<p>Formycon AG 報告稱，2025 年前九個月的收入為 1950 萬歐元，而 2024 年同期為 4110 萬歐元，反映出由於從一次性許可支付轉向更高比例的商業化產品銷售而導致的暫時性下降。該公司公佈的 EBITDA 為-2170 萬歐元，較去年同期的 290 萬歐元下降，淨結果為-2140 萬歐元，而 2024 年為-1770 萬歐元。營運資本從 6580 萬歐元增加至 8320 萬歐元，這得益於成功發行了一筆到期於 2029 年 7 月的 7000 萬歐元公司債券。Formycon 確認其全年 EBITDA 指引在-2000 萬歐元至-1000 萬歐元之間，並預計在 2026 年理想情況下實現正 EBITDA，但不晚於 2027 年。關鍵業務進展包括 FYB202 斯特拉拉生物仿製藥在美國和歐洲的持續市場滲透，FYB201 預填充注射器在歐洲的推出，與 Regeneron 達成的 aflibercept 生物仿製藥 FYB203 的和解及許可協議，以及 FYB206 pembrolizumab 生物仿製藥候選藥物的監管進展，該候選藥物在不需要進行 III 期研究的情況下推進。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Formycon AG 於 2025 年 11 月 13 日通過 EQS News（EQS Group AG 的服務）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

<p>Formycon AG 報告 2025 年前九個月的收入為 1950 萬歐元，較 2024 年的 4110 萬歐元下降，原因是一次性許可費用轉變為商業化產品的銷售。該公司公佈的 EBITDA 為-2170 萬歐元，淨結果為-2140 萬歐元。營運資本增加至 8320 萬歐元，得益於 7000 萬歐元的公司債券。Formycon 確認了全年 EBITDA 指引，並預計到 2026 年或 2027 年將實現正 EBITDA，重點發展美國和歐洲的生物仿製藥</p>

<p>Formycon AG reported revenues of €19.5 million for the first nine months of 2025, compared to €41.1 million in the same period of 2024, reflecting a temporary decline due to the transition from one-time license payments to a higher share of sales from commercialized products. The company posted an EBITDA of €-21.7 million, down from €2.9 million in the previous year’s period, and a net result of €-21.4 million, compared to €-17.7 million in 2024. Working capital increased to €83.2 million from €65.8 million, supported by the successful placement of a €70 million corporate bond maturing in July 2029. Formycon confirmed its full-year EBITDA guidance of between €-20 million and €-10 million and expects a positive EBITDA ideally in 2026, but no later than 2027. Key business developments included continued market penetration of the Stelara biosimilar FYB202 in the US and Europe, the launch of the ranibizumab biosimilar FYB201 pre-filled syringe in Europe, a settlement and license agreement with Regeneron for the aflibercept biosimilar FYB203 in the US, and regulatory progress for the pembrolizumab biosimilar candidate FYB206, which advanced without requiring a Phase III study. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Formycon AG published the original content used to generate this news brief via EQS News, a service of EQS Group AG (Ref. ID: corporate_2228876_en), on November 13, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Formycon AG 報告稱，2025 年前九個月的收入為 1950 萬歐元，而 2024 年同期為 4110 萬歐元，反映出由於從一次性許可支付轉向更高比例的商業化產品銷售而導致的暫時性下降。該公司公佈的 EBITDA 為-2170 萬歐元，較去年同期的 290 萬歐元下降，淨結果為-2140 萬歐元，而 2024 年為-1770 萬歐元。營運資本從 6580 萬歐元增加至 8320 萬歐元，這得益於成功發行了一筆到期於 2029 年 7 月的 7000 萬歐元公司債券。Formycon 確認其全年 EBITDA 指引在-2000 萬歐元至-1000 萬歐元之間，並預計在 2026 年理想情況下實現正 EBITDA，但不晚於 2027 年。關鍵業務進展包括 FYB202 斯特拉拉生物仿製藥在美國和歐洲的持續市場滲透，FYB201 預填充注射器在歐洲的推出，與 Regeneron 達成的 aflibercept 生物仿製藥 FYB203 的和解及許可協議，以及 FYB206 pembrolizumab 生物仿製藥候選藥物的監管進展，該候選藥物在不需要進行 III 期研究的情況下推進。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Formycon AG 於 2025 年 11 月 13 日通過 EQS News（EQS Group AG 的服務）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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