</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>-</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>67</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>-</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>其他支出，淨額</td>
<td></td>
<td></td>
<td>(41)</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>(31)</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>(164)</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>(156)</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>總其他收入（支出），淨額</td>
<td></td>
<td></td>
<td>(11)</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>70</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>27</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>238</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>淨損失</td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>(877)</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>(2,587)</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>(4,234)</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>(7,573)</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>每股淨損失（歸屬於普通股東）– 基本和稀釋</td>
<td></td>
<td>$</td>
<td>(0.24)</td>
<td>)</td>
<td></td>
<td></td>
<td>(0.71)</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>(1.16)</td>
<td>)</td>
<td></td>
<td></td>
<td>(2.07)</td>
<td></td>
</tr>
<tr>
<td>加權平均普通股流通股數 – 基本和稀釋</td>
<td></td>
<td></td>
<td>3,652,285</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>3,652,285</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>3,652,285</td>
<td></td>
<td></td>
<td></td>
<td>3,652,285</td>
<td></td>
</tr>
</tbody>
</table>
關於 Pulmatrix, Inc. Pulmatrix 是一家生物製藥公司，專注於開發新型吸入治療產品，旨在利用其專利的 iSPERSE™技術預防和治療偏頭痛及呼吸系統疾病，這些疾病具有重要的未滿足醫療需求。公司的專有產品管線包括針對中樞神經系統（&#34;CNS&#34;）疾病（如急性偏頭痛）和嚴重肺部疾病（如慢性阻塞性肺病（&#34;COPD&#34;）和過敏性支氣管肺麴黴病（&#34;ABPA&#34;））的治療。Pulmatrix 的產品候選者基於其專有的乾粉輸送平台 iSPERSE™，旨在通過優化藥物動力學和減少系統性副作用來改善藥物在肺部的輸送，從而改善患者的治療效果。
關於 iSPERSE™技術 Pulmatrix 的創新顆粒工程技術創造了乾粉，解決了傳統吸入技術的侷限性，並擴展了可吸入藥物治療的範圍。iSPERSE™是一種專有技術，允許廣泛範圍的藥物被製成小型、緻密且可分散的顆粒，以實現高效的藥物輸送和深度滲透到肺部。iSPERSE™可以通過呼吸系統有效輸送小分子、藥物組合、肽、蛋白質和核酸，用於治療呼吸和非呼吸疾病。
有關公司吸入產品候選者的更多信息，請訪問：
https://www.pulmatrix.com/pipeline.html.
前瞻性聲明 本新聞稿中某些前瞻性聲明並非歷史事實，而是根據聯邦證券法的定義屬於前瞻性聲明。這些前瞻性聲明包括但不限於歷史事實的陳述，並可能通過諸如 “預期”、“假設”、“相信”、“可以”、“可能”、“估計”、“期望”、“預測”、“指導”、“打算”、“有信心”、“可能”、“計劃”、“尋求”、“項目”、“目標” 和 “將” 等詞語及其反義詞和類似表達來識別。此類前瞻性聲明基於管理層的信念以及管理層所做的假設和當前可用的信息。實際結果可能因某些因素而與前瞻性聲明所設想的結果有重大差異，包括但不限於與 Cullgen 擬議合併的完成及其確切時間、與 Cullgen 擬議合併相關的適用監管批准的獲得，以及滿足相關的成交條件等；公司在有利於公司的條件下剝離其臨牀資產的能力，或根本無法剝離；公司在未來需要時維持與納斯達克資本市場上市標準的合規能力；公司在未來開展業務和籌集資金的能力；計劃中的臨牀試驗的延遲；在臨牀前或臨牀試驗中證明潛在產品有效或安全的能力；在治療候選藥物開發中建立或維持合作關係的能力；獲得適當或必要的政府批准以市場潛在產品的能力；為開發產品和營運資金獲得未來資金的能力，以及以商業合理的條款獲得此類資金的能力；公司在商業規模上或與第三方合作製造產品候選的能力；競爭對手的規模和性質的變化；留住關鍵高管和科學家的能力；確保和維護與公司產品相關的法律權利的能力，包括專利保護。有關這些及其他因素的討論，包括與公司相關的風險和不確定性，包括與 Cullgen 擬議合併的風險，已在公司向證券交易委員會提交的文件中列出，包括其最新的 10-K 表格年度報告，可能會被公司在 10-Q 表格季度報告和 8-K 表格當前報告中補充或修訂。公司不承擔任何修訂任何前瞻性聲明的意圖或義務，無論是由於新信息、未來事件還是其他原因，法律要求的情況除外。
投資者聯繫： Chuck Padala
董事總經理
LifeSci Advisors
646-627-8390
chuck@lifesciadvisors.com
來源：Pulmatrix Inc.

PULM

Pulmatrix, Inc.（納斯達克代碼：PULM）宣佈了其 2025 年第三季度財務業績，並提出了一項關於其 iSPERSE™技術及相關臨牀項目的剝離計劃，作為與 Cullgen 擬議合併的一部分。此次合併旨在創建一家專注於靶向蛋白降解療法的納斯達克上市公司。Pulmatrix 的 iSPERSE™技術增強了用於治療偏頭痛和呼吸系統疾病的藥物遞送，擁有 146 項已授予專利和 50 項待申請專利。該公司還在推進其 PUR3100 和 PUR1800 臨牀項目，其中 PUR3100 已準備好進入急性偏頭痛治療的第二階段試驗

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