<p>Astria Therapeutics, Inc. 正在進行一項名為 ‘評估 Navenibart 在遺傳性血管性水腫患者中的長期安全性和有效性的 3 期臨牀試驗 – ORBIT-EXPANSE’ 的 3 期試驗。該研究旨在評估 Navenibart 在遺傳性血管性水腫（HAE）患者中的長期安全性和有效性，重點提供個性化的給藥選擇，以優化治療效果。</p>
<p>正在測試的干預措施是 Navenibart，這是一種通過皮下注射給藥的藥物。它旨在管理和預防與遺傳性血管性水腫相關的症狀，提供多種給藥方案以滿足個體患者的需求。</p>
<p>該干預研究為非隨機的平行干預模型。它不涉及盲法，這意味着所有參與者都接受 Navenibart，但在特定時間內對其具體治療組保持盲態。該研究的主要目的是預防。</p>
<p>該研究於 2025 年 9 月 30 日開始，主要完成日期尚待確定。最近的更新於 2025 年 10 月 1 日提交，表明正在持續進展並根據需要進行調整。</p>
<p>該研究的更新可能會對 Astria Therapeutics 的股票表現產生積極影響，因為成功的結果可能增強投資者信心和市場地位。考慮到遺傳性血管性水腫治療領域的競爭格局，該試驗的進展可能使 Astria 在競爭對手中處於有利位置。</p>
<p>該研究目前正在進行中，更多詳細信息可在 ClinicalTrials 門户網站上獲取。</p>

ATXS

<p>Astria Therapeutics 正在進行一項 III 期臨牀試驗 ORBIT-EXPANSE，以評估 navenibart 對遺傳性血管性水腫（HAE）的長期安全性和有效性。該試驗專注於個性化給藥選項，採用非隨機、平行干預模型。研究於 2025 年 9 月 30 日開始，持續更新顯示進展。成功的結果可能會對 Astria 的股票表現產生積極影響，並增強其在 HAE 治療市場的競爭地位。更多詳細信息可在 ClinicalTrials 門户網站上獲取</p>

<p>Astria Therapeutics, Inc. is conducting a Phase 3 trial titled ‘A Phase 3 Trial to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of Navenibart in Participants With Hereditary Angioedema – ORBIT-EXPANSE.’ The study aims to assess the long-term safety and efficacy of navenibart in individuals with hereditary angioedema (HAE), focusing on providing personalized dosing options to optimize treatment outcomes.</p>
<div class="lb-trans"><p>Astria Therapeutics, Inc. 正在進行一項名為 ‘評估 Navenibart 在遺傳性血管性水腫患者中的長期安全性和有效性的 3 期臨牀試驗 – ORBIT-EXPANSE’ 的 3 期試驗。該研究旨在評估 Navenibart 在遺傳性血管性水腫（HAE）患者中的長期安全性和有效性，重點提供個性化的給藥選擇，以優化治療效果。</p>
</div><p>The intervention being tested is navenibart, a drug administered via subcutaneous injection. It is designed to manage and prevent symptoms associated with hereditary angioedema, offering various dosing regimens to cater to individual patient needs.</p>
<div class="lb-trans"><p>正在測試的干預措施是 Navenibart，這是一種通過皮下注射給藥的藥物。它旨在管理和預防與遺傳性血管性水腫相關的症狀，提供多種給藥方案以滿足個體患者的需求。</p>
</div><p>This interventional study is non-randomized with a parallel intervention model. It involves no masking, meaning all participants receive navenibart, but they are blinded to their specific treatment arm for a certain period. The primary purpose of the study is prevention.</p>
<div class="lb-trans"><p>該干預研究為非隨機的平行干預模型。它不涉及盲法，這意味着所有參與者都接受 Navenibart，但在特定時間內對其具體治療組保持盲態。該研究的主要目的是預防。</p>
</div><p>The study began on September 30, 2025, with its primary completion date yet to be determined. The most recent update was submitted on October 1, 2025, indicating ongoing progress and adjustments as needed.</p>
<div class="lb-trans"><p>該研究於 2025 年 9 月 30 日開始，主要完成日期尚待確定。最近的更新於 2025 年 10 月 1 日提交，表明正在持續進展並根據需要進行調整。</p>
</div><p>The update on this study could influence Astria Therapeutics’ stock performance positively, as successful outcomes may enhance investor confidence and market position. Given the competitive landscape in the treatment of hereditary angioedema, advancements in this trial could position Astria favorably against competitors.</p>
<div class="lb-trans"><p>該研究的更新可能會對 Astria Therapeutics 的股票表現產生積極影響，因為成功的結果可能增強投資者信心和市場地位。考慮到遺傳性血管性水腫治療領域的競爭格局，該試驗的進展可能使 Astria 在競爭對手中處於有利位置。</p>
</div><p>The study is currently ongoing, with further details available on the ClinicalTrials portal.</p>
<div class="lb-trans"><p>該研究目前正在進行中，更多詳細信息可在 ClinicalTrials 門户網站上獲取。</p>
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Astria Therapeutics 推進遺傳性血管性水腫治療的三期臨牀試驗