<p>拜耳公司宣佈了來自關鍵 FINE-ONE 試驗的新一期 III 臨牀研究數據，顯示 KERENDIA®（finerenone）在接受標準治療的 1 型糖尿病（T1D）和慢性腎病（CKD）成人患者中，尿液白蛋白與肌酐比率（UACR）在六個月內顯著降低了 25%，與安慰劑相比。這些最新結果在 2025 年美國腎臟學會（ASN）腎臟周的開幕全體會議上進行了展示。拜耳還計劃在 2026 年根據 FINE-ONE 試驗結果向美國 FDA 提交補充新藥申請（sNDA）。此外，針對 2 型糖尿病（T2D）和 CKD 患者的 II 期 CONFIDENCE 試驗中，finerenone 與鈉 - 葡萄糖共轉運蛋白 2 抑制劑（SGLT2i）聯合使用的數據將作為兩項最新分析在 ASN 2025 上進行展示。此前公佈的 CONFIDENCE 結果也將在一場重點介紹領先醫學期刊影響力腎臟研究文章的會議上進行展示。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。拜耳公司於 2025 年 11 月 06 日通過商業新聞（Business Wire）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：20251106278975），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

BAYN

<p>拜耳公司宣佈，其 KERENDIA®（芬雷酮）在一項針對 1 型糖尿病和慢性腎病成年患者的 III 期試驗中，尿液白蛋白與肌酐比率（UACR）顯著降低了 25%。該結果在 2025 年 ASN 腎臟週會上發佈，拜耳計劃在 2026 年基於這些發現向美國 FDA 提交補充新藥申請。此外，II 期 CONFIDENCE 試驗的數據也將在此次活動中發佈</p>

<p>Bayer AG has announced new Phase III investigational data from the pivotal FINE-ONE trial, demonstrating that KERENDIA® (finerenone) significantly reduced urine albumin-to-creatinine ratio (UACR) by 25% over six months compared to placebo in adults with type 1 diabetes (T1D) and chronic kidney disease (CKD) receiving standard of care. These late-breaking results were presented at the opening plenary session of the American Society of Nephrology (ASN) Kidney Week 2025. Bayer also plans to submit a supplemental New Drug Application (sNDA) to the U.S. FDA based on the FINE-ONE trial results in 2026. Additionally, data from the Phase II CONFIDENCE trial, which investigated the combination of finerenone and a sodium-glucose transport protein 2 inhibitor (SGLT2i) in patients with type 2 diabetes (T2D) and CKD, will be presented as two late-breaking analyses at ASN 2025. Previously announced CONFIDENCE results will also be featured in a session highlighting impactful kidney research articles from leading medical journals. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Bayer AG published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20251106278975) on November 06, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>拜耳公司宣佈了來自關鍵 FINE-ONE 試驗的新一期 III 臨牀研究數據，顯示 KERENDIA®（finerenone）在接受標準治療的 1 型糖尿病（T1D）和慢性腎病（CKD）成人患者中，尿液白蛋白與肌酐比率（UACR）在六個月內顯著降低了 25%，與安慰劑相比。這些最新結果在 2025 年美國腎臟學會（ASN）腎臟周的開幕全體會議上進行了展示。拜耳還計劃在 2026 年根據 FINE-ONE 試驗結果向美國 FDA 提交補充新藥申請（sNDA）。此外，針對 2 型糖尿病（T2D）和 CKD 患者的 II 期 CONFIDENCE 試驗中，finerenone 與鈉 - 葡萄糖共轉運蛋白 2 抑制劑（SGLT2i）聯合使用的數據將作為兩項最新分析在 ASN 2025 上進行展示。此前公佈的 CONFIDENCE 結果也將在一場重點介紹領先醫學期刊影響力腎臟研究文章的會議上進行展示。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。拜耳公司於 2025 年 11 月 06 日通過商業新聞（Business Wire）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：20251106278975），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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拜耳的 KERENDIA 在針對 1 型糖尿病和慢性腎病的三期臨牀試驗中達到了主要終點