營收:截至 2025 財年 Q3,公佈值為 34.8 萬美元。息税前利潤:截至 2025 財年 Q3,公佈值為 -61.86 百萬美元。現金狀況截至 2025 年 9 月 30 日,NewAmsterdam 的現金、現金等價物和可出售證券總額為 7.56 億美元,而截至 2024 年 12 月 31 日為 8.342 億美元。減少主要是由於持續的運營支出。收入截至 2025 年 9 月 30 日的季度收入為 30 萬美元,而 2024 年同期為 2910 萬美元。減少主要是由於 2024 年第三季度與 Menarini 的許可協議相關的臨牀開發里程碑收入的確認,而 2025 年第三季度沒有獲得臨牀里程碑收入。研發費用截至 2025 年 9 月 30 日的季度研發費用為 3100 萬美元,而 2024 年同期為 3570 萬美元。減少主要是由於臨牀費用和製造費用的減少,部分被人員費用的增加所抵消,包括與管線擴展和產品生命週期管理相關的非臨牀費用。銷售、一般和行政費用截至 2025 年 9 月 30 日的季度銷售、一般和行政費用為 2450 萬美元,而 2024 年同期為 1840 萬美元。增加主要是由於人員費用的增加,包括股份補償。淨虧損截至 2025 年 9 月 30 日的季度淨虧損為 7200 萬美元,而 2024 年同期為 1660 萬美元。變化的個別組成部分如上所述,此外還有與衍生負債公允價值變化相關的非現金損失。現金流截至 2025 年 9 月 30 日的九個月內,經營活動產生的現金流為-1.06908 億美元,而 2024 年同期為-1.21083 億美元。前景展望NewAmsterdam 計劃在 2025 年第四季度啓動 RUBENS III 期臨牀試驗,以評估 obicetrapib 與依折麥布聯合使用在需要額外降低 LDL-C 的 2 型糖尿病或代謝綜合徵患者中的效果。 NewAmsterdam 公司預計其產品候選物的全球峯值銷售機會將達到 80 億美元以上,特別是在美國有超過 3000 萬患者未達到 LDL-C 降低目標。公司計劃在美國進行商業化推廣,並已獲得資金支持。此外,公司正在進行多個臨牀試驗,以評估其產品候選物在心血管疾病和阿爾茨海默病中的潛在治療效果。