<p>BioAtla Inc. 宣佈了截至 2025 年 9 月 30 日的第三季度財務業績，並提供了其臨牀項目的最新進展。公司報告第三季度的研發費用為 950 萬美元，較 2024 年同期的 1640 萬美元有所下降。690 萬美元的減少歸因於項目開發成本降低、2025 年 3 月裁員後相關的人員費用減少，以及非現金股票補償的降低。BioAtla 表示，預計研發費用將在 2025 年剩餘時間內繼續下降，因為資源將集中於優先項目。公司還強調了其臨牀管線的進展，包括與 FDA 就第二線及後期（2L+）口咽鱗狀細胞癌（OPSCC）治療的第三階段 Oz-V 試驗設計達成一致，該試驗具有雙主要終點，並有可能獲得加速批准。BioAtla 正在推進一項戰略合作交易，預計在年底前完成。關於正在進行的 BA3182 試驗在晚期腺癌中的進展也提供了更新，預計將在 2026 年上半年公佈結果，並在與 Context Therapeutics 的許可協議下實現 CAB-Nectin4-TCE 項目的一個里程碑。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。BioAtla Inc. 於 2025 年 11 月 13 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統（EDGAR）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001193125-25-280141），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>

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<p>BioAtla Inc. 報告稱，2024 年第三季度的研發費用減少至 950 萬美元，較 2024 年的 1640 萬美元下降，原因是項目成本降低和裁員。該公司計劃在年底前敲定一項戰略合作伙伴關係，並提供了臨牀試驗的最新進展，包括與 FDA 就 OPSCC 治療的第三階段 Oz-V 試驗設計達成一致</p>

<p>BioAtla Inc. announced its financial results for the third quarter ended September 30, 2025, and provided updates on its clinical programs. The company reported research and development (R&amp;D) expenses of $9.5 million for the quarter, a decrease from $16.4 million in the same period in 2024. The $6.9 million reduction was attributed to lower program development costs, reduced headcount-related expenses following a workforce reduction in March 2025, and lower non-cash stock-based compensation. BioAtla stated that R&amp;D expenses are expected to continue declining through the remainder of 2025 as resources are concentrated on prioritized programs. The company also highlighted progress in its clinical pipeline, including FDA alignment on the Phase 3 Oz-V trial design for the treatment of second-line and later (2L+) oropharyngeal squamous cell carcinoma (OPSCC), with dual primary endpoints and the potential for accelerated approval. BioAtla is in advanced stages of finalizing a strategic partnership transaction, targeted for completion by year end. Updates were provided on the ongoing BA3182 trial in advanced adenocarcinomas, with a readout expected in the first half of 2026, and the achievement of a milestone in the CAB-Nectin4-TCE program under a license agreement with Context Therapeutics. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. BioAtla Inc. published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001193125-25-280141), on November 13, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>BioAtla Inc. 宣佈了截至 2025 年 9 月 30 日的第三季度財務業績，並提供了其臨牀項目的最新進展。公司報告第三季度的研發費用為 950 萬美元，較 2024 年同期的 1640 萬美元有所下降。690 萬美元的減少歸因於項目開發成本降低、2025 年 3 月裁員後相關的人員費用減少，以及非現金股票補償的降低。BioAtla 表示，預計研發費用將在 2025 年剩餘時間內繼續下降，因為資源將集中於優先項目。公司還強調了其臨牀管線的進展，包括與 FDA 就第二線及後期（2L+）口咽鱗狀細胞癌（OPSCC）治療的第三階段 Oz-V 試驗設計達成一致，該試驗具有雙主要終點，並有可能獲得加速批准。BioAtla 正在推進一項戰略合作交易，預計在年底前完成。關於正在進行的 BA3182 試驗在晚期腺癌中的進展也提供了更新，預計將在 2026 年上半年公佈結果，並在與 Context Therapeutics 的許可協議下實現 CAB-Nectin4-TCE 項目的一個里程碑。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司（PUBT）使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。BioAtla Inc. 於 2025 年 11 月 13 日通過美國證券交易委員會（SEC）運營的電子數據收集、分析和檢索系統（EDGAR）發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001193125-25-280141），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司（PUBT）原始文檔：這裏</p>
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BioAtla 報告第三季度研發費用減少，並確認將在年底前落實合作計劃