<p>Anebulo Pharmaceuticals Inc. 宣佈獲得了來自國家衞生研究院（NIH）下屬的國家藥物濫用研究所（NIDA）第二年的合作撥款，總額為 994,300 美元，以支持其正在進行的針對其主要藥物候選者 selonabant 的第一階段單次遞增劑量研究。該研究已獲得 FDA 批准，旨在研究 selonabant 在治療兒童急性大麻誘導毒性方面的安全性、耐受性和藥代動力學。公司強調了 NIDA 的持續合作支持，並指出 FDA 鼓勵密切合作，以促進 selonabant 在兒科使用方面的發展。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Anebulo Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 11 月 13 日通過 Business Wire（參考 ID：20251113842608）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>

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<p>Anebulo Pharmaceuticals Inc. 獲得了來自 NIH 的 994,300 美元資助，以支持其針對 selonabant 的 I 期研究，該研究旨在治療兒童急性大麻誘導的毒性。該研究已獲得 FDA 批准，重點關注該藥物的安全性和藥代動力學。該公司正在與 NIDA 和 FDA 合作，開發適用於兒童的 selonabant</p>

<p>Anebulo Pharmaceuticals Inc. announced it has been awarded the second-year tranche of a collaborative grant from the National Institute on Drug Abuse (NIDA) of the National Institutes of Health (NIH), totaling $994,300, to support its ongoing Phase 1 single ascending dose study of an intravenous formulation of its lead drug candidate, selonabant. The study, cleared by the FDA, is investigating the safety, tolerability, and pharmacokinetics of selonabant for the treatment of acute cannabis-induced toxicity in children. The company highlighted ongoing collaborative support from NIDA and noted that the FDA has encouraged close collaboration to facilitate the development of selonabant for pediatric use. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Anebulo Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via Business Wire (Ref. ID: 20251113842608) on November 13, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT)</p>
<div class="lb-trans"><p>Anebulo Pharmaceuticals Inc. 宣佈獲得了來自國家衞生研究院（NIH）下屬的國家藥物濫用研究所（NIDA）第二年的合作撥款，總額為 994,300 美元，以支持其正在進行的針對其主要藥物候選者 selonabant 的第一階段單次遞增劑量研究。該研究已獲得 FDA 批准，旨在研究 selonabant 在治療兒童急性大麻誘導毒性方面的安全性、耐受性和藥代動力學。公司強調了 NIDA 的持續合作支持，並指出 FDA 鼓勵密切合作，以促進 selonabant 在兒科使用方面的發展。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。儘管 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Anebulo Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 11 月 13 日通過 Business Wire（參考 ID：20251113842608）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容，並對此信息的準確性承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）</p>
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Anebulo Pharmaceuticals 獲得 994,300 美元的 NIH 撥款，用於兒童大麻毒性藥物試驗