
Seres 治療公司 SEC 10-Q 報告

我是 PortAI,我可以總結文章信息。
Seres Therapeutics, Inc. 發佈了其 2025 年第三季度的 10-Q 表格報告,顯示總收入為 35.1 萬美元,運營虧損為 2247.7 萬美元。公司報告的淨收入為 820.4 萬美元,主要得益於 VOWST 業務的出售。主要進展包括 FDA 授予 SER-155 突破性療法認證,以及計劃進行第二階段研究。公司還專注於成本降低措施,並尋求合作伙伴以推進其活性生物治療候選藥物
Seres Therapeutics, Inc.是一家領先的微生物組治療公司,已發佈其 2025 年第三季度的 10-Q 報告。該報告突出了公司的財務表現和重要業務發展,反映了其在推進活生物治療候選藥物管線方面的持續努力。
財務亮點
- 總收入:35.1 萬美元,反映了來自 CARB-X 的用於開發 SER-155 的撥款收入。
- 運營損失:截至 2025 年 9 月 30 日的三個月內為 2247.7 萬美元,表明運營費用較去年有所減少。
- 持續運營的淨收入:820.4 萬美元,主要來自於 VOWST 業務的出售收益和其他收入。
- 淨收入和綜合收入:截至 2025 年 9 月 30 日的三個月內為 820.4 萬美元,而去年為 8877.6 萬美元,其中包括來自終止運營的顯著收入。
- 持續運營每股淨收入(損失)- 基本:0.94 美元,反映了持續運營的財務表現改善。
- 持續運營每股淨收入(損失)- 稀釋:0.94 美元,與基本每股收益一致,表明沒有顯著的稀釋效應。
業務亮點
- SER-155 開發:SER-155 是一種研究性口服活生物治療藥物,旨在去除胃腸道病原體並預防接受異基因造血幹細胞移植的患者發生細菌性血流感染。1b 期研究顯示細菌性血流感染的相對風險降低了 77%,並顯著減少了全身抗生素的使用。
- FDA 突破性療法認定:2024 年 12 月,FDA 授予 SER-155 突破性療法認定,以減少 18 歲及以上接受異基因造血幹細胞移植患者的血流感染,突顯其在該患者羣體中的潛在影響。
- SER-155 二期研究計劃:公司正在準備啓動 SER-155 的二期研究,該研究將包括適應性設計和中期分析。該研究計劃招募約 248 名參與者,預計在啓動後的十二個月內獲得中期結果。
- SER-147 開發:SER-147 旨在預防代謝疾病患者(包括慢性肝病患者)發生細菌性血流感染和自發性細菌性腹膜炎,擴展公司的活生物治療藥物管線。
- 業務發展重點:公司積極尋求合作伙伴關係,以支持 SER-155 和其他活生物治療候選藥物的臨牀推進,旨在利用其在微生物組治療方面的專業知識。
- 成本削減措施:2025 年 9 月,公司實施了成本削減措施,包括約 25% 的員工裁減,以精簡運營並將資源集中於關鍵開發項目。
- VOWST 業務出售:VOWST 業務於 2024 年 9 月出售給 Nestlé S.A.,使公司能夠專注於推進其全資擁有的活生物治療候選藥物。
- 過渡服務協議:公司與 Nestlé Enterprises S.A.簽訂了過渡服務協議,以提供製造和其他過渡服務,直到 2025 年 12 月 31 日,促進 VOWST 業務的過渡。
- 未來展望:公司計劃專注於推進 SER-155 和其他活生物治療候選藥物,強調確保額外資本和戰略合作伙伴關係以支持這些計劃。
SEC 文件:Seres Therapeutics, Inc. [ MCRB ] - 10-Q -2025 年 11 月 5 日

