<span item_type="fundamental" item_id="ebbab1523e274dd01e54685c47f47fc2" counter_id="ST/US/DSGN" env="prod"></span><span item_type="announcement" item_id="579538009434037121" env="prod"></span><p>營收：截至 2025 財年 Q3，公佈值為 0 美元。</p><p>每股收益：截至 2025 財年 Q3，公佈值為 -0.3 美元，市場一致預期值為 -0.34 美元，超過預期。</p><p>息税前利潤：截至 2025 財年 Q3，公佈值為 -21.63 百萬美元。</p><p></p><h3>主要財務指標和運營數據</h3><h4>研究與開發費用</h4><ul><li>2025 年第三季度：$14,589 千美元</li><li>2024 年第三季度：$11,876 千美元</li><li>變化：$2,713 千美元</li></ul><h4>一般與行政費用</h4><ul><li>2025 年第三季度：$4,722 千美元</li><li>2024 年第三季度：$4,370 千美元</li><li>變化：$352 千美元</li></ul><h4>運營費用總計</h4><ul><li>2025 年第三季度：$19,311 千美元</li><li>2024 年第三季度：$16,246 千美元</li><li>變化：$3,065 千美元</li></ul><h4>現金流</h4><ul><li>經營活動現金流：- $42,392 千美元（截至 2025 年 9 月 30 日的九個月）</li><li>投資活動現金流：$34,496 千美元（截至 2025 年 9 月 30 日的九個月）</li><li>融資活動現金流：$421 千美元（截至 2025 年 9 月 30 日的九個月）</li></ul><h4>未來展望和策略</h4><ul><li><strong>核心業務重點</strong>：公司計劃繼續推進其 FA、FECD、DM1 和 HD 項目的開發，特別是推進其產品候選藥物進入和通過臨牀開發階段。公司預計其費用和運營虧損將在可預見的未來顯著增加，因為公司繼續進行其產品候選藥物的非臨牀研究和臨牀試驗，提名更多的產品候選藥物，並擴大其臨牀、監管、質量和製造能力。</li><li><strong>非核心業務</strong>：公司可能會在未來尋求與其他生物製藥公司合作開發和潛在商業化其產品候選藥物，包括在美國以外的地區或針對某些適應症的合作。</li></ul><h3>未來展望</h3><ul><li><strong>RESTORE-FA 試驗</strong>：公司正在進行 RESTORE-FA（Reactivating Expression Suppressed Through Overcoming Repeat Expansion for FA）1/2 期多劑量遞增（MAD）臨牀試驗，以評估 DT-216P2 在 FA 患者中的安全性、耐受性、藥代動力學（PK）和藥效學（PD）。公司預計將在 2026 年下半年提供關於 DT-216P2 在內源性 FXN 水平上的影響的更新。</li><li><strong>FECD 項目</strong>：公司正在進行 DT-168 的 2 期生物標誌物試驗，以評估其在 FECD 患者中的安全性、耐受性和角膜內皮生物標誌物。公司預計將在 2026 年下半年報告 2 期生物標誌物試驗的數據。</li><li><strong>DM1 項目</strong>：公司計劃在 2026 年上半年在澳大利亞啓動 DT-818 的 1 期多劑量遞增（MAD）試驗，以評估其在 DM1 患者中的安全性和錯義剪接的校正，預計將在 2027 年獲得剪接數據。</li><li><strong>HD 項目</strong>：公司正在進行有前景的 HD GeneTAC 候選分子的非臨牀研究，並計劃繼續評估這些候選分子。<span class="superscript" item_id="0" item_type="announcement_file" value="1" url="https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1807120/000119312525266970/dsgn-20250930.htm"></span></li></ul>

Design Therapeutics｜10-Q：2025 財年 Q3 營收 0 美元