<p>Moleculin Biotech Inc. 宣佈了其關鍵性 2B/3 階段 &#34;MIRACLE&#34; 臨牀試驗的入組進展，該試驗評估 Annamycin 與細胞阿糖苷聯合用於復發或難治性急性髓性白血病 (AML) 成人患者。截至 2025 年 11 月 4 日，首批計劃的中期解盲目標 45 名受試者中已有 60% 同意參與。公司預計將在 2026 年第一季度完成這 45 名患者的治療，初步解盲數據預計隨後發佈。額外的受試者仍在招募中，第二次解盲預計將在 2026 年上半年進行。該試驗在五個國家的多個地點進行。該研究的結果尚未公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Moleculin Biotech Inc. 於 2025 年 11 月 13 日通過美國證券交易委員會 (SEC) 操作的電子數據收集、分析和檢索系統 EDGAR 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001437749-25-034635），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT) 原始文檔：這裏</p>

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<p>Moleculin Biotech Inc. 正在接近其關鍵的第三階段急性髓系白血病（AML）試驗的首次解盲里程碑。截至 2025 年 11 月 4 日，目標 45 名受試者中已有 60% 同意參與。公司預計將在 2026 年第一季度完成這些患者的治療，並隨後提供初步的解盲數據。該試驗覆蓋五個國家，預計在 2026 年上半年將進行進一步的解盲</p>

<p>Moleculin Biotech Inc. has announced an update on the enrollment progress of its pivotal Phase 2B/3 “MIRACLE” clinical trial evaluating Annamycin in combination with cytarabine for adult patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML). As of November 4, 2025, 60% of the targeted 45 subjects for the first planned interim unblinding have consented to participate. The company anticipates completing treatment of these initial 45 patients in the first quarter of 2026, with initial unblinded data expected to be released thereafter. Additional subjects continue to be identified, and the second unblinding is anticipated in the first half of 2026. The trial is being conducted across sites in five countries. Results from this study have not yet been presented. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Moleculin Biotech Inc. published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001437749-25-034635), on November 13, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Moleculin Biotech Inc. 宣佈了其關鍵性 2B/3 階段 &#34;MIRACLE&#34; 臨牀試驗的入組進展，該試驗評估 Annamycin 與細胞阿糖苷聯合用於復發或難治性急性髓性白血病 (AML) 成人患者。截至 2025 年 11 月 4 日，首批計劃的中期解盲目標 45 名受試者中已有 60% 同意參與。公司預計將在 2026 年第一季度完成這 45 名患者的治療，初步解盲數據預計隨後發佈。額外的受試者仍在招募中，第二次解盲預計將在 2026 年上半年進行。該試驗在五個國家的多個地點進行。該研究的結果尚未公佈。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Moleculin Biotech Inc. 於 2025 年 11 月 13 日通過美國證券交易委員會 (SEC) 操作的電子數據收集、分析和檢索系統 EDGAR 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001437749-25-034635），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT) 原始文檔：這裏</p>
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Moleculin Biotech 在關鍵的 AML 三期試驗中接近首次揭盲的里程碑