Aprea Therapeutics 在 1 期試驗中推進 WEE1 抑制劑 APR-1051，用於治療難治性癌症
Aprea Therapeutics Inc. 更新了其 APR-1051 和 ATRN-119 的臨牀試驗進展。在 APR-1051 的第一階段試驗中，作為 WEE1 激酶抑制劑，4 名患者中有 3 名在 100 毫克劑量下達到了穩定病情，適用於難治性癌症。該試驗已推進至 150 毫克劑量。對於 ATRN-119，推薦的第二階段劑量為 1,100 毫克。結果於 2025 年 10 月 24 日在 AACR-NCI-EORTC 會議上公佈。未來的研究可能會探討 APR-1051 與檢查點抑制劑的聯合使用
Aprea Therapeutics Inc. 宣佈了其正在進行的兩種研究性癌症療法 APR-1051 和 ATRN-119 的臨牀試驗更新。在 APR-1051 的 I 期 ACESOT-1051 劑量遞增試驗中，作為 WEE1 激酶抑制劑，4 名患者中有 3 名在每日 100 毫克的劑量水平下在重度預處理的胃腸道和婦科惡性腫瘤中達到了穩定病情。劑量遞增已繼續到每日 150 毫克的組別。對於 ATRN-119，這是一種 ATR 激酶抑制劑，推薦的 II 期劑量（RP2D）已在 ABOYA-119 劑量遞增研究中確定為每日 1,100 毫克。這些研究的結果於 2025 年 10 月 24 日在 AACR-NCI-EORTC 國際分子靶點與癌症治療會議上以海報形式展示。未來的研究可能會評估 APR-1051 與檢查點抑制劑的聯合使用。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Aprea Therapeutics Inc. 於 2025 年 11 月 12 日通過 GlobeNewswire 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID: GNW9572964-en），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）
