<p>Context Therapeutics Inc.是一家臨牀階段的生物製藥公司，在 2025 年癌症免疫治療學會 (SITC) 年會上宣佈了其 CT-95 和 CT-202 項目的最新進展。CT-95 是一種針對間皮素和 CD3 的雙特異性 T 細胞結合劑，目前正在進行的 1 期臨牀試驗中已有六名患者入組，截至 2025 年 10 月 30 日。未觀察到超過 2 級的細胞因子釋放綜合症或劑量限制性毒性，劑量遞增仍在繼續。預計將在 2026 年中期提供初步的 1a 期數據。對於 CT-202，這是一種針對 nectin-4 和 CD3 的雙特異性 T 細胞結合劑，前臨牀數據支持其推進，預計將在 2026 年第二季度完成監管申請，以便進行首次人體試驗。未來將公佈這兩個項目的結果。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Context Therapeutics Inc.於 2025 年 11 月 07 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9571061-en），並對此信息負有唯一責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>

CNTX

<p>Context Therapeutics Inc. 在 2025 年 SITC 年會上宣佈了其 CT-95 和 CT-202 項目的進展。CT-95 是一種雙特異性 T 細胞結合劑，目前正在進行一期臨牀試驗，參與者為六名患者，未出現嚴重的細胞因子釋放綜合症或劑量限制性毒性。初步數據預計將在 2026 年中期公佈。CT-202 正在向首次人體試驗推進，預計將在 2026 年第二季度提交監管申請。未來這兩個項目的結果將會公佈</p>

<p>Context Therapeutics Inc., a clinical-stage biopharmaceutical company, announced updates on its CT-95 and CT-202 programs at the 2025 Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) Annual Meeting. CT-95, a mesothelin x CD3 bispecific T cell engager, is currently being evaluated in an ongoing Phase 1 trial with six patients enrolled as of October 30, 2025. No cytokine release syndrome greater than Grade 2 or dose-limiting toxicities have been observed, and dose escalation is continuing. Initial Phase 1a data is anticipated to be provided in mid-2026. For CT-202, a nectin-4 x CD3 bispecific T cell engager, preclinical data supports its advancement, with regulatory filings expected to be completed to enable a first-in-human trial in the second quarter of 2026. Results for both programs will be presented in the future. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Context Therapeutics Inc. published the original content used to generate this news brief via GlobeNewswire (Ref. ID: GNW9571061-en) on November 07, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Context Therapeutics Inc.是一家臨牀階段的生物製藥公司，在 2025 年癌症免疫治療學會 (SITC) 年會上宣佈了其 CT-95 和 CT-202 項目的最新進展。CT-95 是一種針對間皮素和 CD3 的雙特異性 T 細胞結合劑，目前正在進行的 1 期臨牀試驗中已有六名患者入組，截至 2025 年 10 月 30 日。未觀察到超過 2 級的細胞因子釋放綜合症或劑量限制性毒性，劑量遞增仍在繼續。預計將在 2026 年中期提供初步的 1a 期數據。對於 CT-202，這是一種針對 nectin-4 和 CD3 的雙特異性 T 細胞結合劑，前臨牀數據支持其推進，預計將在 2026 年第二季度完成監管申請，以便進行首次人體試驗。未來將公佈這兩個項目的結果。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Context Therapeutics Inc.於 2025 年 11 月 07 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：GNW9571061-en），並對此信息負有唯一責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT)</p>
</div>

Context Therapeutics 推進 CT-95 和 CT-202 項目向臨牀試驗邁進