<p>Eupraxia Pharmaceuticals Inc. 宣佈了其正在進行的 1b/2a 階段 RESOLVE 試驗的額外 52 周跟蹤數據，該試驗評估了單次給藥 EP-104GI 治療嗜酸性食管炎 (EoE) 的效果。數據顯示，在第 6 組中，所有三名患者在 52 周時均維持了臨牀獲益，其中兩名患者保持臨牀緩解。這些結果與之前報告的第 5 組的長期數據一致。在第 24 周，4-8 組的患者中有 79% 處於臨牀緩解狀態，平均 SDI 評分降低了 69%。在超過 200 個患者月的隨訪中，沒有報告嚴重不良事件或口腔或胃腸道念珠菌感染病例。之前公佈的 52 週數據在美國胃腸病學會年會作為最新進展進行了展示。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Eupraxia Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 11 月 13 日通過美國證券交易委員會運營的電子數據收集、分析和檢索系統 (EDGAR) 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001171843-25-007294），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT) 原始文檔：這裏</p>

EPRX

<p>Eupraxia Pharmaceuticals Inc. 宣佈了其針對 EP-104GI 治療嗜酸性食管炎的 1b/2a 階段 RESOLVE 試驗的 52 周跟蹤數據。在第 6 組中，所有三名患者均維持了臨牀獲益，其中兩名患者處於臨牀緩解狀態。在第 24 周，4-8 組的患者中有 79% 處於緩解狀態，平均 SDI 評分降低了 69%。沒有報告嚴重不良事件。該數據在美國胃腸病學會年會中進行了展示</p>

<p>Eupraxia Pharmaceuticals Inc. has announced additional 52-week follow-up data from its ongoing Phase 1b/2a RESOLVE trial evaluating a single administration of EP-104GI for the treatment of eosinophilic esophagitis (EoE). The data show that in Cohort 6, all three patients maintained clinical benefit at 52 weeks, with two out of three remaining in clinical remission. These results are consistent with previously reported long-term data from Cohort 5. At week 24, across Cohorts 4-8, 79% of patients were in clinical remission, with an average SDI score reduction of 69%. No serious adverse events or cases of oral or gastrointestinal candidiasis have been reported over more than 200 patient-months of follow-up. The previously announced 52-week data were presented as a late-breaking presentation at the American College of Gastroenterology Annual Scientific Meeting. Disclaimer: This news brief was created by Public Technologies (PUBT) using generative artificial intelligence. While PUBT strives to provide accurate and timely information, this AI-generated content is for informational purposes only and should not be interpreted as financial, investment, or legal advice. Eupraxia Pharmaceuticals Inc. published the original content used to generate this news brief via EDGAR, the Electronic Data Gathering, Analysis, and Retrieval system operated by the U.S. Securities and Exchange Commission (Ref. ID: 0001171843-25-007294), on November 13, 2025, and is solely responsible for the information contained therein. © Copyright 2025 - Public Technologies (PUBT) Original Document: here</p>
<div class="lb-trans"><p>Eupraxia Pharmaceuticals Inc. 宣佈了其正在進行的 1b/2a 階段 RESOLVE 試驗的額外 52 周跟蹤數據，該試驗評估了單次給藥 EP-104GI 治療嗜酸性食管炎 (EoE) 的效果。數據顯示，在第 6 組中，所有三名患者在 52 周時均維持了臨牀獲益，其中兩名患者保持臨牀緩解。這些結果與之前報告的第 5 組的長期數據一致。在第 24 周，4-8 組的患者中有 79% 處於臨牀緩解狀態，平均 SDI 評分降低了 69%。在超過 200 個患者月的隨訪中，沒有報告嚴重不良事件或口腔或胃腸道念珠菌感染病例。之前公佈的 52 週數據在美國胃腸病學會年會作為最新進展進行了展示。免責聲明：本新聞簡報由公共技術公司 (PUBT) 使用生成性人工智能創建。雖然 PUBT 努力提供準確和及時的信息，但此 AI 生成的內容僅供參考，不應被解讀為財務、投資或法律建議。Eupraxia Pharmaceuticals Inc. 於 2025 年 11 月 13 日通過美國證券交易委員會運營的電子數據收集、分析和檢索系統 (EDGAR) 發佈了用於生成本新聞簡報的原始內容（參考 ID：0001171843-25-007294），並對此信息的內容承擔全部責任。© 版權 2025 - 公共技術公司 (PUBT) 原始文檔：這裏</p>
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Eupraxia 報告稱，在嗜酸性粒細胞性食管炎的試驗中，EP-104GI 實現了長達 52 周的持久症狀緩解