<p>天演藥業（Adagene Inc.）宣佈啓動一項隨機、開放標籤的第二階段臨牀試驗，評估 muzastotug（ADG126）與默克公司的抗 PD-1 療法 KEYTRUDA®（帕博利珠單抗）聯合應用於無肝轉移的微衞星穩定型結直腸癌（MSS CRC）患者。該研究將隨機分配患者接受 10 mg/kg 或 20 mg/kg 的 muzastotug，每組最多 30 名患者。第二階段試驗的主要終點是總體反應率（ORR）。公司預計將在 2027 年初完成該試驗，並預計在未來幾個月內提供來自正在進行的第一階段 b/第二階段試驗的額外更新和數據，該試驗之前在 2025 年 ASCO 上報告。第二階段和計劃中的第三階段試驗設計及終點之前已與美國 FDA 對齊。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。天演藥業通過 GlobeNewswire（參考 ID：GNW9565588-en）於 2025 年 10 月 31 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

天演藥業

<p>Adagene Inc. 已啓動針對微衞星穩定型結直腸癌患者的 muzastotug (ADG126) 聯合 KEYTRUDA® 的第二階段臨牀試驗。該試驗將隨機分配患者接受 10 mg/kg 或 20 mg/kg 的 muzastotug，主要終點為總體反應率。預計將在 2027 年初完成，並將從正在進行的 1b/2 期試驗中獲得更新。試驗設計符合美國 FDA 的要求</p>

<p>Adagene Inc. has announced the initiation of a randomized, open-label Phase 2 clinical trial evaluating muzastotug (ADG126) in combination with Merck’s anti-PD-1 therapy, KEYTRUDA® (pembrolizumab), in patients with microsatellite stable colorectal cancer (MSS CRC) without liver metastases. The study will randomize patients to receive either 10 mg/kg or 20 mg/kg of muzastotug, with up to 30 patients per arm. The primary endpoint for the Phase 2 trial is overall response rate (ORR). The company anticipates completing the trial in early 2027, with additional updates and data from the ongoing Phase 1b/2 trial-previously reported at ASCO 2025-expected in the coming months. Both Phase 2 and planned Phase 3 trial designs and endpoints were previously aligned with the US FDA. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Adagene Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9565588-en) on October 31, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>天演藥業（Adagene Inc.）宣佈啓動一項隨機、開放標籤的第二階段臨牀試驗，評估 muzastotug（ADG126）與默克公司的抗 PD-1 療法 KEYTRUDA®（帕博利珠單抗）聯合應用於無肝轉移的微衞星穩定型結直腸癌（MSS CRC）患者。該研究將隨機分配患者接受 10 mg/kg 或 20 mg/kg 的 muzastotug，每組最多 30 名患者。第二階段試驗的主要終點是總體反應率（ORR）。公司預計將在 2027 年初完成該試驗，並預計在未來幾個月內提供來自正在進行的第一階段 b/第二階段試驗的額外更新和數據，該試驗之前在 2025 年 ASCO 上報告。第二階段和計劃中的第三階段試驗設計及終點之前已與美國 FDA 對齊。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（Public Technologies，PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。天演藥業通過 GlobeNewswire（參考 ID：GNW9565588-en）於 2025 年 10 月 31 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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天演藥業在 MSS 結直腸癌的二期試驗中首次為患者注射 Muzastotug 聯合 KEYTRUDA