智通財經 APP 訊，維立志博-B(09887) 發佈公告，於 2025 年 10 月 16 日，本公司與 Dianthus Therapeutics, Inc.(Dianthus，納斯達克代碼：DNTH) 簽訂全球獨家許可協議，本公司與 Dianthus 達成全球獨家合作伙伴關係，共同推進臨牀前資產及新型抗 BDCA2-TACI 雙特異性融合蛋白 LBL-047，LBL-047 已獲美國新藥臨牀試驗 (IND) 許可及中國內地 IND 受理。根據全球獨家許可協議，Dianthus 將獲得在大中華區 (包括中國內地、中國香港特別行政區、中國澳門特別行政區及台灣) 以外地區研發、生產及商業化 LBL-047 的全球獨家權益。根據全球獨家許可協議，本公司將獲得最高 3800 萬美元的首付款及潛在近期里程碑付款及最高 10 億美元的潛在臨牀開發、監管及商業化里程碑付款。本公司將有權獲得大中華區以外地區淨銷售額的分級特許權使用費，費率從中個位數至低雙位數不等。本公司將藉此機會與在開發變革性嚴重自身免疫疾病療法領域具有公認領導地位和深厚專長的 Dianthus 達成合作。本公司認為簽訂全球獨家許可協議將加強本集團推進創新候選藥物進入臨牀階段以解決自身免疫疾病的承諾，並符合本公司及其股東的整體最佳利益。據悉，B 細胞及漿細胞樣樹突狀細胞 (pDC) 在多種自身免疫性疾病的發病機制中發揮至關重要的協同作用。BAFF(B 細胞激活因子) 及 APRIL(增殖誘導配體) 是促進 B 細胞及漿細胞存活、成熟併發揮功能的關鍵細胞因子。TACI 結構域可結合 BAFF 及 APRIL，抑制其下游的信號傳導。pDC 可大量分泌 I 型干擾素 (IFN-I，包括 IFN-α和 IFN-β) 並激活 T 細胞與 B 細胞，參與自身免疫性疾病的發病。BDCA2 特異性表達於 pDC 表面，活化後可有效抑制 IFN-I 的釋放及後續作用。LBL-047 以 BAFF/APRIL 和 BDCA2 為靶點，旨在同時抑制 pDC 的活性以及 B 細胞及漿細胞的分化及激活。通過糖基化修飾，LBL-047 能夠更強效、廣泛地抑制多種異常免疫應答，對 B 細胞及╱或 pDC 發揮關鍵作用的自身免疫性疾病 (包括系統性紅斑狼瘡 (SLE)、皮肌炎、IgA 腎病 (IgAN) 及乾燥綜合徵) 具有強大治療潛力。LBL-047 通過 Fc 區改造延長半衰期，可降低給藥頻次，提高患者依從性。

維立志博-B

維立志博-B 與 Dianthus Therapeutics, Inc.簽訂全球獨家許可協議，合作推進抗 BDCA2-TACI 雙特異性融合蛋白 LBL-047 的研發。Dianthus 將獲得 LBL-047 在大中華區以外的研發、生產及商業化權益，維立志博-B 將獲得最高 3800 萬美元的首付款及潛在 10 億美元的里程碑付款，並有權獲得大中華區以外地區的分級特許權使用費。此協議將加強公司在創新藥物開發方面的承諾。

維立志博-B 就 LBL-047 與 DIANTHUS 簽訂全球獨家許可協議