<p>Quoin Pharmaceuticals Ltd. 宣佈其兩項專有局部雷帕黴素遞送技術成功實現目標負載濃度。該公司已配製出一種含有 4% w/w 雷帕黴素濃度的局部乳液和一種含有 5% w/w 濃度的皮膚貼片系統。這些進展標誌着 Quoin 局部雷帕黴素項目的重要里程碑。公司計劃在 2025 年第四季度開始生產臨牀試驗和穩定性批次，臨牀測試預計將在 2026 年上半年開始。初步臨牀指徵將包括微囊性淋巴畸形和靜脈畸形，目前尚無 FDA 批准的治療方案。該結果由公司宣佈，臨牀測試將在未來進行。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Quoin Pharmaceuticals Ltd. 於 2025 年 11 月 11 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對其中的信息承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

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<p>Quoin Pharmaceuticals Ltd. 成功實現了其專有局部雷帕黴素遞送技術的目標負載濃度，配製了含有 4% w/w 雷帕黴素的乳液和含有 5% w/w 雷帕黴素的皮膚貼片。該公司計劃在 2025 年第四季度製造臨牀試驗批次，並計劃在 2026 年上半年開始針對缺乏 FDA 批准治療的疾病進行測試。這標誌着 Quoin 局部雷帕黴素項目的一個重要里程碑</p>

<p>Quoin Pharmaceuticals Ltd. has announced the successful achievement of target loading concentrations for its two proprietary topical rapamycin delivery technologies. The company has formulated a topical lotion with a 4% w/w rapamycin concentration and a dermal patch system with a 5% w/w concentration. These developments mark a significant milestone for Quoin’s topical rapamycin programs. The company plans to begin manufacturing clinical trial and stability batches in the fourth quarter of 2025, with clinical testing set to commence in the first half of 2026. Initial clinical indications will include Microcystic Lymphatic Malformations and Venous Malformations, for which no FDA-approved treatments currently exist. The results have been announced by the company and clinical testing will be conducted in the future. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Quoin Pharmaceuticals Ltd. published the original content used to generate this news brief on November 11, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Quoin Pharmaceuticals Ltd. 宣佈其兩項專有局部雷帕黴素遞送技術成功實現目標負載濃度。該公司已配製出一種含有 4% w/w 雷帕黴素濃度的局部乳液和一種含有 5% w/w 濃度的皮膚貼片系統。這些進展標誌着 Quoin 局部雷帕黴素項目的重要里程碑。公司計劃在 2025 年第四季度開始生產臨牀試驗和穩定性批次，臨牀測試預計將在 2026 年上半年開始。初步臨牀指徵將包括微囊性淋巴畸形和靜脈畸形，目前尚無 FDA 批准的治療方案。該結果由公司宣佈，臨牀測試將在未來進行。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Quoin Pharmaceuticals Ltd. 於 2025 年 11 月 11 日發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對其中的信息承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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Quoin Pharmaceuticals 在局部遞送技術中達成了目標雷帕黴素負載量