<p>第一三共株式會社（ADR）宣佈了 TROPION-Breast02 三期臨牀試驗的積極結果，該試驗評估了 DATROWAY®（datopotamab deruxtecan）作為局部復發不可手術或轉移性三陰性乳腺癌（TNBC）患者的一線治療，且這些患者不適合接受免疫治療。研究表明，與研究者選擇的化療相比，DATROWAY 顯著提高了中位總生存期五個月，中位總生存期為 23.7 個月，而化療為 18.7 個月（風險比（HR）=0.79；95% 置信區間：0.64-0.98；p=0.0291）。DATROWAY 還顯示出疾病進展或死亡風險降低 43%，並且與化療相比，改善了無進展生存期和客觀反應率。這些結果在 2025 年歐洲醫學腫瘤學會（ESMO）大會的優先論文會議（LBA21）上進行了展示。預計未來會議上還將展示 BEGONIA 一階段 1b/2 試驗和正在進行的三期試驗中 DATROWAY 在不同 TNBC 治療環境中的最新結果。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。第一三共株式會社通過商業新聞（Ref. ID: 20251018495814）於 2025 年 10 月 19 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

第一三共株式會社(ADR)

<p>第一三共株式會社（ADR）宣佈了 DATROWAY®在轉移性三陰性乳腺癌（TNBC）一線治療中的 TROPION-Breast02 三期試驗的積極結果。該治療將中位總生存期提高了五個月（23.7 個月對比 18.7 個月），並將疾病進展或死亡的風險降低了 43%。結果在 2025 年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）大會上公佈，未來會議將對正在進行的試驗提供進一步更新</p>

<p>Daiichi Sankyo Co. Ltd. announced positive results from the TROPION-Breast02 phase 3 clinical trial evaluating DATROWAY® (datopotamab deruxtecan) as a first-line treatment for patients with locally recurrent inoperable or metastatic triple negative breast cancer (TNBC) who are ineligible for immunotherapy. The study demonstrated that DATROWAY significantly improved median overall survival by five months compared to investigator’s choice of chemotherapy, with a median overall survival of 23.7 months versus 18.7 months (hazard ratio (HR) =0.79; 95% CI: 0.64-0.98; p=0.0291). DATROWAY also showed a 43% reduction in the risk of disease progression or death and improved progression-free survival and objective response rate compared to chemotherapy. These results were presented during a proffered paper session (LBA21) at the 2025 European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress. Further updated results from the BEGONIA phase 1b/2 trial and ongoing phase 3 trials evaluating DATROWAY in various TNBC treatment settings are expected to be presented at future conferences. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Daiichi Sankyo Co. Ltd. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20251018495814) on October 19, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>第一三共株式會社（ADR）宣佈了 TROPION-Breast02 三期臨牀試驗的積極結果，該試驗評估了 DATROWAY®（datopotamab deruxtecan）作為局部復發不可手術或轉移性三陰性乳腺癌（TNBC）患者的一線治療，且這些患者不適合接受免疫治療。研究表明，與研究者選擇的化療相比，DATROWAY 顯著提高了中位總生存期五個月，中位總生存期為 23.7 個月，而化療為 18.7 個月（風險比（HR）=0.79；95% 置信區間：0.64-0.98；p=0.0291）。DATROWAY 還顯示出疾病進展或死亡風險降低 43%，並且與化療相比，改善了無進展生存期和客觀反應率。這些結果在 2025 年歐洲醫學腫瘤學會（ESMO）大會的優先論文會議（LBA21）上進行了展示。預計未來會議上還將展示 BEGONIA 一階段 1b/2 試驗和正在進行的三期試驗中 DATROWAY 在不同 TNBC 治療環境中的最新結果。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。第一三共株式會社通過商業新聞（Ref. ID: 20251018495814）於 2025 年 10 月 19 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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DATROWAY 在一線治療轉移性三陰性乳腺癌的試驗中，將患者的總生存期延長了五個月