智通財經 APP 獲悉，10 月 28 日，默沙東 (MRK.US) 宣佈兩則消息：1) 評估雙重口服療法 Welireg(貝組替凡) 聯合侖伐替尼用於治療既往接受抗 PD-1/L1 療法後疾病進展的晚期腎細胞癌患者的 III 期 LITESPARK-011 試驗達到了其無進展生存期 (PFS) 的主要終點之一。貝組替凡是默沙東首創的口服缺氧誘導因子-2α(HIF-2α) 抑制劑。 <img src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://img.zhitongcaijing.com/image/20251030/1761778846921296.png?x-oss-process=image/auto-orient,1/interlace,1/resize,w_1440,h_1440/quality,q_95/format,jpg" title="1761778846921296.png" alt="1761778837622.png" width="1012" height="674" original-src="https://imageproxy.pbkrs.com/https://img.zhitongcaijing.com/image/20251030/1761778846921296.png"/>在預設的中期分析中，貝組替凡聯合侖伐替尼與卡博替尼相比，在 PFS 方面表現出統計學顯著且具有臨牀意義的改善。該聯合療法在試驗的關鍵次要終點客觀緩解率 (ORR) 方面，與卡博替尼相比也顯示出統計學顯著改善。腎細胞癌 (RCC) 是最常見的腎癌類型，大約十分之九的腎癌診斷是 RCC。2022 年，全球約有 435,000 例腎癌新診斷病例，約 156,000 人死於該病。RCC 在男性中的發病率大約是女性的兩倍。大多數腎細胞癌病例是在其他腹部疾病的影像學檢查中偶然發現的。大約 30% 的腎癌患者被診斷為晚期。

默克

默沙東宣佈其 HIF-2α抑制劑貝組替凡與侖伐替尼聯合治療晚期腎細胞癌的 III 期 LITESPARK-011 試驗達成主要終點，顯示出無進展生存期 (PFS) 和客觀緩解率 (ORR) 的顯著改善。腎細胞癌是最常見的腎癌類型，2022 年全球約有 435,000 例新診斷病例。

默沙東首創 HIF-2α抑制劑兩項腎細胞癌 III 期研究結果出爐