
Adaptimmune 宣佈將從納斯達克退市 | ADAP 股票新聞

Adaptimmune Therapeutics plc 宣佈決定將其美國存托股票(ADSs)從納斯達克退市,並根據《證券交易法》進行註銷。此舉是在戰略審查後做出的,旨在降低成本,同時最大化剩餘資產的價值。退市預計將在 2025 年 10 月 27 日左右生效,交易可能會繼續在 OTC Pink Limited Market 進行。董事會認為這一決定符合公司及其股東的最佳利益,並指出作為一家上市公司的負擔是一個關鍵因素
2025 年 10 月 20 日- 上午 07:40
賓夕法尼亞州費城和英國牛津 --(Newsfile Corp. -2025 年 10 月 20 日)- Adaptimmune Therapeutics plc(納斯達克股票代碼:ADAP)("Adaptimmune"或"公司")今天宣佈,公司董事會("董事會")已決定啓動其美國存托股份("ADSs")的退市程序,每個 ADS 代表六股普通股,並根據 1934 年證券交易法第 12(b) 條進行註銷("交易法")。
Adrian Rawcliffe,Adaptimmune 首席執行官: "正如我們之前所提到的,與 USWM CT, LLC(US WorldMeds Partners, LLC 的子公司,統稱為"US WorldMeds")的交易經過了廣泛的戰略選擇審查,代表了 Adaptimmune、我們的患者和其他利益相關者的最佳前進路徑。自 2025 年 7 月 31 日交易完成以來,我們一直在重組以支持轉移給 US WorldMeds 的資產,並繼續努力最大化我們剩餘資產的價值,包括針對 PRAME 和 CD70 的項目。退市和註銷應有助於降低成本,並進一步支持我們未來最大化價值的目標。"
公司此前報告稱,公司於 2025 年 9 月 22 日收到納斯達克聽證委員會("委員會")的書面通知,確認公司已獲得一個例外期,以重新符合納斯達克上市規則 5550(a)(2),該規則要求每股最低出價為 1.00 美元("出價規則")。公司必須在 2025 年 12 月 1 日之前重新符合出價規則。如果未能在 2025 年 12 月 1 日之前重新符合,將導致公司 ADS 從納斯達克退市。
2025 年 10 月 16 日,公司根據董事會於 2025 年 10 月 15 日的授權,通知納斯達克證券市場,計劃於 2025 年 10 月 28 日左右向美國證券交易委員會("SEC")提交一份 25 號表格,以自願退市公司的 ADS 並根據交易法第 12(b) 條註銷 ADS。根據納斯達克證券市場於 2025 年 10 月 17 日的確認,公司目前預計其 ADS 將在 2025 年 10 月 27 日左右納斯達克交易結束後暫停交易。
退市後,公司的 ADS 僅會在私下協商的交易中進行交易,並可能在場外市場進行。公司目前預計其 ADS 將在 OTC Pink Limited Market 上報價,該市場由 OTC Markets Group Inc.運營("場外市場"),以便其 ADS 的交易市場能夠繼續存在。然而,沒有保證經紀人會繼續在 ADS 上做市,ADS 的交易將繼續在場外市場或其他地方進行。
在提交 25 號表格後的九十天,公司的 ADS 根據交易法第 12(b) 條的註銷預計將生效。在公司 ADS 從納斯達克退市後,公司打算向 SEC 提交一份 15 號表格,證明其記錄股東少於 300 人,屆時公司的報告義務將立即暫停,包括提交所有定期報告的義務。
董事會認為,決定從納斯達克退市並註銷及暫停公司的報告義務符合公司及其普通股和 ADS 持有人的最佳利益。隨着公司繼續努力最大化剩餘資產的價值,董事會已確定,作為一家在納斯達克上市的註冊公眾公司所面臨的負擔超過了對公司及其普通股和 ADS 持有人的任何優勢。董事會的決定是基於對多個因素的仔細審查,包括消除與準備和提交 SEC 定期報告相關的重大成本的潛力,以及作為一家在納斯達克上市的公眾報告公司所需的法律、審計和其他費用,以及根據 2002 年薩班斯 - 奧克斯利法案、SEC 規則和納斯達克上市標準對管理層時間的重大成本和要求。
關於 Adaptimmune
我們是一家生物製藥公司,致力於通過細胞療法重新定義實體腫瘤癌症的治療。2024 年 8 月,美國食品藥品監督管理局("FDA")批准了我們首個生物製劑許可申請("BLA")用於 TECELRA®(afamitresgene autoleucel)("TECELRA"),這是美國首個獲得批准的用於治療實體腫瘤癌症的工程化 T 細胞療法。2025 年 7 月,TECELRA 與 letetresgene autoleucel("lete-cel")一起被 US WorldMeds 收購,針對滑膜肉瘤和粘液樣脂肪肉瘤,計劃於 2026 年進行商業發佈。第三個臨牀候選藥物 uza-cel 及與 Galapagos 相關的細胞療法合作也作為交易的一部分轉讓給 US WorldMeds。我們正在努力確保 TECELRA、lete-cel 和 uza-cel 順利過渡到 US WorldMeds。我們還開發了一些前臨牀資產,包括我們的 PRAME 靶向 T 細胞療法和我們的 CD-70 靶向 TRuC 療法。我們正在尋找與這些資產相關的戰略選擇。
前瞻性聲明
本公告包含根據《1933 年證券法》第 27A 條和《交易法》第 21E 條的安全港條款的 “前瞻性聲明”。前瞻性聲明涉及我們預期的未來業務、財務表現、財務狀況以及運營結果,通常包含諸如 “預期”、“相信”、“期望”、“可能”、“計劃”、“潛在”、“將會” 等類似表達。這些聲明僅基於 Adaptimmune 當前的預期。對此類前瞻性聲明不應過於依賴,因為它們涉及某些風險和不確定性。這些風險和不確定性可能導致我們的實際結果與這些前瞻性聲明所指示的結果存在重大差異,包括但不限於:與公司自願從納斯達克退市的時機和有效性相關的風險;公司關於退市和註銷其美國存托股票(ADS)的計劃;關於在場外市場報價的資格和時機的不確定性;以及在 ADS 自納斯達克自願退市後的交易情況。有關可能導致我們的實際結果與這些前瞻性聲明所表達的結果存在重大差異的風險和不確定性的進一步描述,以及與我們業務一般相關的風險,我們建議您查閲我們向證券交易委員會提交的截至 2024 年 12 月 31 日的《10-K 年報》,我們的《10-Q 季度報告》,《8-K 當前報告》和其他向證券交易委員會提交的文件。本新聞稿中包含的前瞻性聲明僅在聲明發布之日有效,我們不承擔任何更新此類前瞻性聲明以反映後續事件或情況的義務。
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投資者關係和媒體關係
Adrian Rawcliffe,首席執行官
Adrian.Rawcliffe@adaptimmune.com
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