
BIOVIE INC. SEC 10-Q 季度報告

BioVie Inc. 發佈了其 2025 年第三季度的 10-Q 報告,報告淨虧損為 510 萬美元,較去年有所增加。該公司正在推進其神經退行性疾病項目,使用貝西特林進行阿爾茨海默病、帕金森病和長期新冠的臨牀試驗。帕金森病的 2b 期研究已開始,並獲得了 1310 萬美元的撥款用於長期新冠研究。阿爾茨海默病的 3 期試驗面臨挑戰,但顯示出潛在的益處。BioVie 還在開發用於肝病的 BIV201,並正在尋求為其項目獲得額外融資
BioVie Inc.是一家專注於開發創新療法以治療肝病和神經退行性疾病的生物製藥公司,已發佈其 2025 年第三季度的 10-Q 表格報告。該報告全面概述了公司在此期間的財務表現和關鍵業務發展。
財務亮點
淨虧損: 510 萬美元。截止 2025 年 9 月 30 日的三個月淨虧損較 2024 年同期增加了 90 萬美元,主要由於研發費用增加。
每普通股基本淨虧損: $(0.98)。每普通股基本淨虧損較去年同期的$(7.00) 顯著減少,反映出流通股數量增加的影響。
每普通股稀釋淨虧損: $(0.98)。每普通股稀釋淨虧損也較去年同期的$(7.00) 減少,與基本淨虧損每股一致。
業務亮點
神經退行性疾病項目: BioVie Inc.正在推進其神經退行性疾病項目,使用 bezisterim(NE3107)這一新型小分子,針對由炎症引起的胰島素抵抗。公司正在進行阿爾茨海默病(AD)、帕金森病(PD)和長期新冠的臨牀試驗,旨在滿足重大的未滿足醫療需求。
帕金森病臨牀試驗: 公司已啓動 bezisterim 作為新發 PD 潛在一線療法的新 2b 期研究。該試驗於 2025 年 4 月開始,評估 bezisterim 對未接受卡比多巴/左旋多巴治療的患者的運動和非運動症狀的安全性和有效性。
長期新冠項目: BioVie 獲得了來自美國國防部的 1310 萬美元撥款,以評估 bezisterim 治療與長期新冠相關的神經症狀。2 期 ADDRESS-LC 研究正在進行中,重點關注長期新冠患者的認知障礙和疲勞。
阿爾茨海默病 3 期試驗: bezisterim 在輕度至中度 AD 的 3 期試驗面臨挑戰,由於多個研究地點的方案偏差,導致患者被排除。儘管樣本量不足,該試驗在按方案人羣中顯示出潛在的認知益處和年齡減緩。
肝病項目: BioVie 正在開發 BIV201(持續輸注特利普瑞辛)以應對晚期肝硬化併發症。公司正在最終確定針對更廣泛腹水患者羣體的 3 期研究方案,重點展示在急性腎損傷恢復患者中的臨牀益處。
未來展望: BioVie 專注於推進其 bezisterim 和 BIV201 的臨牀項目,並持續努力確保額外融資以支持其開發和商業化活動。公司正在探索戰略交易和股權銷售以資助其運營。
SEC 備案:BIOVIE INC. [ BIVI ] - 10-Q -2025 年 11 月 10 日

