輝瑞公司報告稱，BRAFTOVI 與 MEKTOVI 聯合用藥在 BRAF V600E 突變的非小細胞肺癌患者中顯示出長期生存益處
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輝瑞公司報告了針對 BRAFTOVI®（恩可拉芬尼）和 MEKTOVI®（比尼替尼）治療轉移性非小細胞肺癌（BRAF V600E 突變）的第二階段 PHAROS 試驗的最新結果。試驗顯示，未接受過治療的患者的中位生存期為 47.6 個月，而之前接受過治療的患者的中位生存期為 22.7 個月，四年生存率分別為 49% 和 31%。常見的不良事件包括噁心和疲勞。結果將在 2025 年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）大會上發佈，並將在《臨牀腫瘤學雜誌》上發表
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