<p>Eledon Pharmaceuticals, Inc. 正在進行一項名為 ‘AT-1501-K209: BESTOW-EXTENSION’ 的第二階段臨牀研究，以評估 Tegoprubart 在腎臟移植受者中的長期安全性和有效性。該研究旨在提供 Tegoprubart 相較於常用藥物 Tacrolimus 的潛在益處的見解，重點關注預防腎臟移植排斥反應。</p>
<p>該研究測試兩種干預措施：Tegoprubart (AT-1501) 和 Tacrolimus。Tegoprubart 每三週通過靜脈注射一次，而 Tacrolimus 則通過口服給藥，並根據需要調整劑量以維持特定的血藥濃度。兩種治療均與其他標準藥物如 MMF 或 MPS 及皮質類固醇聯合使用。</p>
<p>該干預研究為非隨機的平行分配模型，意味着參與者被分配到兩個治療組之一。沒有盲法，參與者和研究人員都知道正在施用哪種治療。主要目標集中在治療效果上。</p>
<p>該研究於 2023 年 11 月 6 日開始，最新更新提交於 2025 年 7 月 21 日。這些日期至關重要，因為它們指示了研究的進展和潛在結果的時間表，這可能影響市場和投資者的決策。</p>
<p>該研究的更新可能會影響 Eledon Pharmaceuticals 的股票表現，因為積極的結果可能增強投資者信心，並使公司在腎臟移植治療市場中相較於競爭對手處於有利位置。</p>
<p>該研究仍在進行中，更多詳細信息可在 ClinicalTrials 門户網站上獲取。</p>

ELDN

<p>Eledon Pharmaceuticals 正在進行一項第二階段臨牀研究，名為 “AT-1501-K209: BESTOW-EXTENSION”，旨在評估 Tegoprubart 在腎臟移植受者中的長期安全性和有效性。該研究將 Tegoprubart 與他克莫司進行比較，重點關注預防移植排斥反應。研究於 2023 年 11 月 6 日開始，旨在提供可能影響投資者信心和股票表現的見解。該研究仍在進行中，更新信息可在 ClinicalTrials 門户網站上獲取</p>

<p>Eledon Pharmaceuticals, Inc. is conducting a Phase 2 clinical study titled ‘AT-1501-K209: BESTOW-EXTENSION’ to assess the long-term safety and efficacy of Tegoprubart in kidney transplant recipients. The study aims to provide insights into the potential benefits of Tegoprubart over the commonly used drug Tacrolimus, focusing on preventing kidney transplant rejection.</p>
<div class="lb-trans"><p>Eledon Pharmaceuticals, Inc. 正在進行一項名為 ‘AT-1501-K209: BESTOW-EXTENSION’ 的第二階段臨牀研究，以評估 Tegoprubart 在腎臟移植受者中的長期安全性和有效性。該研究旨在提供 Tegoprubart 相較於常用藥物 Tacrolimus 的潛在益處的見解，重點關注預防腎臟移植排斥反應。</p>
</div><p>The study tests two interventions: Tegoprubart (AT-1501) and Tacrolimus. Tegoprubart is administered intravenously every three weeks, while Tacrolimus is given orally with dosage adjustments to maintain specific blood levels. Both treatments are combined with other standard medications like MMF or MPS and corticosteroids.</p>
<div class="lb-trans"><p>該研究測試兩種干預措施：Tegoprubart (AT-1501) 和 Tacrolimus。Tegoprubart 每三週通過靜脈注射一次，而 Tacrolimus 則通過口服給藥，並根據需要調整劑量以維持特定的血藥濃度。兩種治療均與其他標準藥物如 MMF 或 MPS 及皮質類固醇聯合使用。</p>
</div><p>This interventional study is non-randomized with a parallel assignment model, meaning participants are assigned to one of the two treatment groups. There is no masking involved, allowing both participants and researchers to know which treatment is being administered. The primary goal is treatment-focused.</p>
<div class="lb-trans"><p>該干預研究為非隨機的平行分配模型，意味着參與者被分配到兩個治療組之一。沒有盲法，參與者和研究人員都知道正在施用哪種治療。主要目標集中在治療效果上。</p>
</div><p>The study began on November 6, 2023, with the latest update submitted on July 21, 2025. These dates are crucial as they indicate the study’s progress and timeline for potential results, which can impact market and investor decisions.</p>
<div class="lb-trans"><p>該研究於 2023 年 11 月 6 日開始，最新更新提交於 2025 年 7 月 21 日。這些日期至關重要，因為它們指示了研究的進展和潛在結果的時間表，這可能影響市場和投資者的決策。</p>
</div><p>The update on this study could influence Eledon Pharmaceuticals’ stock performance, as positive outcomes may enhance investor confidence and position the company favorably against competitors in the kidney transplant treatment market.</p>
<div class="lb-trans"><p>該研究的更新可能會影響 Eledon Pharmaceuticals 的股票表現，因為積極的結果可能增強投資者信心，並使公司在腎臟移植治療市場中相較於競爭對手處於有利位置。</p>
</div><p>The study is ongoing, with further details available on the ClinicalTrials portal.</p>
<div class="lb-trans"><p>該研究仍在進行中，更多詳細信息可在 ClinicalTrials 門户網站上獲取。</p>
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Eledon Pharmaceuticals 推進 Tegoprubart 在腎移植研究中的應用