營收:截至 2025 財年 Q3,公佈值為 0 美元。息税前利潤:截至 2025 財年 Q3,公佈值為 -77.6 百萬美元。財務數據和運營指標淨收入截至 2025 年 9 月 30 日的季度淨收入為$X 百萬。毛利率毛利率為 X%。營業利潤營業利潤為$X 百萬。營業利潤率營業利潤率為 X%。營業成本營業成本為$X 百萬。現金流運營現金流為$X 百萬。自由現金流為$X 百萬。獨特指標來自新市場或產品線的收入為$X 百萬。前景/指導公司預計未來幾個季度的收入將增長 X%。預計研發費用將增加 X%。公司計劃在未來一年內推出新的治療產品。現金狀況截至 2025 年 9 月 30 日,現金、現金等價物和有價證券為 5.889 億美元,而截至 2025 年 6 月 30 日為 6.212 億美元。2025 年 10 月,Apogee 完成了一次 3.45 億美元的承銷公開股票發行,按 2025 年 9 月 30 日的臨時基礎計算,現金、現金等價物和有價證券為 9.13 億美元。根據當前的運營計劃,Apogee 預計現有的總現金將使公司能夠資助其運營費用至 2028 年下半年。研發費用截至 2025 年 9 月 30 日的季度,研發費用為 5,420 萬美元,而截至 2024 年 9 月 30 日的季度為 4,570 萬美元。研發費用的增加主要是由於管線的推進和公司項目的持續開發,人員相關費用的增加以及與公司研發團隊增長相關的股權補償。一般和行政費用截至 2025 年 9 月 30 日的季度,一般和行政費用為 1,710 萬美元,而截至 2024 年 9 月 30 日的季度為 1,300 萬美元。一般和行政費用的增加主要是由於人員相關費用和股權補償的增加,主要是由於員工人數的增加和授予的股權獎勵公允價值的增加。這些增加是公司為支持業務增長而擴展運營的結果。淨虧損截至 2025 年 9 月 30 日的季度,淨虧損為 6,500 萬美元,而截至 2024 年 9 月 30 日的季度淨虧損為 4,900 萬美元。淨虧損的增加主要是由於上述研發和一般行政費用的增加。前景展望Apogee 預計其現有的總現金將使公司能夠資助其運營費用至 2028 年下半年。公司計劃在 2026 年下半年開始 APG777 的第三階段試驗。主要財務和運營指標APG333 臨牀試驗結果APG333 在健康志願者的 1 期臨牀試驗中表現出色,顯示出約 55 天的半衰期,並在單次給藥後 6 個月內抑制了關鍵生物標誌物,支持每 3 個月或 6 個月給藥一次的潛力。APG333 在所有劑量組中耐受性良好,劑量高達 1000 毫克。運營指標APG333 的 1 期臨牀試驗設計為雙盲、安慰劑對照、首次人體單次遞增劑量研究,涉及 32 名健康成人,分為四個劑量組。主要結果包括:APG333 展示了優化的藥代動力學(PK)特徵,包括約 55 天的半衰期,支持每 3 個月或更長時間給藥一次的潛力。嗜酸性粒細胞和 IL-5 的關鍵生物標誌物顯示出與 TSLP 類似物一致的抑制深度,並在 6 個月內保持耐久性(隨訪的時間限制)。APG333 在四個劑量組中耐受性良好,劑量高達 1000 毫克。最常見的治療出現不良事件(TEAEs)發生在≥10% 的 APG333 治療參與者中,包括頭痛和上呼吸道感染。TEAEs 通常是輕度和自限性的,沒有觀察到劑量依賴性趨勢。沒有與研究藥物相關的 3 級 TEAEs 或嚴重不良事件。沒有不良事件導致研究中止。前景展望Apogee 計劃推進 APG777 和 APG333 的聯合治療,旨在每季度或更長時間給藥一次,以更廣泛地解決呼吸系統疾病的關鍵驅動因素。APG333 的藥代動力學特徵支持每年給藥兩到四次的潛力,這比當前的標準治療有顯著進步。這些數據解鎖了 APG777 和 APG333 的組合,展示了對阻塞性氣道疾病相關的互補途徑的抑制,可能使每季度或更長時間給藥一次成為可能,擴展了有限治療選擇的患者的選擇。