<p>2025 年 10 月 28 日- 上午 07:45</p>
<p>陽光生物製藥公司（NASDAQ:SBFM）（以下簡稱 “公司”）是一家專注於創新和可負擔醫療解決方案的領先製藥公司，今天宣佈其全資子公司 Nora Pharma Inc.已獲得加拿大衞生部的批准，該部門是加拿大的 FDA，用於商業化多潘立酮，這是一種用於緩解噁心和嘔吐以及增強胃腸動力的處方藥。</p>
<p>多潘立酮通常用於化療引起的噁心和嘔吐，特別是當患者無法耐受可能導致錐體外系副作用的其他抗噁心藥物時。多潘立酮通過阻斷腸道中的多巴胺受體來發揮作用，幫助減少噁心並改善胃腸動力。</p>
<p>多潘立酮的批准標誌着陽光生物製藥在仿製藥市場戰略擴展中的又一個里程碑。根據 Cognitive Market Research 的數據顯示，到 2025 年底，多潘立酮的全球銷售額將達到 13.6 億美元。北美約佔全球市場份額的 39%。北美多潘立酮行業從 2021 年的 4.4 億美元增長到 2025 年的 5.33 億美元。預計到 2033 年，北美多潘立酮行業將達到 7.81 億美元，年均增長率為 4.89%。2025 年，北美三國的市場份額大致為：美國（73.7%），加拿大（17.0%），墨西哥（9.30%）。</p>
<p>“我們為 Nora Pharma 在將重要藥物推向市場方面的持續進展感到自豪，” 陽光生物製藥首席執行官 Steve Slilaty 博士表示。“多潘立酮的批准不僅增強了我們不斷增長的仿製藥產品組合，還進一步鞏固了我們改善患者獲得有效治療的承諾。多潘立酮被廣泛用於胃腸疾病的管理，並因其療效和安全性而受到認可。憑藉這一批准，Nora Pharma 在滿足加拿大醫療服務提供者和患者的需求方面處於良好位置。”</p>
<p><strong>關於陽光生物製藥公司</strong></p>
<p>陽光生物製藥目前在加拿大市場上有 76 種仿製處方藥，並計劃在 2026 年推出超過 12 種其他藥物。此外，陽光生物製藥正在進行一項專有藥物開發計劃，包括（i）K1.1 mRNA，一種針對肝癌的 mRNA-脂質納米顆粒，以及（ii）PLpro 蛋白酶抑制劑，一種用於治療 SARS 冠狀病毒感染的小分子。有關更多信息，請訪問：www.sunshinebiopharma.com。</p>
<p><strong>安全港前瞻性聲明</strong></p>
<p><em>本新聞稿包含基於陽光生物製藥公司（以下簡稱 “公司”）當前預期、預測和假設的前瞻性聲明，這些聲明涉及風險和不確定性，可能導致實際結果與預期或預測的結果存在重大差異。這些聲明出現在本發佈中，包括所有非歷史事實的聲明，涉及公司的意圖、信念或當前預期，包括與公司藥物開發活動、財務表現和未來增長相關的聲明。這些風險和不確定性在公司向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件和報告中有進一步描述。由於多種因素，實際結果和某些事件的時間可能與前瞻性聲明中預測或設想的結果存在重大差異，具體因素不時在公司向 SEC 提交的文件中詳細説明。特此提及公司最近 SEC 文件中列出的警示聲明和風險因素。</em></p>
<p><strong>欲瞭解更多信息，請聯繫：</strong></p>
<p>Camille Sebaaly，首席財務官</p>
<p>直線電話：514-814-0464</p>
<p>camille.sebaaly@sunshinebiopharma.com</p>
<p><strong>來源：</strong> 陽光生物製藥公司</p>
<p>查看原始新聞稿，請訪問 ACCESS Newswire</p>
<p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://app.accessnewswire.com/img.ashx/query-aWQ9MTA5MTk1Ng?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" alt="" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://app.accessnewswire.com/img.ashx/query-aWQ9MTA5MTk1Ng"/></p>

SBFM

<p>陽光生物製藥公司（Sunshine Biopharma Inc.）宣佈其子公司諾拉制藥公司（Nora Pharma Inc.）已獲得加拿大衞生部對多潘立酮（Domperidone）的批准，該藥物用於治療與癌症相關的噁心。這一批准標誌着陽光生物製藥在仿製藥市場擴展的重要一步。預計北美多潘立酮市場將從 2025 年的 5.33 億美元增長到 2033 年的 7.81 億美元。首席執行官史蒂夫·斯利拉提博士（Dr. Steve Slilaty）強調了這一批准在提高患者獲得有效治療方面的重要性</p>

<p>10/28/2025 - 07:45 AM</p>
<div class="lb-trans"><p>2025 年 10 月 28 日- 上午 07:45</p>
</div><p>Sunshine Biopharma Inc. (NASDAQ:SBFM) (the &#34;Company&#34;), a leading pharmaceutical company focused on innovative and affordable healthcare solutions, today announced that its wholly owned subsidiary, Nora Pharma Inc., has received approval from Health Canada, the Canadian equivalent to the FDA, for the commercialization of Domperidone, a prescription medication used to relieve nausea and vomiting and to enhance gastrointestinal motility.</p>
<div class="lb-trans"><p>陽光生物製藥公司（NASDAQ:SBFM）（以下簡稱 “公司”）是一家專注於創新和可負擔醫療解決方案的領先製藥公司，今天宣佈其全資子公司 Nora Pharma Inc.已獲得加拿大衞生部的批准，該部門是加拿大的 FDA，用於商業化多潘立酮，這是一種用於緩解噁心和嘔吐以及增強胃腸動力的處方藥。</p>
</div><p>Domperidone is often used for chemotherapy-induced nausea and vomiting, especially when patients cannot tolerate other antiemetics which may cause extrapyramidal side effects. Domperidone works by blocking dopamine receptors in the gut, helping reduce nausea and improve gastric motility.</p>
<div class="lb-trans"><p>多潘立酮通常用於化療引起的噁心和嘔吐，特別是當患者無法耐受可能導致錐體外系副作用的其他抗噁心藥物時。多潘立酮通過阻斷腸道中的多巴胺受體來發揮作用，幫助減少噁心並改善胃腸動力。</p>
</div><p>The approval of Domperidone marks another milestone in Sunshine Biopharma's strategic expansion into the generic pharmaceuticals market. According to Cognitive Market Research, global sales of Domperidone will reach $1.36 billion USD by the end of 2025. North America holds approximately 39% of the global market share. The North American Domperidone industry grew from $440 million USD in 2021 to $533 million USD in 2025. It is estimated that the North American Domperidone industry will reach $781 million USD by 2033, a CAGR of 4.89%. The approximate percentage market share for each of the three North American countries in 2025: United States (73.7%), Canada (17.0%), Mexico (9.30%).</p>
<div class="lb-trans"><p>多潘立酮的批准標誌着陽光生物製藥在仿製藥市場戰略擴展中的又一個里程碑。根據 Cognitive Market Research 的數據顯示，到 2025 年底，多潘立酮的全球銷售額將達到 13.6 億美元。北美約佔全球市場份額的 39%。北美多潘立酮行業從 2021 年的 4.4 億美元增長到 2025 年的 5.33 億美元。預計到 2033 年，北美多潘立酮行業將達到 7.81 億美元，年均增長率為 4.89%。2025 年，北美三國的市場份額大致為：美國（73.7%），加拿大（17.0%），墨西哥（9.30%）。</p>
</div><p>&#34;We are proud of Nora Pharma's continued progress in bringing essential medications to market,&#34; said Dr. Steve Slilaty, CEO of Sunshine Biopharma. &#34;The approval of Domperidone not only enhances our growing generics portfolio but also reinforces our commitment to improving patient access to effective treatments. Domperidone is widely prescribed for the management of gastrointestinal disorders and is recognized for its efficacy and safety profile. With this approval, Nora Pharma is well-positioned to meet the needs of healthcare providers and patients across Canada.&#34;</p>
<div class="lb-trans"><p>“我們為 Nora Pharma 在將重要藥物推向市場方面的持續進展感到自豪，” 陽光生物製藥首席執行官 Steve Slilaty 博士表示。“多潘立酮的批准不僅增強了我們不斷增長的仿製藥產品組合，還進一步鞏固了我們改善患者獲得有效治療的承諾。多潘立酮被廣泛用於胃腸疾病的管理，並因其療效和安全性而受到認可。憑藉這一批准，Nora Pharma 在滿足加拿大醫療服務提供者和患者的需求方面處於良好位置。”</p>
</div><p><strong>About Sunshine Biopharma Inc.</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>關於陽光生物製藥公司</strong></p>
</div><p>Sunshine Biopharma currently has 76 generic prescription drugs on the market in Canada and more than 12 additional drugs scheduled to be launched in 2026. In addition, Sunshine Biopharma is conducting a proprietary drug development program which is comprised of (i) K1.1 mRNA, an mRNA-Lipid Nanoparticle targeted for liver cancer, and (ii) PLpro protease inhibitor, a small molecule for treatment of SARS Coronavirus infections. For more information, please visit: www.sunshinebiopharma.com.</p>
<div class="lb-trans"><p>陽光生物製藥目前在加拿大市場上有 76 種仿製處方藥，並計劃在 2026 年推出超過 12 種其他藥物。此外，陽光生物製藥正在進行一項專有藥物開發計劃，包括（i）K1.1 mRNA，一種針對肝癌的 mRNA-脂質納米顆粒，以及（ii）PLpro 蛋白酶抑制劑，一種用於治療 SARS 冠狀病毒感染的小分子。有關更多信息，請訪問：www.sunshinebiopharma.com。</p>
</div><p><strong>Safe Harbor Forward-Looking Statements</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>安全港前瞻性聲明</strong></p>
</div><p><em>This press release contains forward-looking statements which are based on current expectations, forecasts, and assumptions of Sunshine Biopharma Inc. (the &#34;Company&#34;) that involve risks as well as uncertainties that could cause actual outcomes and results to differ materially from those anticipated or expected. These statements appear in this release and include all statements that are not statements of historical fact regarding the intent, belief or current expectations of the Company, including statements related to the Company's drug development activities, financial performance, and future growth. These risks and uncertainties are further described in filings and reports by the Company with the U.S. Securities and Exchange Commission (SEC). Actual results and the timing of certain events could differ materially from those projected in or contemplated by the forward-looking statements due to a number of factors detailed from time to time in the Company's filings with the SEC. Reference is hereby made to cautionary statements and risk factors set forth in the Company's most recent SEC filings.</em></p>
<div class="lb-trans"><p><em>本新聞稿包含基於陽光生物製藥公司（以下簡稱 “公司”）當前預期、預測和假設的前瞻性聲明，這些聲明涉及風險和不確定性，可能導致實際結果與預期或預測的結果存在重大差異。這些聲明出現在本發佈中，包括所有非歷史事實的聲明，涉及公司的意圖、信念或當前預期，包括與公司藥物開發活動、財務表現和未來增長相關的聲明。這些風險和不確定性在公司向美國證券交易委員會（SEC）提交的文件和報告中有進一步描述。由於多種因素，實際結果和某些事件的時間可能與前瞻性聲明中預測或設想的結果存在重大差異，具體因素不時在公司向 SEC 提交的文件中詳細説明。特此提及公司最近 SEC 文件中列出的警示聲明和風險因素。</em></p>
</div><p><strong>For more information, please contact:</strong></p>
<div class="lb-trans"><p><strong>欲瞭解更多信息，請聯繫：</strong></p>
</div><p>Camille Sebaaly, CFO</p>
<div class="lb-trans"><p>Camille Sebaaly，首席財務官</p>
</div><p>Direct Line: 514-814-0464</p>
<div class="lb-trans"><p>直線電話：514-814-0464</p>
</div><p>camille.sebaaly@sunshinebiopharma.com</p>
<div class="lb-trans"><p>camille.sebaaly@sunshinebiopharma.com</p>
</div><p><strong>SOURCE:</strong> Sunshine Biopharma Inc.</p>
<div class="lb-trans"><p><strong>來源：</strong> 陽光生物製藥公司</p>
</div><p>View the original press release on ACCESS Newswire</p>
<div class="lb-trans"><p>查看原始新聞稿，請訪問 ACCESS Newswire</p>
</div><p><img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://app.accessnewswire.com/img.ashx/query-aWQ9MTA5MTk1Ng" alt="" original-src="https://app.accessnewswire.com/img.ashx?id=1091956"/></p>

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