<p>Syndax Pharmaceuticals Inc. 宣佈，23 篇摘要，包括六個口頭報告，關於 Revuforj® (revumenib) 和 Niktimvo™ (axatilimab-csfr) 的數據已被接受在第 67 屆美國血液學會 (ASH) 年會上進行展示，會議定於 2025 年 12 月 6 日至 9 日在佛羅里達州奧蘭多舉行。報告將包括關於 Revuforj 與標準治療方案聯合使用在急性白血病中的耐受性和療效的新一線數據，以及真實世界證據和移植後使用情況。此外，還將展示 Niktimvo 在複發性或難治性慢性 GVHD 中的長期安全性和持續時間數據，以及 axatilimab 與 ruxolitinib 聯合用於新診斷慢性 GVHD 的二期試驗的中期安全性結果。這些結果尚未公佈，計劃在 ASH 會議上進行未來發布。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Syndax Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 11 月 03 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID: GNW9567280-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>

Syndax制藥

<p>Syndax Pharmaceuticals Inc. 宣佈，23 篇摘要，包括六個口頭報告，關於 Revuforj® 和 Niktimvo™ 的數據已被接受參加 2025 年 12 月舉行的第 67 屆 ASH 年會。報告將涵蓋關於 Revuforj 在急性白血病中的療效和 Niktimvo 在慢性 GVHD 中的長期安全性的新數據。結果預計將在會議上發佈</p>

<p>Syndax Pharmaceuticals Inc. announced that 23 abstracts, including six oral presentations, featuring data on Revuforj® (revumenib) and Niktimvo™ (axatilimab-csfr) have been accepted for presentation at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting, scheduled to take place in Orlando, Florida, from December 6-9, 2025. The presentations will include new frontline datasets on the tolerability and efficacy of Revuforj in combination with standard of care therapies for acute leukemia, as well as real-world evidence and post-transplant usage. Additionally, long-term safety and duration data for Niktimvo in recurrent or refractory chronic GVHD, and interim safety results from a Phase 2 trial of axatilimab with ruxolitinib in newly diagnosed chronic GVHD will be presented. The results have not yet been presented and are scheduled for future release at the ASH meeting. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Syndax Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9567280-en) on November 03, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Syndax Pharmaceuticals Inc. 宣佈，23 篇摘要，包括六個口頭報告，關於 Revuforj® (revumenib) 和 Niktimvo™ (axatilimab-csfr) 的數據已被接受在第 67 屆美國血液學會 (ASH) 年會上進行展示，會議定於 2025 年 12 月 6 日至 9 日在佛羅里達州奧蘭多舉行。報告將包括關於 Revuforj 與標準治療方案聯合使用在急性白血病中的耐受性和療效的新一線數據，以及真實世界證據和移植後使用情況。此外，還將展示 Niktimvo 在複發性或難治性慢性 GVHD 中的長期安全性和持續時間數據，以及 axatilimab 與 ruxolitinib 聯合用於新診斷慢性 GVHD 的二期試驗的中期安全性結果。這些結果尚未公佈，計劃在 ASH 會議上進行未來發布。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Syndax Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 11 月 03 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID: GNW9567280-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>
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Syndax 在 ASH 2025 會議上展示了 Revuforj 和 Niktimvo 的有前景數據